Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 8 mg fezoterodyny

Łącznie 13852 wyników

J2H Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PK J2H-1702 u zdrowych mężczyzn

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie potwierdzające skuteczność 8 mg fezoterodyny w porównaniu z 4 mg fezoterodyny

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Kanada, Węgry, Polska, Francja, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Szwecja, Meksyk, Republika Czeska, Finlandia, Włochy, Litwa, Argentyna, Chile, Kolumbia, Egipt, Grecja, Norwegia, Fi... i więcej
University of Alberta
Pfizer

Zakończony

Badanie fezoterodyny i oksybutyniny na funkcje poznawcze w łagodnych zaburzeniach poznawczych

Nadreaktywny pęcherz | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Kanada
Pfizer

Zakończony

Otwarte, długoterminowe, rozszerzone badanie fezoterodyny u japońskich pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza.

Pęcherz moczowy, neurogenny

Japonia
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CF101 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca plackowata

Izrael
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak działa fezoterodyna u dzieci w wieku od 6 do 17 lat z nadreaktywnością pęcherza spowodowaną stanem neurologicznym

Pęcherz moczowy, neurogenny

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Tajwan, Finlandia, Japonia, Litwa, Włochy, Indyk, Estonia, Słowacja, Belgia, Kanada, Niemcy, Grecja, Indie, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa i więcej
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające efekty poznawcze fezoterodyny u osób w podeszłym wieku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1/2a YH12852 u zdrowych osób i pacjentów z czynnościowymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Republika Korei
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Czas trwania hamowania P-glikoproteiny po podaniu doustnym tabletki HM30181AK (PGP inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Pfizer

Zakończony

Study to Estimate the Relative Bioavailability Compared to Commercial Extended-release Tablet Formulation and the Effects of Food Or Sprinkling on Applesauce for Fesoterodine Sustained-release Beads-in-capsule Formulations in Healthy Adult Volunteers

Zdrowy

Belgia
University Hospital Ulm

Rekrutacyjny

Czy elektromiografia poprawia precyzję i niezawodność monitorowania nerwowo-mięśniowego u pacjentów pediatrycznych (ETCETERA)

Powikłania pooperacyjne | Blokada nerwowo-mięśniowa, pozostałość

Niemcy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne u pacjentów z nadreaktywnym pęcherzem z wyciekiem moczu, aby dowiedzieć się, czy lek, fezoterodyna, działa u pacjentów, którzy nie mieli wystarczającej odpowiedzi na lek, tolterodynę.

Pęcherz moczowy, nadczynność

Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Federacja Rosyjska, Czechy, Egipt, Bułgaria, Finlandia, Węgry, Republika Korei, Meksyk, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki Pf 06412562 u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Zakończony

Badanie DSM265 Faza IIa Leczenie Plasmodium Falciparum lub Vivax

Malaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium Vivax

Peru
J2H Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PD J2H-1702 u zdrowych kobiet

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające zastosowanie HLX10 w połączeniu z HLX04 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru w leczeniu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (EVIDENCES VI)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne KHK7580 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy ochotnik

Chiny
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność AMG 317

Astma
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Stosowanie i adaptacja produktu, bezpieczeństwo i tolerancja P3P u dorosłych zdrowych palaczy przechodzących na to

Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Zakończony

Faza 2, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie EG017 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Chiny
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Beijing Bionovo Medicine Development Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe testów skórnych z iniekcją Ginkgolides Meglumine.

Alergia

Chiny
Philip Morris Products S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka i porównawcza biodostępność nikotyny z dwóch wariantów NP2, NP2-4 mg i NP2-6 mg, w porównaniu z pastylką nikotynową 4 mg (Loz-4 mg) i gumą nikotynową 4 mg (guma-4 mg)

Używanie tytoniu

Kanada
Abalonex, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność ABX-101 u uczestników w wieku od 18 do 50 lat z umiarkowanym do ciężkiego urazowym uszkodzeniem mózgu

Poważny uraz mózgu | Obrzęk mózgu
Pfizer

Zakończony

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Fesoterodine in Comparison to Tolterodine for Overactive Bladder (OAB)

Nadreaktywny pęcherz

Dania, Stany Zjednoczone, Kanada, Kostaryka, Belgia, Republika Czeska, Kolumbia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Hiszpania, Chile, Tajwan, Indie, Brazylia, Singapur, Grecja, Hongkong, Włochy, Szwecja, Polska, Afryka Południowa, Malezja i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Niemcy, Afryka Południowa, Bułgaria
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie leczenia skojarzonego atorwastatyną i glimepirydem w stałej dawce oraz leczenia skojarzonego atorwastatyny i glimepirydu luzem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk
University of Pennsylvania
Pfizer

Zakończony

Walidacja instrumentów do pragmatycznych badań klinicznych dotyczących pęcherza nadreaktywnego (PfizerOABLUT)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Duramed Research

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa DR-OXY-301

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczej ostrej dawki produktu doustnego pochodzącego z konopi o stosunku CBD:CBD-A 1:1

Konopie indyjskie

Stany Zjednoczone
Technical University of Munich

Zakończony

Porównanie AMG i EMG w celu uniknięcia paraliżu szczątkowego po znieczuleniu ogólnym (CAMEM)

Znieczulenie | Paraliż oddechowy | Obserwacja bloku nerwowo-mięśniowego

Niemcy
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Tajwan, Republika Korei, Japonia
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu w konwencjonalnym odwracaniu działania u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena kontroli glikemii CKD-501 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Tajwan, Republika Korei, Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Zakończony

MT-8554 w celu zmniejszenia objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Menopauza Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne mające na celu zbadanie dawki OPC-61815 we wstrzyknięciu równoważnej tabletce 15 mg tolwaptanu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Japonia
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Plazmid DNA NWRD06 dla HCC po radykalnej resekcji

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny

3

Subskrybuj