- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Nieprawidłowość chromosomów
Łącznie 2789 wyników
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ZakończonyZespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ZakończonyZespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRekrutacyjnyNiewydolność serca | Ból | Zapalenie płuc | Nadciśnienie | Obrzęk | Hemofilia | Bezsenność | Nadciśnienie tętnicze płuc | Zaburzenia krzepnięcia | Astma u dzieci | Zespół Downa | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | Dysplazja oskrzelowo-płucna | Hipokaliemia | Hiperfosfatemia | Pierwotny hiperaldosteronizm | Niedoczynność nadnerczy i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada
-
M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Choroba Fabry'ego | Choroba metaboliczna | Choroba Gauchera | Choroba PompegoKanada
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutacyjnyZespół niewrażliwości na androgeny | Parametry metaboliczne w AIS, CAIS, PAIS i MAIS | Tworzenie się guza w AIS, CAIS, PAIS i MAIS | Funkcje seksualne AIS, CAIS, PAIS i MAISStany Zjednoczone
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Kardiomiopatia rozstrzeniowa | Kardiomiopatia, przerost | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Sarkoidoza serca | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutowąStany Zjednoczone
-
Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRekrutacyjnyAdrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatycznaChiny
-
University of AarhusZakończonyHipofosfatemia sprzężona z chromosomem X | Dziedziczna hipofosfatemiaDania
-
Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicZakończonyChoroby nerek | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Schyłkową niewydolnością nerek | ESRD | Choroba Fabry'ego | Rzadkie chorobyStany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyKonsorcjum Badawcze Chorób Sterolowych i Izoprenoidowych: Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (STAIR-SLOS)Zespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
University of ZurichZakończonyChoroba Fabry'egoSzwajcaria
-
University Hospital, GhentZakończonyPrzerost lewej komoryBelgia
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ZakończonyCiąża | Zespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityNieznanyZespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityRekrutacyjnyChoroba Fabry'ego | Kardiomiopatia przerostowa | Przerost lewej komoryChiny
-
American Thrombosis and Hemostasis NetworkNovo Nordisk A/S; Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia... i inni współpracownicyRekrutacyjnyHemofilia | Zakrzepica | Trombofilia | Anemia sierpowata | Talasemia | Zaburzenie krwawienia | Choroby von Willebranda | Niedobór czynnika IX | Zaburzenia tkanki łącznej | Niedobór czynnika VIII | Zaburzenia hematologiczne | Rzadkie zaburzenie krwotoczne | Zaburzenia płytek krwiStany Zjednoczone
-
Boston Children's HospitalZakończonyZespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ZakończonyZespół Smitha-Lemliego-OpitzaStany Zjednoczone
-
National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenZakończonyMałopłytkowość | Dyskeratoza wrodzona | Anemia Fanconiego | Zespół Shwachmana
-
Amicus TherapeuticsRekrutacyjnyChoroba Fabry'egoHiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Australia, Francja, Portugalia
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyCystynuria | Hiperoksaluria | Choroba Denta | Zespół Lowe'a | Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowejStany Zjednoczone, Kanada, Islandia, Izrael
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyAnemia sierpowata | Talasemia | Adrenoleukodystrofia mózgowa | Wrodzone zaburzenia metaboliczne | Zaburzenia hematologiczne wysokiego ryzykaStany Zjednoczone
-
Gillette Children's Specialty HealthcareZakończonyPorażenie mózgowe | Dystrofia mięśniowa | Osteopenia | Zespół Retta | Rdzeniowy zanik mięśni | Rozszczep kręgosłupaStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...WycofaneZespół Smitha-Lemiego-Opitza
-
University Hospital, MontpellierRekrutacyjnyChoroba Fabry'ego | NefropatiaFrancja
-
Wuerzburg University HospitalAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); St George... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroba Fabry'ego | Rzadkie choroby | Kardiomiopatia przerostowa | Choroba Fabry'ego, wariant sercowyNiemcy
-
Wuerzburg University HospitalTakedaAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba Fabry'ego | Choroba Fabry'ego, wariant sercowy | HCM – kardiomiopatia przerostowa | Choroba Andersona Fabry'egoNiemcy
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchZakończonyCzęsty zmienny niedobór odporności | Ciężki złożony niedobór odporności | Anemia sierpowata | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Talasemia | Zespół Wiskotta-Aldricha | Adrenoleukodystrofia | Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X | Anemia Diamonda Blackfana | Zespół niewydolności... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofanePrzewlekłą chorobę nerek | Utrata słuchu | Angiokeratomy | Nieprawidłowości okaSri Lanka, Indie, Niemcy
