Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: BI 25 mg (nuchter)

Totaal 1193 resultaten

Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie is uitgevoerd bij patiënten met plaquepsoriasis en test hoe goed ze BI 730357 verdragen en hoe effectief het is

Psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Studie van systemische en oculaire veiligheid en farmacokinetiek van BI 409306 bij patiënten met schizofrenie, de ziekte van Alzheimer en gezonde vrijwilligers

Schizofrenie | Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van vier verschillende doses BI 409306 te onderzoeken in vergelijking met placebo toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met schizofrenie die een stabiele antipsychotische behandeling ondergaan.

Schizofrenie

Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, Japan, Canada
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie bij gezonde mannen om te testen hoe verschillende doses BI 474121 worden opgenomen en hoe ze de hoeveelheid moleculaire boodschapper (cGMP) in de ruggenmergvloeistof beïnvloeden

Gezond

Nederland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Geneesmiddel Geneesmiddelinteractie van Empagliflozine (BI 10773) en warfarine bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Duitsland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar relatieve orale biologische beschikbaarheid van verschillende vaste-dosiscombinaties van dolutegravir en rilpivirine bij gezonde proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
Zydus Lifesciences Limited

Werving

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZYIL1 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose

Amyotrofische laterale sclerose

Indië
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen van BI 671800 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Gezond
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek van ACT-541468 te evalueren bij proefpersonen met milde, matige en ernstige leverinsufficiëntie

Leverfunctiestoornis

Zwitserland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om bio-equivalentie te onderzoeken tussen 5 x 10 mg tabletten en 2 x 25 mg tabletten Daridorexant bij gezonde mannelijke en vrouwelijke Japanse deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Repros Therapeutics Inc.

Voltooid

Proellex® farmacokinetische overbruggingsstudie II (PK)

Gezond

Verenigde Staten
Future University in Egypt

Voltooid

Gedeeltelijk repliceren bio-equivalentieonderzoek van quetiapine 25 mg bij gezonde vrijwilligers in nuchtere toestand

Bio-equivalentie

Egypte
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Insmed Incorporated

Voltooid

Beoordeling van INS1007 bij deelnemers met niet-cystische fibrosebronchiëctasie

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Australië, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Italië, België, Singapore, Bulgarije, Duitsland, Nederland, Nieuw-Zeeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen met slapeloosheid

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Canada, Denemarken, Italië, Polen, Servië, Spanje, Zwitserland
Xinnate AB
Region Skane

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oplopende topische doses TCP-25 toegepast op epidermale zuigblisterwonden

Blaar | Epidermolyse Bullosa | Wond van huid | Spataderzweer van de onderste ledematen

Zweden
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van Eltrombopag bij proefpersonen met Chinese refractaire of recidiverende ernstige aplastische anemie (SAA).

Aplastische anemie

China
NYU Langone Health

Voltooid

Een gerandomiseerde placebogecontroleerde veiligheids- en dosisbepalingsstudie voor het gebruik van de IL-6-remmer clazakizumab bij patiënten met een levensbedreigende COVID-19-infectie

COVID-19

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Atabecestat bij deelnemers die asymptomatisch zijn en risico lopen op het ontwikkelen van Alzheimerdementie (EARLY)

Asymptomatisch Amyloïde-positief

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Japan, Australië, Nederland, Denemarken, Mexico, Finland, Zweden
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beëindigd

Atacicept in multiple sclerose-extensiestudie, fase II (ATAMS ext)

Terugvallende multiple sclerose

Zweden, Verenigde Staten, Tsjechische Republiek, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Litouwen, Oekraïne, Nederland, Canada, Duitsland, Frankrijk, Zwitserland, Australië, België, Libanon, Nieuw-Caledonië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Eltrombopag te beoordelen bij Japanse proefpersonen met refractaire, matige of ernstigere aplastische anemie

Cytopenie

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Werving

Dosisbepalingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Daridorexant bij proefpersonen van 10 tot <18 jaar met slapeloosheid

Slapeloosheid

Spanje, Verenigde Staten, België, Duitsland, Bulgarije
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HSK7653 bij T2DM te evalueren

Diabetes mellitus type 2

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Het effect van enkelvoudige doses van de Motilin-receptoragonist GSK962040 bij type I diabetespatiënten met gastroparese

Gastroparese

België, Zweden
Insmed Incorporated

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib te beoordelen bij deelnemers met niet-cystische fibrose bronchiëctasie (ASPEN)

Niet-cystische fibrose Bronchiëctasie

Nieuw-Zeeland, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Bulgarije, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van en meer
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van Proellex® bij premenopauzale vrouwen met vleesbomen in de baarmoeder

Vleesbomen

Verenigde Staten
Eisai Inc.

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van E2006 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Pfizer

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Rimegepant voor de acute behandeling van migraine bij Japanse proefpersonen (alleen Japan)

Migraine

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Een onderzoek naar het effect van Daridorexant op de lichaamshouding 's nachts, het geluidsniveau dat nodig is om wakker te worden en het vermogen om eerder gepresenteerde woorden te onthouden

Gezond

Nederland
PHARMENTERPRISES LLC

Nog niet aan het werven

Onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van XC243 te evalueren bij patiënten met exacerbatie van chronische cystitis

Cystitis

Russische Federatie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen die lijden aan slaapproblemen

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Canada, Denemarken, Polen, Spanje, Zwitserland, België, Bulgarije, Finland, Frankrijk, Hongarije, Korea, republiek van, Zweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Onbekend

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van tweemaal daags toegediende Cavosonstat te evalueren in vergelijking met placebo gedurende 24 weken bij volwassen proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van EP-104IAR bij patiënten met artrose van de knie

Artrose, knie

Polen, Tsjechië, Denemarken
Ardelyx

Werving

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van Tenapanor voor de behandeling van IBS-C te beoordelen

Prikkelbare darmsyndroom met constipatie (PDS-C)

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

HSK7653 Behandeling bij patiënten met diabetes type 2 die niet onder controle zijn met dieet en lichaamsbeweging

Diabetes mellitus, type 2

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige oplopende dosis ZSP1603 bij gezonde volwassenen

Vaste tumor | Idiopathische longfibrose (IPF)

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Voltooid

Een onderzoeksstudie om het effect van aprocitentan aan te tonen bij de behandeling van moeilijk te beheersen (resistente) hoge bloeddruk (hypertensie) en om meer te weten te komen over de veiligheid ervan (PRECISION)

Resistente hypertensie

Spanje, Israël, Tsjechië, Verenigde Staten, Canada, China, Hongarije, Nederland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Australië, België, Finland, Frankrijk, Griekenland, Italië, Litouwen, Russische Federatie, Oekraïne
Takeda

Voltooid

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, vergelijkende studie en een fase 3, multicenter, open-label, langetermijnstudie van SYR-472 (25 mg) bij patiënten met type 2 diabetes mellitus gecompliceerd door ernstige nierziekte Bijzondere waardevermindering of nierziekte in het eindstadium

Diabetes mellitus type 2

Japan
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Nog niet aan het werven

Empagliflozine voor no-reflow-fenomeen bij PCI voor STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fenomeen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Ingetrokken

Een onderzoeksstudie om aan te tonen dat aprocitentan effectief en veilig is voor de behandeling van patiënten met een ongecontroleerde bloeddruk en chronische nierziekte. (INSPIRE-CKD)

Hypertensie | Nierinsufficiëntie, chronisch
Cinclus Pharma Holding AB

Actief, niet wervend

Onderzoek Linaprazan Glurate/Linaprazan bij gezonde proefpersonen

GERD

Slovenië
Repros Therapeutics Inc.

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Proellex® bij vrouwen die eerder ZPU 003 Ext hebben voltooid

Vleesbomen

Verenigde Staten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-54861911 bij gezonde Japanse mannelijke deelnemers

Gezond

Japan
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Antiviraal effect, veiligheid en farmacokinetiek van BI201335 +PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Frankrijk, Duitsland, Korea, republiek van, Nederland, Portugal, Roemenië, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van JNJ-54861911 te evalueren bij deelnemers aan het vroege spectrum van de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Frankrijk, Spanje, Nederland, België, Duitsland, Zweden
Cytokinetics

Voltooid

Veiligheid, PK en werkzaamheid van Omecamtiv Mecarbil bij Japanse proefpersonen met hartfalen met verminderde ejectiefractie

Hartfalen met verminderde ejectiefractie

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van JNJ-39439335 te onderzoeken bij gezonde Japanse en blanke volwassen mannelijke deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Voltooid

Malaria: relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffect van DSM265

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van Atacicept bij IgA-nefropathie

IgA nefropathie

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Beëindigd

Heme Arginate in transplantatieonderzoek (HOT2)

Afwijzing van niertransplantatie | Falen van niertransplantatie

Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: BI 25 mg (nuchter)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties