- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Autosomal recessive congenital ichthyosis
Totalt 9299 resultater
-
Krystal Biotech, Inc.Har ikke rekruttert ennåAutosomal recessiv iktyoseForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåAutosomal recessiv medfødt iktyose | Epidermolytisk iktyoseFrankrike
-
National Medical Research Center for Children's...RekrutteringMedfødt iktyoseDen russiske føderasjonen
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relatert autosomal recessiv medfødt iktyoseForente stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiFullførtNetherton syndrom | Iktyose | Lamellar iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt ikthyosiform erytrodermi | Epidermolytisk iktyoseForente stater
-
Clinic for Special ChildrenRekrutteringMyopati | Myopati; Arvelig | Myopatier, Nemaline | TNNT1-assosiert myopati | Infantil-debut Nemaline Rod Myopati | Myopati, Rod | Amish Nemaline Myopati | Nemaline myopati 5 | NEM5 | Genetisk muskelsykdom | Recessiv arvelig lidelse (autosomal) | ANMForente stater
-
Inozyme PharmaGACI GlobalHar ikke rekruttert ennåATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase 1 mangel
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåHemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forholdFrankrike
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD)Forente stater, Belgia, Spania, Tyskland, Storbritannia, Polen
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RekrutteringAutosomal recessiv polycystisk nyre (ARPKD)Forente stater, Storbritannia, Belgia, Polen, Frankrike, Tyskland, Italia
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedisinoverholdelse | Overholdelse, medisinering | Overholdelse av behandling | Familiær hyperkolesterolemi | Motiverende intervju | Overholdelse, pasient | Behandlingsoverholdelse og etterlevelse | Pasientens etterlevelse | Binding | Hyperkolesterolemi, familiær | Pasientoverholdelse | Hyperkolesterolemi, autosomal... og andre forholdDen russiske føderasjonen
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem Myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, autosomal recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannia
-
Indiana UniversityRekrutteringAortaklaffsykdom | Marfan syndrom | Bikuspidal aortaklaff | Thoracic aortaaneurisme | Thorax aortadisseksjon | Turners syndrom | Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom | Familiær thorax aortaaneurisme og aortadisseksjon | PHACE syndrom | Aortopatier | Thoracic aorta sykdom | Ruptur av thorax aorta | Ascenderende aortasykdom | Synkende aortasykdom og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNefronoftise | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sykdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresykdomForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Kadmon Corporation, LLCFullførtPolycystisk nyre, autosomal recessivForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Fullført
-
NYU Langone HealthFullførtAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroksysmal hypertensjon | Autosomal recessiv sykdomForente stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkjentPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakittTyskland
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichFullførtInklusjonskroppsmyositt, sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansiktsdysmorfisme og nevropatiTyskland
-
Xiaofan ZhuTilgjengeligFanconi anemi | Autosomal eller kjønnsbundet recessiv genetisk sykdom | Beinmargshematopoiesissvikt, multiple medfødte abnormiteter og mottakelighet for neoplastiske sykdommer. | Vedlikehold av hematopoiesis.Kina
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceUkjentLamellar iktyoseFrankrike
-
Splice BioRekrutteringStargardts sykdom | Stargardts sykdom | STGD1 | Stargardt
-
Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichHar ikke rekruttert ennåAutosomal dominant polycystisk nyresykdomSveits
-
Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimHar ikke rekruttert ennåAutosomal dominant polycystisk nyre
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåAlzheimers sykdom | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av amyloidforløperprotein (lidelse)
-
University Hospital, ToulouseHar ikke rekruttert ennå
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)Forente stater
-
Maastricht University Medical CenterRekrutteringLivskvalitet | Tuberøs sklerose | Basalcelle Nevus syndrom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Iktyose | Ektodermal dysplasi | Albinisme | Birt-Hogg-Dube syndrom | Palmoplantar keratoseNederland
-
Rege Nephro Co., Ltd.RekrutteringAutosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD)Japan
-
University Hospital, RouenHar ikke rekruttert ennå
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbeidspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi av Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennå
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringFenylketonuriForente stater, Australia
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutteringEpilepsi | Bevegelsesforstyrrelser | Sjeldne sykdommer | Genetisk lidelse | Mangel på sitrattransportør | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | Citrate Transporter Disorder | DEE25Forente stater
-
PYC TherapeuticsRekrutteringOptiske atrofier, arvelig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk AtrofiAustralia
-
Azitra Inc.Har ikke rekruttert ennå
-
Maastricht University Medical CenterRekruttering
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityHar ikke rekruttert ennåAutosomal recessiv lidelse (genetiske bærere av PKU)Canada
-
Universitair Ziekenhuis BrusselHar ikke rekruttert ennå
-
University of California, San FranciscoRekruttering
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangelForente stater, Storbritannia, Canada
-
University Hospital, BrestHar ikke rekruttert ennåPolycystiske nyresykdommer
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutteringSunn | Autosomal dominant polycystisk nyre | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Membranproliferativ glomerulonefrittItalia
-
Daiichi SankyoRekruttering