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneMetabolizm fruktozy, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu I | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VII | Choroba spichrzeniowa... i inne warunkiNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
XperiomeThe Touro College and University SystemWycofaneHemofilia A | Hemofilia B | Idiopatyczne włóknienie płuc | Myasthenia Gravis | Mukowiscydoza | Anemia sierpowata
-
University Hospital FreiburgZakończonyOcena funkcji immunologicznych u młodych pacjentów z cytopenią, którzy nie odpowiedzieli na leczenieZespoły mielodysplastyczne | Anemia Fanconiego | Dyskeratoza wrodzona | Zespół szpikowo-trzustkowy Pearsona | Zespół Shwachmana-DiamentaHiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Austria, Holandia, Włochy, Republika Czeska, Belgia, Dania, Irlandia
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)ZakończonyPrzewlekła choroba ziarniniakowa | Ziarniniakowatość Wegenera | Syndrom Hioba | Rak oskrzeli | Zakażenie MycobacteriumStany Zjednoczone
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RekrutacyjnyChoroby neurodegeneracyjne | Ataksja | Ataksja móżdżkowa | Leukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | LBSL | Leukoencefalopatia z zajęciem pnia mózgu i rdzenia kręgowego oraz zwiększeniem stężenia mleczanów | Leukoencefalopatia z zajęciem pnia mózgu i rdzenia kręgowego oraz zespołem wysokiego mleczanu (choroba)Stany Zjednoczone
-
Melbourne HealthSanofiWycofaneLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Choroba GaucheraAustralia
-
Stephen G. Kaler, MDRekrutacyjnyChoroba Menkesa | Zespół rogu potylicznegoStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutacyjnyAdrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Leukodystrofia metachromatyczna | Leukoencefalopatia o początku w wieku dorosłym z sferoidami aksonalnymi i pigmentowanym glejemFrancja
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół Bartha | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | Niedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobory palmitoilotransferazy karnityny (CPT1, CPT2) | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA | Zaburzenia magazynowania glikogenu | Choroba niedoboru... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jakub AntczakZakończonyAdrenomieloneuropatia | Dziedziczna paraplegia spastycznaPolska
-
Caroline Michaela KistorpSanofiJeszcze nie rekrutacjaPrzewlekłe choroby nerek | Choroba Fabry'egoDania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRekrutacyjnyChłoniak | Ostra białaczka szpikowa | Białaczka | Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Szpiczak mnogi | Zespół mielodysplastyczny | Przeszczep szpiku kostnego | MDS | Anemia aplastyczna | Zaburzenie krwawienia | Szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi | Białaczki, ostra szpikowa | Białaczki szpikowe, ostre | Hemofilia Jak | Hemofilia Bs | Zakażenie...Chiny
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...Aktywny, nie rekrutującyOstra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak nieziarniczy | Zespół mielodysplastyczny | Przewlekła białaczka szpikowa | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Infekcja wirusem Epsteina-Barra | Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X | Zespół hemofagocytarny | Rodzinna limfohistiocytoza...Stany Zjednoczone
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutacyjnyMutacja genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Zespół delecji | 16p11.2 Duplikaty | 1Q21.1 Skreślenie | 1Q21.1 Syndrom mikroduplikacji (zaburzenie) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MISTRZ 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutacja genu CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Niepełnosprawność intelektualna... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI | Mukopolisacharydoza III | Mukopolisacharydoza IV | Mukopolisacharydoza VII | Wielokrotna choroba niedoboru sulfatazy | Mukopolisacharydoza IXFrancja
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Zakończony
-
University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital...Zakończony
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyAdrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma | Dwufunkcyjny niedobór enzymu
-
Massachusetts General HospitalZakończonyChoroba Fabry'ego | Choroba mitochondrialna | Neuropatia małych włókien | Zespół Ehlersa DanlosaStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Mukopolisacharydoza IV A | Mukopolisacharydoza VII | Neuropatyczna choroba GaucheraStany Zjednoczone