Badania kliniczne na Wrodzony błąd metabolizmu kwasów żółciowych
Łącznie 3057 wyników
-
Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsRekrutacyjny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyWrodzone zaburzenia glikozylacjiFrancja
-
Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteZakończonyZaburzenia cyklu mocznikowego | Acidemia OrganicznaStany Zjednoczone
-
Michael Camilleri, MDNGM Biopharmaceuticals, IncZakończonyZespół jelita drażliwego z biegunką | Złe wchłanianie kwasów żółciowych | Przewlekła biegunka | Funkcjonalna biegunka | Biegunka kwasu żółciowego | Zespół złego wchłaniania kwasów żółciowych typu IIStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutacyjny
-
National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Zakończony
-
University Hospital, BordeauxZakończonyMutacja | Albinizm oczno-skórny
-
Tufts UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby serca | Choroby układu krążenia | Hiperhomocysteinemia
-
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...ZakończonyChoroby układu krążenia | Hiperhomocysteinemia
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...NieznanyPiebaldyzm | Bielactwo segmentowe | Bielactwo niesegmentoweHolandia
-
Rennes University HospitalRekrutacyjny
-
Imperial College Healthcare NHS TrustZakończonyPierwotne złe wchłanianie kwasów żółciowych | Wtórne złe wchłanianie kwasów żółciowych | Przewlekła biegunkaZjednoczone Królestwo
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroby zapalne jelit | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Wielonienasycone kwasy lipidowe
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityPeking University First HospitalNieznanyNadciśnienie | HiperhomocysteinemiaChiny
-
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,LtdPeking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University i inni współpracownicyNieznanyPodstawowe nadciśnienieChiny
-
Radboud University Medical CenterZakończonyŁagodna hiperhomocysteinemiaHolandia
-
Filip Krag KnopUniversity of CopenhagenZakończonyOcena wpływu kwasów żółciowych na wydzielanie ludzkiego glukagonu-podobnego peptydu-1Dania
-
Maggie's Pearl, LLCAktywny, nie rekrutującyPmm2-CDG | Niedobór fosfomannomutazy 2 | Fosfomannomutaza 2 Wrodzone zaburzenie glikozylacji | Wrodzone zaburzenie glikozylacji fosfomannomutazy II | Niedobór fosfomannomutazy IIStany Zjednoczone
-
Sciotec Diagnostic Technologies GmbHJeszcze nie rekrutacjaNietolerancja fruktozyAustria
-
Augusta UniversityUniversity of Iowa; Teikyo UniversityRekrutacyjnyNietolerancja fruktozyStany Zjednoczone
-
Augusta UniversityNieznanyNietolerancja fruktozyStany Zjednoczone
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenWycofaneHemochromatoza dziedzicznaBelgia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
University of PennsylvaniaZakończonyChoroba niedoboru transkarbamylazy ornityny
-
Vitaflo International, LtdRekrutacyjnyFenyloketonuria | PKU | Choroba Syropu Klonowego | Homocystynuria | Kwasica glutarowa I | Dziedziczna tyrozynemiaZjednoczone Królestwo
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartZakończonyChoroba genetyczna | Retinopatia | Kwasica metylomalonowa i homocystynuria, typ CblcWłochy
-
Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.Do dyspozycjiNowotwory hematologiczne | Niedobory odporności | Wrodzone błędy zaburzeń metabolizmuStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteZakończonyChoroba niedoboru transkarbamylazy ornityny
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Jeszcze nie rekrutacjaAlkaptonuria | Homocystyna; Zaburzenia metaboliczne | Tyrozynemia typu I | Tyrozynemia typu II | Tyrozynemia typu III | MSUD (choroba moczu syropu klonowego)
-
University of LausanneZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Metabolizm fruktozy, błędy wrodzone | Dziedziczna nietolerancja fruktozy
-
Mayo ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalZakończony
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrutacyjnyRzadkie choroby | Wrodzone błędy metabolizmuBelgia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyWrodzone zaburzenia glikozylacjiFrancja
-
Smt. Kashibai Navale Medical College and General...ZakończonyCukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy B12 | HiperhomocysteinemiaIndie
-
University Of PerugiaRekrutacyjnyOtyłość | Ketoza | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Dieta KetogenicznaWłochy
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... i inni współpracownicyZakończonyKwasica metylomalonowa | Choroba niedoboru syntazy karbamoilofosforanowej I | Kwasica propionowa typu I i/lub typu II | Niedobór karbamoilotransferazy ornitynyStany Zjednoczone
-
Maastricht University Medical CenterPfizerZakończony
-
Augusta UniversityZakończonyDietetyczna nietolerancja fruktozyStany Zjednoczone
-
University of LausanneUniversity of LiegeZakończonyDziedziczna nietolerancja fruktozyBelgia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Promethera TherapeuticsZakończonyZaburzenia cyklu mocznikowego | Zespół Criglera NajjaraIzrael, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Francja, Włochy
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNieznanyMetabolizm lipidów, błędy wrodzoneBelgia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
Cytonet GmbH & Co. KGZakończonyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Cytrulinemia | Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej INiemcy
-
Assiut UniversityZakończonyZaburzenia funkcji poznawczych | Hipercholesterolemia | HiperhomocysteinemiaEgipt
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutacyjnyPolimorfizm pojedynczego nukleotydu | Hiperurykemia | Dna | Mikrobiota jelitowa | Kwas moczowy | Loci genetyczne | KałChiny
-
Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.ZakończonyBielactwo oczne (OA) | Bielactwo oczno-skórne (OCA)Stany Zjednoczone
-
Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHZakończonyDysfunkcja śródbłonka | Hiperhomocysteinemia | Nadciśnienie stopnia I, podgrupa „graniczna” (WHO)Niemcy
-
Pamlab, Inc.Clionsky Neuro Systems Inc.NieznanyŁagodne upośledzenie funkcji poznawczychStany Zjednoczone