Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BI 25 mg (fastende)

I alt 1061 resultater

Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Undersøgelse af systemisk og okulær sikkerhed og farmakokinetik af BI 409306 hos patienter med skizofreni, Alzheimers sygdom og raske frivillige

Skizofreni | Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af fire forskellige doser af BI 409306 sammenlignet med placebo givet i 12 uger hos patienter med skizofreni på stabil antipsykotisk behandling.

Skizofreni

Forenede Stater, Taiwan, Tyskland, Japan, Canada
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

En undersøgelse i raske mænd for at teste, hvordan forskellige doser af BI 474121 optages, og hvordan de påvirker mængden af en molekylær budbringer (cGMP) i spinalvæsken

Sund og rask

Holland
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Lægemiddelinteraktion mellem Empagliflozin (BI 10773) og Warfarin hos raske frivillige

Sund og rask

Tyskland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Zydus Lifesciences Limited

Rekruttering

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Indien
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Afsluttet

Malaria: Relativ biotilgængelighed og fødevareeffekt af DSM265

Sunde frivillige

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Trukket tilbage

Relativ biotilgængelighed af BI 691751 administreret med og uden mad til raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige formuleringer af BI 671800 hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
Future University in Egypt

Afsluttet

Delvis gentagelse af bioækvivalensundersøgelse af quetiapin 25 mg hos raske frivillige under fastende tilstand

Bioækvivalens

Egypten
Insmed Incorporated

Afsluttet

Vurdering af INS1007 hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Holland, New Zealand, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner med søvnløshed

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Australien, Canada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos japanske forsøgspersoner med refraktær, moderat eller mere alvorlig aplastisk anæmi

Cytopæni

Japan
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Atacicept i multipel sklerose forlængelsesundersøgelse, fase II (ATAMS ext)

Recidiverende multipel sklerose

Sverige, Forenede Stater, Tjekkiet, Den Russiske Føderation, Spanien, Det Forenede Kongerige, Litauen, Ukraine, Holland, Canada, Tyskland, Frankrig, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Ny Kaledonien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos personer med kinesisk refraktær eller recidiverende svær aplastisk anæmi (SAA).

Aplastisk anæmi

Kina
NYU Langone Health

Afsluttet

Et randomiseret placebokontrolleret sikkerheds- og dosisfindingsstudie for brugen af IL-6-hæmmeren Clazakizumab hos patienter med livstruende COVID-19-infektion

COVID-19

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Atabecestat hos deltagere, der er asymptomatiske i risiko for at udvikle Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Holland, Danmark, Mexico, Finland, Sverige
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Xinnate AB
Region Skane

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende topiske doser af TCP-25 påført på epidermale sugeblistersår

Blister | Epidermolyse Bullosa | Hudsår | Åreknudesår i underekstremiteterne

Sverige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekruttering

Dosisfindende undersøgelse, der vurderer effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af Daridorexant hos forsøgspersoner i alderen 10 til < 18 år med søvnløshed

Søvnløshed

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Multipel-dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekten af enkeltdoser af motilinreceptoragonisten GSK962040 hos type I diabetespatienter med gastroparese

Gastroparese

Belgien, Sverige
Insmed Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Brensocatib hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi (ASPEN)

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

New Zealand, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Letland, Malaysia, Mexi... og mere
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af EP-104IAR hos patienter med slidgigt i knæet

Slidgigt, knæ

Polen, Tjekkiet, Danmark
Ardelyx

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Tenapanor til behandling af IBS-C

Irritabel tyktarm med forstoppelse (IBS-C)

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Rimegepant til akut behandling af migræne hos japanske forsøgspersoner (kun Japan)

Migræne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af virkningen af Daridorexant på natlig kropsholdning, det støjniveau, der kræves for at vågne op, og evnen til at huske ord, der tidligere er præsenteret

Sund og rask

Holland
PHARMENTERPRISES LLC

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af XC243 hos patienter med forværring af kronisk blærebetændelse

Blærebetændelse

Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Afsluttet

PRC-063 i adolescent ADHD

ADHD

Forenede Stater, Canada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

HSK7653 Behandling hos patienter med type 2-diabetes, som ikke er kontrolleret med kost og motion

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af PRC-063 hos voksne ADHD-patienter

ADHD

Forenede Stater, Canada
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ikke rekrutterer endnu

Empagliflozin for No-reflow Phenomenon i PCI til STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fænomen
Takeda

Afsluttet

Et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, parallelgruppe, sammenlignende studie og et fase 3, multicenter, åbent, langtidsstudie af SYR-472 (25 mg) i patienter med type 2 diabetes mellitus kompliceret af svær nyre Svækkelse eller nyresygdom i slutstadiet

Type 2 diabetes mellitus

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at vise effekten af aprocitentan i behandlingen af svært at kontrollere (resistent) højt blodtryk (hypertension) og finde ud af mere om dets sikkerhed (PRECISION)

Resistent hypertension

Spanien, Israel, Tjekkiet, Forenede Stater, Canada, Kina, Ungarn, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrig, Grækenland, Italien, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Trukket tilbage

En forskningsundersøgelse, der viser, at Aprocitentan er effektivt og sikkert at behandle patienter med ukontrolleret blodtryk og kronisk nyresygdom. (INSPIRE-CKD)

Forhøjet blodtryk | Nyreinsufficiens, kronisk
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøg Linaprazan Glurate/Linaprazan hos raske forsøgspersoner

GERD

Slovenien
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos kvinder, der tidligere har gennemført ZPU 003 Ext.

Uterine fibromer

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisrespons på 28 dages dosering af GSK962040 til type I og II diabetes mandlige og kvindelige forsøgspersoner med gastroparese

Gastroparese

Forenede Stater, Australien, Belgien, Det Forenede Kongerige, Canada, Sverige
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af JNJ-54861911 hos raske japanske mandlige deltagere

Sund og rask

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Antiviral effekt, sikkerhed og farmakokinetik af BI201335 +PegIFN/RBV i HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, kronisk

Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Korea, Republikken, Holland, Portugal, Rumænien, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse for at evaluere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af JNJ-54861911 hos deltagere i det tidlige Alzheimers sygdomsspektrum

Alzheimers sygdom

Frankrig, Spanien, Holland, Belgien, Tyskland, Sverige
Cytokinetics

Afsluttet

Sikkerhed, PK og effektivitet af Omecamtiv Mecarbil hos japanske forsøgspersoner med hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion

Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Japan

Søg i kliniske forsøg efter: BI 25 mg (fastende)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer