Szukaj badań klinicznych dla: ACE-031

Łącznie 5818 wyników

Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACE-031 (ActRIIB-IgG1) u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Utrata mięśni

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji sotaterceptu (ACE-011) u dorosłych z beta(β)-talasemią.

Beta talasemia pośrednia | Beta talasemia major

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Grecja
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACE-031 u zdrowych kobiet po menopauzie

Zanik mięśni

Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Sotatercept w leczeniu pacjentów z zwłóknieniem szpiku lub niedokrwistością związanym z nowotworem mieloproliferacyjnym

Niedokrwistość | Zwłóknienie szpiku | Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczej dawki sotaterceptu (ACE-011) na masę czerwonych krwinek i objętość osocza u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Celgene

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do ACE-011

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie fazy 2 dotyczące dożylnego lub podskórnego dawkowania sotaterceptu (ACE-011) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Niedokrwistość | Niewydolność nerek, przewlekła

Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Niemcy
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo, skuteczność, tolerancję i farmakodynamikę sotaterceptu (ACE-011) w leczeniu niedokrwistości u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie.

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Niedokrwistość wywołana chemioterapią

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki ACE-011 (ActRIIA-IgG1) u zdrowych kobiet po menopauzie

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności ACE-011 u pacjentów ze zmianami osteolitycznymi szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Federacja Rosyjska
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie kontrolne dotyczące stosowania sotaterceptu w leczeniu PAH (MK-7962-004) (SOTERIA)

Nadciśnienie tętnicze płuc | WWA

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Argentyna, Australia, Austria, Kolumbia, Chorwacja, Dania, Grecja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Portugalia, Serbia, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Brazyl... i więcej
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu u nowo zdiagnozowanych pacjentów z PAH o średnim i wysokim ryzyku (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Australia, Austria, Kolumbia, Chorwacja, Dania, Grecja, Izrael, Republika Korei, Holandia, Portugalia, Serbia, Tajwan, Brazylia, Kanada, Czechy, Włochy, Nowa Zelandia, ... i więcej
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie sotaterceptu u uczestników z PAH WHO FC III lub FC IV z wysokim ryzykiem zgonu (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Rebecca Silbermann
Celgene

Wycofane

Badanie fazy IIa sotaterceptu dotyczące masy kostnej i obrotu u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym rakiem nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem jamy otrzewnej

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej

Stany Zjednoczone
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym lub przetrwałym rakiem endometrium

Nawracający rak trzonu macicy | Gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium | Gruczolakorak surowiczy endometrium | Niezróżnicowany rak endometrium | Gruczolakorak endometrium | Rak przejściowokomórkowy endometrium | Śluzowy gruczolakorak endometrium | Mieszany gruczolakorak endometrium | Rak płaskonabłonkowy...

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Sotaterceptu u uczestników z japońskim nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-7962-020)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
Kukje Pharma

Zakończony

[KSR-001-P01]Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych KSR-001

Zespoły suchego oka

Republika Korei
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pułapka anty-PD-L1/TGF-beta (M7824) samodzielnie i w połączeniu ze szczepionką TriAd i N-803 w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi niezwiązanym z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego

Rak Głowy i Szyi | Nowotwory głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji miejscowego PAT-001 w przypadku wrodzonej rybiej łuski

Wrodzona rybia łuska

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Francja, Niemcy
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające ACC-001 z QS-21 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Northwell Health

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności sotaterceptu u osób dorosłych z anemią typu Diamond Blackfana zależną od transfuzji (ACE-011-DBA)

Anemia Diamonda Blackfana

Stany Zjednoczone
Cerecin

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę preparatów trikapriliny i placebo na produkcję ciał ketonowych

Choroba Alzheimera

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Sotaterceptu w leczeniu niedokrwistości w zespole mielodysplastycznym (MDS) niskiego lub pośredniego ryzyka lub nieproliferacyjnej przewlekłej białaczce mielomonocytowej (CMML)

Zespoły mielodysplastyczne | Niedokrwistość | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Zespoły mielodysplastyczne (MDS) | Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) | Niski do Średnio-1 MDS

Stany Zjednoczone, Francja
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
ACM Biolabs

Zakończony

Badanie dawki przypominającej w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności ACM-001 podawanego domięśniowo lub donosowo.

Zakażenie SARS-CoV-2

Australia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie Sotaterceptu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (SPECTRA)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Ace Cells Lab Limited

Nieznany

Rewitalizacja skóry zniszczonej przewlekłymi chorobami skóry

Łuszczyca | Atopowe zapalenie skóry | Przewlekły egzema

Serbia, Zjednoczone Królestwo
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie sotaterceptu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) (PULSAR)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Brazylia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-083 u pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada
University of Alabama at Birmingham
ACE Surgical Supply, Inc.

Zakończony

Ocena implantu dentystycznego ACE (ACE-2005)

Bezzębie

Stany Zjednoczone
Megadyne Medical Products Inc.

Nieznany

Badanie nacięcia/preparacji Megadyne Ace (ACE)

Plastyka brzucha | Obustronna redukcja piersi | Dwustronny lifting piersi | Dwustronna brachioplastyka | Dwustronny boczny lifting ud i pośladków

Stany Zjednoczone
Universidad Francisco de Vitoria
Universidad Rey Juan Carlos

Zakończony

Fizjoterapia przewlekłej choroby COVID-19 z wykorzystaniem ćwiczeń aerobowych

COVID-19 | Genetyczne predyspozycje do choroby

Hiszpania
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego za pomocą wielokierunkowych szczepionek rekombinowanych Ad5 PSA/MUC1/Brachyury opartych na immunoterapii

Nowotwory prostaty | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Ascendis Pharma A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACP-001 (TransCon hGH) u osób dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu

Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych

Szwecja, Dania, Niemcy, Włochy
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie STI-3031 (przeciwciało anty-PD-L1) u pacjentów z wybranymi nawrotowymi/opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Rak dróg żółciowych | Chłoniak z obwodowych komórek T | Pozawęzłowy chłoniak z komórek T NK, nosowy
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Obrazowanie amyloidu i badanie bezpieczeństwa ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (ACCTION)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
EGEN, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej dootrzewnowego (IP) EGEN-001 podawanego samodzielnie oraz w połączeniu ze standardową chemioterapią u pacjentów z rakiem otrzewnej jelita grubego

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Faza 1 Badanie ACE-083 u zdrowych osób

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Stany Zjednoczone
Cornell University
United States Department of Agriculture (USDA)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pilotażowe zaawansowanej edukacji kulinarnej

Zachowanie nastolatków | Odżywianie, zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Alberta

Zakończony

Wyniki strategii postępowania z inhibitorami konwertazy angiotensyny przed wykonaniem pomostowania aortalno-wieńcowego (COMPACT)

Choroba wieńcowa

Kanada
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność ACC-001 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Francja, Niemcy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie dalanterceptu i sorafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy dorosłych

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ACE-031

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje