Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ABL001 200 mg raz na dobę

Łącznie 2526 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki OZ439 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Inmagene LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Faza I badania PH100 (Ecklonia Cava florotaniny)

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki i zwiększania dawki OSE-279 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
Sun Yat-sen University

Nieznany

Erlotynib 100 mg qd w porównaniu z gefitynibem 250 mg qd dla mutanta EGFR Nsclc (NSCLC EGFR TKI)

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Optymalizacja leczenia asciminibem w ≥ 3. linii CML-CP.

Przewlekła białaczka szpikowa

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Austria, Francja, Republika Korei, Grecja, Singapur, Włochy, Argentyna, Polska, Wietnam, Malezja, Oman, Brazylia
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

RESIST-2: ART drugiego rzutu w przypadku zakażenia HIV-2 (RESIST-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 4 schematów dawkowania doustnego albakonazolu u pacjentów z dystalną grzybicą paznokci podpaznokciowych

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone, Kanada, Islandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CKD-519 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania flumatinibu w porównaniu z imatynibem jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z CML

CML, CML-CP, MMR, TKI

Chiny
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek fenlaramidu

Choroba Parkinsona

Chiny
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych kapsułki Surfolazy (Acebrofilina 100 mg) i Surfolazy CR (200 mg)

Zdrowy mężczyzna
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek VV116 u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Zakończony

Określ MTD, oceń skuteczność i bezpieczeństwo karboplatyny Genexol®-PM Plus w zaawansowanym raku jajnika

Rak jajnika
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie fazy IIb donosowego glutationu w chorobie Parkinsona ((in)GSH)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Rola receptora serotoniny 5-HT2A w wywołanych meskaliną odmiennych stanach świadomości (MDR)

Zdrowy

Szwajcaria
Hutchison Medipharma Limited

Aktywny, nie rekrutujący

HMPL-523 (sowplelenib) w leczeniu niedokrwistości autoimmunologicznej hemolitycznej z przeciwciałami ciepłymi (wAIHA)

Niedokrwistość autoimmunohemolityczna z przeciwciałami ciepłymi

Chiny
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II LCB01-0371 w celu oceny EBA, bezpieczeństwa i farmakokinetyki

Gruźlica płuc

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie antrochinonolu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Tajwan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Tabletki TQB3909 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL)

Chłoniak z komórek płaszcza

Chiny
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Ukraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Wpływ zmiany profilu lipidowego na lek Delstrigo u pacjentów zakażonych wirusem HIV (META-D)

HIV

Zjednoczone Królestwo
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności, tolerancji i farmakokinetyki MYMD1 w leczeniu przewlekłego stanu zapalnego i sarkopenii/słabości

Słabość | Sarkopenia | Starzenie się

Stany Zjednoczone
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

RBL001/RBL002 Badanie kliniczne fazy I (MERIT)

Czerniak

Austria, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki ABL001 u zdrowych osób z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II z udziałem 610 uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Prenatalny DHA i rozwój neurofunkcjonalny (PANDA)

Stosowanie i dawka prenatalnej suplementacji DHA

Stany Zjednoczone
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki Ildong COL-144 u koreańskich zdrowych ochotników

Zdrowy
Yu-Jay Corp.

Zakończony

Badanie monitorowania leków terapeutycznych dotyczące zmniejszonej dawki efawirenzu (400 mg) w tabletkach złożonych u pacjentów otrzymujących lek Atripla z supresją wirusa na Tajwanie

Zakażenia wirusem HIV

Tajwan
Japan Tobacco Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo JTT-705 300, 600 i 900 mg w porównaniu z placebo u pacjentów z hiperlipidemią typu II

Hiperlipidemia typu II

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki asciminibu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi ochotnikami

Zaburzenia czynności nerek

Niemcy, Bułgaria
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie oceniające wpływ sarpogrelatu na nadmierną lepkość krwi

Choroba tętnic obwodowych, PAD

Republika Korei
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I IVAC MUTANOME

Czerniak

Austria, Niemcy
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu bólu w neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe

Republika Korei
Kresge Eye Institute

Zawieszony

Angiografia fluoresceinowa z pełną dawką i połową dawki dożylnej fluoresceiny

Angiografia fluoresceinowa

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj