Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 160 mg PF-06473871

Łącznie 3029 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Warner Chilcott

Zakończony

Ryzedronian o opóźnionym uwalnianiu (DR) w porównaniu do leku o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u kobiet po menopauzie

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-05212377 (SAM-760) (MAD)

Zdrowy

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-04991532 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie docelowego obłożenia z Ritlecitinibem.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach pojedynczych dawek PF-05230901 wstrzykiwanych pod skórę

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Jeszcze nie rekrutacja

PLATFORMOWE badanie medycyny precyzyjnej w rzadkich nowotworach

Rzadki guz
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo regorafenibu u pacjentów w wieku powyżej 70 lat z przerzutowym gruczolakorakiem jelita grubego. (REGOLD)

Gruczolakorak jelita grubego

Francja
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fostamatinibu w leczeniu nefropatii immunoglobiny A (IgA)

Nefropatia IGA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Tajwan, Austria, Niemcy
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji PF-02545920 w leczeniu wspomagającym suboptymalnie kontrolowanych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Działanie przeciwdepresyjne TS-161 w depresji opornej na leczenie

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u japońskich pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Japonia
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil farmakokinetyczny PBF-999 „po wielokrotnych dawkach doustnych” u zdrowych ochotników

Choroba Huntingtona

Hiszpania
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzony protokół dostępu dla mobocertynibu u pacjentów z opornym na leczenie niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacjami insercyjnymi receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) Exon20

Rak, płuco niedrobnokomórkowe
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wstrzyknięcia białka fuzyjnego przeciwciała TACI (RC18) u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Johns Hopkins All Children's Hospital

Zakończony

Badanie lenalidomidu z worinostatem u dzieci i młodzieży z guzami ośrodkowego układu nerwowego o wysokim stopniu złośliwości lub postępującymi

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-04171327 w leczeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Czechy, Serbia, Singapur, Tajwan, Węgry, Ukraina, Hongkong, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Słowacja, Indyk
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Kontrolowane badanie Solriamfetolu na ADHD u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i szczepionki przeciw grypie podawane razem w pojedynczym zastrzyku działają tak dobrze, jak podawane oddzielnie

Zdrowy

Argentyna
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Pfizer
Yale University

Zakończony

To badanie oceni związek między poziomami leków w osoczu a wiązaniem receptorów w mózgu za pomocą PET (Pozytonowa Tomografia Emisyjna) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy dotyczące iniekcji białka fuzyjnego przeciwciała TACI (RC18) u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum zapalenia rdzenia kręgowego i nerwu wzrokowego

Zaburzenia spektrum nerwowo-wzrokowego zapalenia rdzenia kręgowego

Chiny
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji u pacjentów z nadwagą i otyłością, badające wpływ EMP16-02 na masę ciała (pierwotne)

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
Amgen

Zakończony

Badanie AMG 162 u pacjentów z zaawansowanym rakiem leczonych dożylnie (IV) bisfosfonianami

Przerzuty do kości u mężczyzn z rakiem prostaty opornym na hormony | Przerzuty do kości u osób z zaawansowanym rakiem piersi | Przerzuty do kości u pacjentów z zaawansowanym rakiem lub szpiczakiem mnogim
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing...

Rekrutacyjny

Furmonertynib pierwszego rzutu u chorych na zaawansowanego NSCLC z rzadką mutacją EGFR

Niedrobnokomórkowego raka płuca | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

Chiny
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kliniczne nintedanibu w hamowaniu włóknienia endometrium w celu zapobiegania nawrotom zrostów macicy

Zrosty macicy

Szukaj badań klinicznych dla: 160 mg PF-06473871

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje