Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: 10 mg obeticholzuur (OCA)

Totaal 3528 resultaten

Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Beëindigd

Proef met obeticholzuur bij patiënten met matig ernstige alcoholische hepatitis (AH) (TREAT)

Alcoholische hepatitis

Verenigde Staten
Intercept Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van obeticholzuur bij proefpersonen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (REVERSE)

Niet-alcoholische steatohepatitis | Gecompenseerde cirrose

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Duitsland, Canada, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Polen, Oekraïne
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Voltooid

Effect van zwaar alcoholgebruik op Farnesoid X Receptor (FXR) -signalering

Alcohol gebruik

Verenigde Staten
Intercept Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek met enkele dosis en meervoudige doses om de farmacokinetiek van obeticholzuur (OCA) te beoordelen

Gezond

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetiek en het voedingseffect van MK-0941 bij volwassenen met diabetes type 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus type 2
Intercept Pharmaceuticals

Voltooid

Effect van voedsel op de farmacokinetiek van obeticholzuur (OCA)

Gezond

Verenigde Staten
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Study Group

Ingetrokken

Een real-world datastudie om de effectiviteit van OCA op leveruitkomsten bij PBC-patiënten te evalueren (HEROES-PBC)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten
Intercept Pharmaceuticals
Syneos Health; Global PBC Study Group; Target RWE; UK PBC Group

Voltooid

Real-World Data Study om de effectiviteit van OCA op leveruitkomsten bij PBC-patiënten te evalueren (HEROES PBC)

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten
Intercept Pharmaceuticals

Beëindigd

Obeticholzuur bij pediatrische proefpersonen met galatresie (CARE)

Biliaire atresie

Israël, Verenigd Koninkrijk, Polen, België, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje
Intercept Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Studie van OCA in combinatie met BZF ter evaluatie van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid bij patiënten met PBC

Primaire biliaire cholangitis

Nederland, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Duitsland, Australië, Estland, België, Frankrijk, Tsjechië, Kroatië, Griekenland, Hongarije, Israël, Litouwen, Noorwegen, Polen, Spanje
Intercept Pharmaceuticals

Voltooid

Leverfunctiestoornis Trial van obeticholzuur

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van EzetimiBe/Rosuvastatine bij diabetische dislipidemie met hypertriglyceridemie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, type 2 | Endocriene systeemziekten | Dyslipidemie | Voedings- en stofwisselingsziekten

Korea, republiek van
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Voltooid

Werkzaamheid/veiligheid van rosuvastatine+ezetimibe bij hoogrisicopatiënten met primaire hypercholesterolemie/gemengde dyslipidemie (LANCE)

Dyslipidemie | Hypercholesterolemie

Brazilië
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van het cholesterolverlagende effect van de Ezetimibe/Simvastatine-combinatietablet in vergelijking met een ander cholesterolverlagend geneesmiddel bij oudere patiënten met een hoog cholesterolgehalte met een hoog of matig hoog risico op coronaire hartziekte (0653A-128)

Hypercholesterolemie
Organon and Co

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van MK-0653C te beoordelen bij Japanse deelnemers met hypercholesterolemie (MK-0653C-383)

Hypercholesterolemie
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Actief, niet wervend

Gebruikelijke dosis rosuvastatine plus ezetimibe versus hoge dosis rosuvastatine op coronaire atherosclerotische plaque (Rosuzet-IVUS)

Coronaire hartziekte

Korea, republiek van
Organon and Co

Voltooid

Een studie van ezetimibe toegevoegd aan rosuvastatine versus titratie van rosuvastatine bij patiënten met hypercholesterolemie (MK0653-139)

Hypercholesterolemie
Organon and Co

Voltooid

Ezetimibe (EZ)/Atorvastatine (Ator) (MK-0653C) versus Ator bij Chinese hypercholesterolemische deelnemers (MK-0653C-439)

Hypercholesterolemie

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om bio-equivalentie te onderzoeken tussen 5 x 10 mg tabletten en 2 x 25 mg tabletten Daridorexant bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van ParActin® bij personen met infecties van de bovenste luchtwegen

Bovenste luchtweginfecties

Indië
Ferring Pharmaceuticals

Voltooid

Uitbreidingsonderzoek veiligheid en verdraagbaarheid voor patiënten met chronische idiopathische constipatie

Chronische idiopathische constipatie

Verenigde Staten, België, Canada, Tsjechische Republiek, Hongarije, Polen, Slowakije, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Organon and Co

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van MK-0653C te beoordelen bij Japanse deelnemers met hypercholesterolemie (MK-0653C-384)

Hypercholesterolemie | Heterozygote familiale hypercholesterolemie
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

AEGR-733 en atorvastatine 20 mg versus monotherapie bij matige hypercholesterolemie

Hypercholesterolemie

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een studie bij gezonde proefpersonen om de biologische beschikbaarheid van 4 formuleringen van E5501 te evalueren

Idiopathische trombocytopenische purpura

Verenigd Koninkrijk
Insmed Incorporated

Voltooid

Beoordeling van INS1007 bij deelnemers met niet-cystische fibrosebronchiëctasie

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Singapore, Bulgarije, Duitsland, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van XEN1101 bij depressieve stoornis te evalueren (X-NOVA)

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een fase I/III-studie van D961H 10 mg en 20 mg bij Japanse pediatrische patiënten met gastro-intestinale zuurgerelateerde ziekten

Zollinger-Ellison-syndroom | Reflux-oesofagitis (RE) | Maagzweer (GU) | Twaalfvingerige darmzweer (DU) | Naadzweer (AU) | Niet-erosieve reflux-oesofagitisziekte (NERD)

Japan
Ambrilia Biopharma, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van C2L-OCT-01 PR bij acromegaliepatiënten

Acromegalie

Verenigde Staten, Wit-Rusland, Hongarije, Servië, Oekraïne, Roemenië
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een tweedelig onderzoek naar de effecten van MK-1029 bij astmapatiënten met allergenen (MK-1029-003)

Astma
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Werving

PK en veiligheid bij deelnemers die Obicetrapib gebruiken met matige leverinsufficiëntie in verhouding tot een normale leverfunctie

Gezond | Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Een studie om de Zavegepant-concentratie te vergelijken met behulp van monsters verzameld uit de ader versus patiëntgerichte microsampling

Gezond

Verenigde Staten
Natrogen Therapeutics International, Inc

Onbekend

Onderzoek naar werkzaamheid en verdraagbaarheid van Natura-Alpha bij de behandeling van patiënten met actieve colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Firas El Chaer, MD

Werving

Een pilotproef waarbij isatuximab wordt gebruikt om ongevoeligheid voor bloedplaatjestransfusie te overwinnen bij patiënten die zijn geïmmuniseerd met humaan leukocytenantigeen (SuppCare 001)

Hematologische maligniteit | Weerbarstigheid van bloedplaatjes

Verenigde Staten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een voedseleffectstudie van TS-142 bij gezonde proefpersonen

Effect van voedsel

Japan
Damanhour University

Werving

Natriumglucosetransport-2-remmers (SGLT2i) bij HFrEF-patiënten

Hartfalen | Verminderde ejectiefractie Hartfalen

Egypte
Vigonvita Life Sciences

Voltooid

Evalueer het effect van TPN171H op het QT/QTc-interval bij gezonde vrijwilligers

Gezonde onderwerpen

China
Tanta University

Actief, niet wervend

Vergelijkende studie tussen obeticholzuur versus vitamine E bij patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis

Niet-alcoholische steatohepatitis

Egypte
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van balcinrenone/dapagliflozine vergeleken met dapagliflozine bij volwassenen met chronische nierziekte. (MIRO-CKD)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Oostenrijk, Italië, Spanje, Canada, Maleisië, Taiwan, Polen, Bulgarije
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen die lijden aan slaapproblemen

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Spanje, Zwitserland, België, Bulgarije, Finland, Frankrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Zweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Eisai Inc.

Voltooid

BLOSSOM: Gedragsverandering en Lorcaserin Tweede studie voor obesitasbeheer

Obesitas

Verenigde Staten
Insmed Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib te beoordelen bij deelnemers met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (ASPEN)

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Nieuw-Zeeland, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van en meer
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Langetermijnstudie van TS-142 bij patiënten met slapeloosheid

Patiënten met slapeloosheid

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Beëindigd

26 weken durende werkzaamheids- en veiligheidsstudie voor patiënten met chronische idiopathische constipatie

Chronische idiopathische constipatie

Israël, België, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Polen, Brazilië, Canada, Tsjechische Republiek, Zuid-Afrika
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Nog niet aan het werven

PET-onderzoek om de bezetting van de hersenreceptor, de veiligheid en de farmacokinetiek van ITI-1284 bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Onderzoek om het effect van balcinrenone/dapagliflozine te evalueren bij patiënten met hartfalen en een verminderde nierfunctie (BalanceD-HF)

Hartfalen en verminderde nierfunctie

Verenigde Staten, Canada, Finland, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Thailand, Vietnam, Korea, republiek van, Mexico, Peru, Filippijnen, Kalkoen, China, Taiwan, Oostenrijk, Slowakije, Chili, Argentinië, Japan, Tsjech... en meer
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Werving

Dosisbepalingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Daridorexant bij proefpersonen van 10 tot <18 jaar met slapeloosheid

Slapeloosheid

Spanje, Verenigde Staten, België, Duitsland, Bulgarije
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HSK7653 bij T2DM te evalueren

Diabetes mellitus type 2

China

3

Abonneren