Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: AKB-4924

Totaal 896 resultaten

Aerpio Therapeutics

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK- en PD-effecten bij mannelijke vrijwilligers te beoordelen

IBD

Canada
Universidad de Granada

Voltooid

Klinische studie naar het gebruik van Symbios Xenotransplantaat voor verhoging van de sinusbodem

Sinus vloervergroting

Spanje
Aerpio Therapeutics

Voltooid

Open-labelonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van AKB-9778 te beoordelen bij proefpersonen met macula-oedeem als gevolg van RVO

Verstopping van de netvliesader

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Geschorst

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van orale Vadadustat bij pediatrische deelnemers met bloedarmoede door chronische nierziekte (CONVERSION)

Bloedarmoede van chronische nierziekte

Verenigde Staten
The University of Texas Health Science Center,...
United States Department of Defense; Akebia Therapeutics Inc.

Voltooid

Vadadustat voor de preventie en behandeling van acuut respiratoir distress-syndroom (ARDS) bij gehospitaliseerde patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19)

Coronavirusbesmetting | Acute respiratory distress syndrome

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek van Vadadustat bij Japanse proefpersonen met bloedarmoede secundair aan dialyse-afhankelijke chronische nierziekte (DD-CKD)

Bloedarmoede | Dialyse-afhankelijke chronische nierziekte

Japan
Akebia Therapeutics

Geschorst

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van orale vadadustat bij pediatrische deelnemers met bloedarmoede door chronische nierziekte die niet eerder zijn behandeld met erytropoëse-stimulerende middelen (CORRECTION)

Bloedarmoede van chronische nierziekte

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Studie om de veiligheid en farmacokinetiek van AKB-6548 te beoordelen bij deelnemers met chronische nierziekte (CKD), stadia 3 en 4

Chronische nierziekte

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Een studie met een enkelvoudige dosis van orale Vadadustat bij proefpersonen met een normale en verminderde leverfunctie

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de bio-equivalentie van test- en referentie Vadadustat 450 MG- en 150 MG-tabletten en om het voedseleffect op de 450 MG-tablet te bepalen

Gezond

Verenigde Staten
Aerpio Therapeutics

Voltooid

Veiligheid en pilooteffectiviteit van AKB-9778 bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem

Diabetisch macula-oedeem (DME)

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Dosisbepalende studie van Vadadustat bij Japanse proefpersonen met bloedarmoede secundair aan niet-dialyse-afhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD)

Bloedarmoede | Niet-dialyse-afhankelijke chronische nierziekte

Japan
Aerpio Therapeutics

Voltooid

Studie om de absorptie, het metabolisme, de uitscheiding en de farmacokinetiek van [14C]-AKB-9778 te beoordelen

Gezond
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek ter evaluatie van MT-6548 bij hemodialysepatiënten die geen ESA's krijgen met bloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte in Japan

Bloedarmoede; Hemodialyse-afhankelijke chronische nierziekte

Japan
Amgen

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Dazodalibep te evalueren bij deelnemers met het syndroom van Sjögren (SS) met matige tot ernstige systemische ziekteactiviteit

Syndroom van Sjogren

Israël, Chili, Verenigde Staten, Argentinië, Canada, Japan, Korea, republiek van
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid ter evaluatie van MT-6548 bij peritoneale dialysepatiënten met bloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte in Japan

Bloedarmoede; Peritoneale dialyse afhankelijke chronische nierziekte

Japan
Gilead Sciences

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van Evixapodlin (voorheen GS-4224) bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Veiligheid van 25 en 50 mg Proellex® bij de behandeling van vrouwen met symptomatische baarmoederfibromen

Vleesbomen

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

42-daagse studie met herhaalde orale dosis van AKB-6548 bij deelnemers met chronische nierziekte en bloedarmoede

Bloedarmoede | Nierziekte

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Om de klinische uitkomst en injectienaleving van Scilin te evalueren (SEAS)

Diabetes mellitus, type 2

China
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

K-924 Fase III Bevestigend Onderzoek

Hypercholesterolemie

Japan
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Gezond

Verenigde Staten
Amgen

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Dazodalibep bij deelnemers met het syndroom van Sjögren (SS) met matige tot ernstige symptomen

Syndroom van Sjögren (SS)

Verenigde Staten
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Novotech (Australia) Pty Limited

Voltooid

EDP-494-001: een onderzoek naar EDP-494 bij gezonde proefpersonen en hepatitis C-patiënten

Hepatitis C

Nieuw-Zeeland
Autotelicbio

Werving

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van gelijktijdige toediening van ATB-1011+ATB-1012 voor essentiële hypertensie en diabetes type II

Diabetes mellitus, type 2 | Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Selayang Hospital

Voltooid

Overzicht van de trend in incidentie en kenmerken van in het ziekenhuis opgelopen acuut nierletsel in het ziekenhuis van Selayang (HA-AKI-HS)

Acuut nierletsel | Acuut nierfalen | Nierfalen, acuut | Ziekenhuis verworven aandoening

Maleisië
Aileron Therapeutics, Inc.

Voltooid

ALRN-6924 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren of lymfomen

Lymfoom | Vaste tumor | Perifeer T-cellymfoom

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Effecten van ferrosulfaat op de farmacokinetiek van AKB-6548

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Xencor, Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van AMG 424 bij proefpersonen met multipel myeloom

Recidiverend/refractair multipel myeloom

Verenigde Staten, Australië
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Klinische farmacologische studie van MP-424

Chronische Hepatitis C

Korea, republiek van
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij vrouwen die eerder ZPU 003 Ext hebben voltooid

Vleesbomen

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorroe

Verenigde Staten
Arizona State University
Christopher Wharton; Eric Bartholomae; April Incollingo; Maricarmen Vizcaino

Voltooid

Effect van aanvullende voedingseiwitten (21 g per dag) op vetvrije massa en kracht bij sedentaire, volwassen vegetariërs (MungBean)

Spier zwakte

Verenigde Staten
Biocad

Werving

Studie van de veiligheid en werkzaamheid van een adeno-geassocieerde virale vector die het SMN-gen draagt na een enkele intraveneuze toediening van stijgende doses bij kinderen met spinale musculaire atrofie (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinale spieratrofie (SMA)

Wit-Rusland, Russische Federatie
Akebia Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van twee formuleringen van AKB-6548 en het voedseleffect van een nieuwe tablet bij gezonde volwassen proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Akebia Therapeutics

Voltooid

Onderzoek van 20 weken met herhaalde orale dosis van AKB-6548 bij deelnemers met chronische nierziekte en bloedarmoede

Bloedarmoede | Chronische nierziekte

Verenigde Staten
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

De TIME-2b-studie: een studie van AKB-9778, een nieuwe Tie 2-activator, bij patiënten met niet-proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR) (TIME-2b)

Niet-proliferatieve diabetische retinopathie

Verenigde Staten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid ter evaluatie van MT-6548 bij proefpersonen die geen dialyse ondergaan en met bloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte in Japan

Bloedarmoede; Niet-dialyse-afhankelijke chronische nierziekte

Japan
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beëindigd

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-label, langlopend extensieonderzoek bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Mayo Clinic

Voltooid

Preventie van acuut nierletsel geïnitieerd met elektronische bewakingsverbetering (PRAISE)

Acuut nierletsel

Verenigde Staten
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Nog niet aan het werven

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van JKB-122 te evalueren bij patiënten met NASH en fibrose

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) met fibrose
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij de behandeling van endometriose - uitbreidingsstudie

Endometriose

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Verlengingsstudie van Proellex bij vrouwen die eerder studie ZPU 003 hebben voltooid

Vleesbomen

Verenigde Staten
Patrice D. Cani
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Voltooid

Evaluatie van de effecten die verband houden met de toediening van Akkermansia Muciniphila op parameters van het metabool syndroom (Microbes4U)

Glucosemetabolismestoornissen | Obesitas | Dyslipidemie | Metabool syndroom x

België
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
King's College London

Actief, niet wervend

Immuunfunctie bij acuut nierletsel

Acuut nierfalen

Verenigd Koninkrijk
Cairo University

Onbekend

Randbehoud in mandibulaire kiezen met behulp van een mengsel van ABB en autogeen deeltjes versus plakkerig bot

Alveolair botverlies | Alveolaire botresorptie | Falen van bottransplantaat
Biocad

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van toediening van een enkele dosis ANB-010 bij proefpersonen met hemofilie A (EDELWEISS)

Hemofilie A

Russische Federatie
Fundació Sant Joan de Déu

Werving

Effecten van het postbiotische mengsel ABB C3 op vetweefsel en glucosemetabolisme bij kinderen en adolescenten (PostOb)

Obesitas, kindertijd | Obesitas, adolescent

Spanje
Aerpio Therapeutics

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AKB-9778 oogheelkundige oplossing te evalueren

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Biocad

Werving

Onderzoek naar de veiligheid, farmacodynamiek en werkzaamheid van ANB-002 bij patiënten met hemofilie B (SAFRAN)

Hemofilie B

Russische Federatie

Zoek klinische onderzoeken naar: AKB-4924

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties