Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Totaal 448 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek om de biologische beschikbaarheid te beoordelen en de farmacokinetiek te vergelijken van AZD7594 geïnhaleerd via een inhalator voor één dosis en inhalatoren voor meerdere doses droog poeder (DPI) of inhalator voor afgemeten doses onder druk (pMDI) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Chronische obstructieve longziekte COPD

Verenigde Staten
Rennes University Hospital

Voltooid

Fludrocortison bij gezonde vrijwilligers (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gezonde vrijwilligers

Frankrijk
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Voltooid

Proef voor bepaling van de dosering voor Indigo Naturalis-extract in oliezalf

Psoriasis vulgaris

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Voltooid

Een klinische studie om het effect van nierinsufficiëntie op de farmacokinetiek van Cebranopadol te evalueren

Farmacokinetisch

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van een boosterdosis van het CV0501-mRNA COVID-19-vaccin voor onderzoek bij volwassenen van ten minste 18 jaar oud

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australië, Verenigde Staten, Filippijnen
Alto Neuroscience

Werving

PD, PK en veiligheid van ALTO-203 bij patiënten met MDD

Anhedonie | Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar TQC3927-poeder voor inhalatie bij gezonde volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne en andere medewerkers

Ingetrokken

Een dosisbepalende studie van geïnhaleerde OligoG versus Placebo bij patiënten met cystische fibrose (SMR3372)

Taaislijmziekte

Duitsland
Debiopharm International SA

Voltooid

Een studie om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding en de absolute biologische beschikbaarheid van Xevinapant bij gezonde mannelijke deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van meerdere dosisniveaus van AZD7594 eenmaal daags toegediend door inademing bij astmapatiënten

Astma

Verenigde Staten, Duitsland, Zuid-Afrika, Oekraïne, Japan, Hongarije, Polen, Bulgarije
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid en ADME Studie van Savolitinib bij gezonde mannelijke proefpersonen

Kanker

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van twee vaste dosiscombinaties van aclidiniumbromide met formoterolfumaraat (ALIGHT-COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Roemenië, Tsjechische Republiek
AstraZeneca

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van aclidiniumbromide bij twee dosisniveaus versus placebo toegediend bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Duitsland, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Hongarije, Italië, Peru, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne
AstraZeneca

Voltooid

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir VS Fase III-studie

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Polen, Israël, Bulgarije, Tsjechië, Hongarije, Spanje, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Werving

Vergelijking tussen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bij proefpersonen met astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Verenigd Koninkrijk
Assiut University

Voltooid

Serum serotonine en pruritus na intrathecale morfine in keizersnede

Jeuk
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TNM002 bij gezonde volwassenen

Gezonde volwassen proefpersonen

Australië
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... en andere medewerkers

Voltooid

Klinische gelijkwaardigheid van Budesonide HFA MDI versus Budesonide Turbuhaler bij milde tot matige Chinese astmapatiënten

Astma

China
AstraZeneca

Voltooid

Een studie met meerdere doseringen (14 dagen) om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van drie dosisniveaus van AZD7594, eenmaal daags toegediend via inhalatie, bij patiënten met licht tot matig astma

Astma | Doeltreffendheid | Veiligheid

Duitsland, Bulgarije
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een kandidaat-vaccin voor menselijke haakwormen met verschillende doses van een nieuw adjuvans

Haakworm infectie | Haakworm ziekte

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Studie om de farmacokinetiek te onderzoeken van CHF 6001 DPI toegediend via Nexthaler®-apparaat of de capsule voor orale inhalatie via Aerolizer®-apparaat

COPD

België
CureVac

Actief, niet wervend

Veiligheid en verdraagbaarheid van CVGBM bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerd MGMT-ongemethyleerd glioblastoom of astrocytoom

Glioblastoom

België, Duitsland, Nederland
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van het kandidaat-vaccin tegen humaan cytomegalovirus bij gezonde volwassenen

Cytomegalovirusinfecties

Canada
AstraZeneca

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van drie doses aclidiniumbromide in vergelijking met placebo en een actieve comparator bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

België, Duitsland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een studie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (FAIR) (FAIR)

Chronische obstructieve longziekte

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van QMF149 (150/80 µg) vergeleken met MF Twisthaler® (200 µg) bij patiënten met astma

Milde astma

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Polen, Zuid-Afrika, Estland, Italië, Russische Federatie, Thailand, Letland, Litouwen, Colombia, Hongarije, Peru, Filippijnen, Slowakije, Bulgarije, Vietnam, Japan, Maleisië, Chili, Zweden
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een veiligheidsonderzoek op lange termijn van QVM149 bij Japanse patiënten met astma

Astma

Japan
Sanofi

Beëindigd

Fase I gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, dosis variërende studie, veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit

Clostridium Difficile-infectie | Clostridium difficile diarree
Boston Children's Hospital

Beëindigd

Asthma (and Dietary) Inflammation Reduction (AIR)

Astma

Verenigde Staten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ingetrokken

Acute bronchusverwijdende effecten van ipratropium/levosalbutamol 20/50 mcg vaste dosiscombinatie versus salbutamol 100 mcg inhalator plus ipratropium 20 mcg inhalatie-aerosolvrije combinatie bij patiënten met stabiele COPD

Chronische obstructieve longziekte
Universidade do Porto

Voltooid

Motiverende gespreksvoering in fysiotherapie voor patiënten met lage rugpijn (HELENA)

Motiverende gespreksvoering
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Voltooid

Onderzoek naar absorptie, distributie en metabolisme bij mensen (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Auto-immuunziekten

Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en immuunrespons van 2 doses van een nieuw Shigella-vaccin bij Keniaanse volwassenen

Shigella Sonnei-infectie

Kenia
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar dosisproportionaliteit: bloedspiegels van fluticasonfuroaat (FF) en Vilanterol (VI) na verschillende doses FF/VI via een inhalator

Astma

Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
Amorphical Ltd.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van amorf calciumcarbonaat (ACC) in vergelijking met placebo en best beschikbare zorg (BAT), voor de behandeling van matige tot ernstige COVID-19-patiënten.

Covid19

Israël
Orion Corporation, Orion Pharma

Voltooid

Gebruik van Buventol Easyhaler en Bufomix Easyhaler bij Methacoline Challenge Testing (EASYRELIEF)

Astma

Finland
AstraZeneca

Voltooid

Vergelijking van de werkzaamheid van Bricanyl M2 en Bricanyl M3 bij dosisniveaus van 0,5 en 1,5 mg, om een overstap van Bricanyl Turbuhaler M2 naar Bricanyl Turbuhaler M3 mogelijk te maken

Astma

Zweden, Nederland, Canada
AstraZeneca

Voltooid

Tweedelige veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacodynamische en -kinetische studie van geïnhaleerde AZD8871 bij astmatische en COPD-patiënten

Astma (Deel 1) | COPD (Deel 2)

Verenigd Koninkrijk
University Medical Center Groningen

Werving

Farmacokinetische evaluatie en lokale verdraagbaarheid van droog poeder Amikacine via de Cyclops ™

Tuberculose

Nederland
Dexa Medica Group

Voltooid

DLBS1442 voor de behandeling van pijn bij patiënten met vermoedelijke endometriose

Endometrioom | Visuele analoge pijnschaal: matige of ernstige pijn

Indonesië
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... en andere medewerkers

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van ALFQ in een hiv-vaccin dat A244 en B.65321 bevat bij gezonde volwassenen (RV575)

Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) | AIDS-virus

Verenigde Staten
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Werving

Veiligheid en voorlopige werkzaamheid van opeenvolgende meerdere oplopende doses Solnatide voor de behandeling van longpermeabiliteitsoedeem bij patiënten met matige tot ernstige ARDS

ARDS

Oostenrijk, Duitsland
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Voltooid

Om geneesmiddel-geneesmiddelinteractie en relatieve biologische beschikbaarheid te onderzoeken tussen de FDC AzelastineHCL/Beclomethasondipropionaat-neusspray, & Beclomethasondipropionaat-neusspray in het testvoertuig, en RinoClenil®-neusspray

Seizoensgebonden allergische rhinitis

Jordanië
Respira Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een dosisescalatiestudie om het effect van RT234 te evalueren bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie

Australië
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI0382 bij Japanse preobese of zwaarlijvige proefpersonen met diabetes type 2

Type 2 diabetes

Japan
Cipla Ltd.

Voltooid

BE Studie Budesonide 80 μg en formoterolfumaraatdihydraat 4,5 μg inhalatieproduct bij astmapatiënt

Astma

Verenigde Staten
OBI Pharma, Inc

Voltooid

Proef van actieve immunotherapie met Globo H-KLH (OPT-822) bij proefpersonen met uitgezaaide borstkanker

Uitgezaaide borstkanker

Verenigde Staten, Taiwan, Korea, republiek van, China, Indië
Respira Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar gezonde vrijwilligers ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van RT234

Gezonde vrijwilliger

Australië

Zoek klinische onderzoeken naar: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties