Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Infekcja HIV-1 in Austria

Łącznie 3000 wyników

Janssen-Cilag Pty Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa autologicznego klastra różnicowania 34 (CD34+) hematopoetycznych komórek progenitorowych transdukowanych placebo lub rybozymem (OZ1) przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) u uczestników z zakażeniem HIV-1

HIV-1

Australia
University of Melbourne
Johns Hopkins University; Oregon Health and Science University; University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Trwałość HIV w węzłach chłonnych i krwi obwodowej (HIV-PRADA)

Zakażenie HIV-1

Australia
Bayside Health
The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity

Rekrutacyjny

Optymalizacja kohort do interwencji związanych z leczeniem HIV (HI-ART)

Zakażenie HIV-1

Australia
Kirby Institute

Zakończony

Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HIV-1 Infected Patients (HSCT-HIV)

Infekcja HIV-1

Australia
Gilead Sciences

Zakończony

ROCKET II – Randomizowana, otwarta próba zmiany podniesienia poziomu cholesterolu w próbie oceniającej Kivexa + Kaletra (ROCKET II)

HIV-1

Austria, Niemcy, Włochy, Hiszpania
Holdsworth House Medical Practice

Zakończony

Reducing Cardiovascular Disease (CVD) Risk in HIV on Antiretroviral Therapy Over 12 Months (CVD)

Choroby układu krążenia | Infekcja HIV-1

Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej tabletki schematu zawierającego emtrycytabinę/Rilpiwirynę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w porównaniu z schematem składającym się z jednej tabletki zawierającej efawirenz/emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Portugalia, Holandia, Belgia, Włochy, Australia, Austria, Niemcy, Szwajcaria
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Próba z TMC278-TIDP6-C222 w celu dalszego dostępu TMC278 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Holandia, Chile, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Szwecja, T...
Bayside Health
Gilead Sciences; Centre for Clinical Research Excellence in Infectious Diseases...

Nieznany

Współzakażenie HIV-HBV i choroba wątroby

Zakażenia wirusem HIV | Koinfekcja HIV-HBV

Australia
Janssen-Cilag Pty Ltd

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy otrzymali terapię genową OZ1 w ramach badania klinicznego

HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wezatolimodu u osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) leczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i odpowiedzi na dawkę BMS-986001 u pacjentów z zakażeniem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni

Infekcja HIV-1

Tajlandia, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hiszpania, Kolumbia, Afryka Południowa, Węgry, Francja, Peru, Argentyna, Chile, Meksyk
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie porównawcze marawiroku i emtrycytabiny/tenofowiru z darunawirem/rytonawirem u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo, zakażonych CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Portoryko, Kanada, Australia, Niemcy, Szwecja, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Francja, Dania, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Austria, Finlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność biologiczna wezatolimodu u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa lersiwiryny w leczeniu zakażenia HIV-1 u pacjentów, którzy ukończyli leczenie lersiwiryną w badaniach A5271015 i A5271022

HIV-1

Afryka Południowa, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Włochy, Polska, Szwajcaria, Meksyk, Brazylia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany z dolutegrawiru i ABC/3TC lub ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portoryko, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie 908/RTV w połączeniu z innymi PI w leczeniu pacjentów z HIV, którzy wielokrotnie otrzymywali PI

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... i inni współpracownicy

Zakończony

Łączenie agonisty TLR9 z bNAb w celu zmniejszenia rezerw i immunologicznej kontroli HIV (TITAN)

Zakażenie HIV-1

Norwegia, Dania, Stany Zjednoczone, Australia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba z TMC125 u pacjentów z niepowodzeniem wirusologicznym w badaniu DUET (TMC125-C206 lub TMC125-C216).

HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Chile, Panama, Brazylia, Portoryko, Tajlandia, Meksyk, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę schematu składającego się z pojedynczej tabletki (STR) efawirenzu/emtrycytabiny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru na STR

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru + emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany ze schematów leczenia ABC/3TC + trzeci czynnik na E/C/F/TAF w stałej dawce skojarzonej (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV 1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie Maraviroc (UK-427 857) w skojarzeniu z zydowudyną/lamiwudyną w porównaniu z efawirenzem w skojarzeniu z zydowudyną/lamiwudyną (MERIT)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Argentyna, Australia, Belgia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Włochy, Portoryko, Brazylia, Meksyk, Polska
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających ABC/3TC

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Irlandia, Włochy, Dania, Portoryko, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu z dwóch inhibitorów odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Idu (NRTI) plus trzeciego czynnika na skojarzenie o ustalonej dawce (FDC) biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u wirusologicznie- Zrezygnowani, zakażeni wirusem HIV-1 Afroamerykanie (BRAAVE 2020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru (F/TAF) raz dziennie w profilaktyce przedekspozycyjnej u mężczyzn i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami i zagrożonych zakażeniem wirusem HIV-1 (DISCOVER)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Włochy, Niemcy, Kanada, Irlandia, Francja, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
University of Texas at Austin
Merck Sharp & Dohme LLC; Texas Health Institute; Transgender Education Network...

Zakończony

Dłużej działający PrEP u transpłciowych i zróżnicowanych pod względem płci Teksańczyków

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie różnych dawek UK-453, 061 Plus Truvada w porównaniu z Efavirenz Plus Truvada u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni z powodu HIV-1

HIV-1

Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Australia, Kanada, Włochy, Polska, Szwajcaria, Argentyna, Meksyk
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125-C214 zapewnia wczesny dostęp do TMC125 pacjentom zakażonym HIV-1, u których nie powiodło się wiele schematów leczenia przeciwretrowirusowego, a także zgromadzi informacje na temat długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji TMC125 w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

HIV-1

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Kanada, Holandia, Dania, Grecja, Szwecja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Portoryko, Luksemburg
Sangamo Therapeutics

Zakończony

Długoterminowa obserwacja osób zakażonych wirusem HIV narażonych na działanie SB-728-T lub SB-728mR-T

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zamiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas leczenia biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Chile, Izrael, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności lenakapawiru (GS-6207) w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem podstawowym (OBR) w przypadku intensywnego leczenia Doświadczeni uczestnicy żyjący z zakażeniem HIV-1 i opornością wielolekową (CAPELLA)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Tajwan, Japonia, Tajlandia, Republika Dominikany, Niemcy, Kanada, Włochy, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas leczenia przeciwretrowirusowego (ART) (MK-8591A-051)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Kolumbia, Japonia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu porównanie biktegrawiru/lenakapawiru z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone skomplikowanym schematem (ARTISTRY-1)

Zakażenie HIV-1

Japonia, Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Afryka Południowa, Australia, Argentyna, Kanada, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
Kirby Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Kontrola i eliminacja w Australii wirusowego zapalenia wątroby typu C u osób żyjących z HIV (CEASE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Koinfekcja HIV-HCV

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja ledipaswiru/sofosbuwiru (LDV/SOF) w leczeniu uczestników współzakażonych HIV/HCV, którzy zmienili leczenie na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) lub emtrycytabina/rylpiwiryna/tenofowir Alafenamid (F/R/TAF) przed leczeniem LDV/SOF HCV (Co-STARs)

Infekcja HIV-1 | Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie nowych leków przeciwretrowirusowych u uczestników z HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Republika Dominikany
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania islatrawiru w skojarzeniu z lenakapawirem u osób zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lenakapawiru w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u osób żyjących z HIV (CALIBRATE)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Republika Dominikany

Clinical Trials on Infekcja HIV-1 in Austria

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje