Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ACH15 - 500mg

Łącznie 1770 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Inmagene LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki OZ439 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Stany Zjednoczone
OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki i zwiększania dawki OSE-279 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki Ildong COL-144 u koreańskich zdrowych ochotników

Zdrowy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek fenlaramidu

Choroba Parkinsona

Chiny
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 4 schematów dawkowania doustnego albakonazolu u pacjentów z dystalną grzybicą paznokci podpaznokciowych

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone, Kanada, Islandia
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Faza I badania PH100 (Ecklonia Cava florotaniny)

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CKD-519 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Tabletki TQB3909 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL)

Chłoniak z komórek płaszcza

Chiny
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Próba stymulacji Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Wpływ zmiany profilu lipidowego na lek Delstrigo u pacjentów zakażonych wirusem HIV (META-D)

HIV

Zjednoczone Królestwo
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Study to Assess Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of a New Drug (ACH15)

Zdrowy

Brazylia
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Rola receptora serotoniny 5-HT2A w wywołanych meskaliną odmiennych stanach świadomości (MDR)

Zdrowy

Szwajcaria
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności, tolerancji i farmakokinetyki MYMD1 w leczeniu przewlekłego stanu zapalnego i sarkopenii/słabości

Słabość | Sarkopenia | Starzenie się

Stany Zjednoczone
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II z udziałem 610 uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie fazy IIb donosowego glutationu w chorobie Parkinsona ((in)GSH)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych kapsułki Surfolazy (Acebrofilina 100 mg) i Surfolazy CR (200 mg)

Zdrowy mężczyzna
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie Ph 2B/3 Tafenoquine (TFQ) w zapobieganiu nawrotom Vivax

Malaria, Vivax

Tajlandia, Indie, Brazylia, Etiopia, Peru, Bangladesz, Kambodża, Filipiny
Japan Tobacco Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo JTT-705 300, 600 i 900 mg w porównaniu z placebo u pacjentów z hiperlipidemią typu II

Hiperlipidemia typu II

Holandia
Yu-Jay Corp.

Zakończony

Badanie monitorowania leków terapeutycznych dotyczące zmniejszonej dawki efawirenzu (400 mg) w tabletkach złożonych u pacjentów otrzymujących lek Atripla z supresją wirusa na Tajwanie

Zakażenia wirusem HIV

Tajwan
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Dow University of Health Sciences

Zakończony

Zapobieganie suchemu zębodołowi za pomocą pojedynczych antybiotyków przedoperacyjnych w porównaniu z terapią konwencjonalną

Suche gniazdo

Pakistan
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie antrochinonolu u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Tajwan
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu neuropatii cukrzycowej

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DA-9801 w leczeniu bólu w neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające skuteczność antrochinonolu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Tajwan
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrutacyjny

Wpływ testofenu na erekcję w populacji dorosłych mężczyzn

Zaburzenie erekcji

Australia
National Taiwan University Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Modyfikacja kwestionariusza przesiewowego padaczki i ocena wykonalności leczenia

Padaczka
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Prenatalny DHA i rozwój neurofunkcjonalny (PANDA)

Stosowanie i dawka prenatalnej suplementacji DHA

Stany Zjednoczone
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Zawieszony

PK Efavirenz & Lopinavir Nano-preparaty u zdrowych ochotników

HIV

Zjednoczone Królestwo
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie oceniające wpływ sarpogrelatu na nadmierną lepkość krwi

Choroba tętnic obwodowych, PAD

Republika Korei
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Rekrutacyjny

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne typu „non-inferiority”. (HCVPCL05/20)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Brazylia
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Mental Health Center

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i dostosowywanie dawki kapsułki zawierającej oligomannuraran sodu w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Chiny

3

Subskrybuj