Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AMG 337

Łącznie 3480 wyników

Amgen

Zakończony

Badanie fazy 2 AMG 337 w gruczolakoraku żołądka/przełyku z amplifikacją MET lub innych guzach litych

Nowotwory żołądka

Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Czechy, Polska, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Australia, Austria, Niemcy, Węgry, Grecja, Peru, Chile
J2H Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PK J2H-1702 u zdrowych mężczyzn

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
NantPharma, LLC

Zakończony

QUILT-3.031: AMG 337 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym mięsakiem jasnokomórkowym

Wyczyść mięsaka komórkowego

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie AMG 337 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwór | Zaawansowane guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Zaawansowany Nowotwór | Pacjenci Onkologii

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie fazy 1 AMG 330 u pacjentów z nowotworami szpiku

Zespół mielodysplastyczny | Nawracająca/oporna AML | Minimalna choroba resztkowa dodatnia AML

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Holandia
Amgen

Zakończony

Badanie I fazy z podwójnie ślepą próbą, placebo, MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD AMG 333 u zdrowych osób i osób z migreną

Migrena

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki AMG 333 u zdrowych osób i osób z migreną

Migrena

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i działanie AMG 357 u kobiet z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK), farmakodynamikę (PD), wpływ pokarmu AMG 357 na zdrowe osoby

Choroba zapalna

Nowa Zelandia
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność AMG 317

Astma
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CF101 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca plackowata

Izrael
NantPharma, LLC

Wycofane

QUILT-3.036: AMG 337 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
ThromboGenics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę leczenia THR-317 teleangiektazji plamki żółtej typu 1 (MacTel 1)

Teleangiektazja siatkówki | Idiopatyczne teleangiektazje okołodołkowe siatkówki

Francja, Szwajcaria
Amgen

Zakończony

AMG 334 20160172 Badanie PK migreny u dzieci.

Migrena

Stany Zjednoczone
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Technical University of Munich

Zakończony

Porównanie AMG i EMG w celu uniknięcia paraliżu szczątkowego po znieczuleniu ogólnym (CAMEM)

Znieczulenie | Paraliż oddechowy | Obserwacja bloku nerwowo-mięśniowego

Niemcy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
University of Southampton

Jeszcze nie rekrutacja

Trening uważnej modyfikacji uprzedzeń dla osób z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym (I-ABMT)

Chroniczny ból

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne MP-214 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Sosei

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa AD-337 w leczeniu fibromialgii

Fibromialgia

Zjednoczone Królestwo
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Selinexor w leczeniu młodszych pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub glejakami o wysokim stopniu złośliwości

Złośliwy glejak | Glejak stopnia 3 wg WHO | Chłoniak oporny na leczenie | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający chłoniak | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Oporny pierwotny nowotwór ośrodkowego układu nerwowego | Nawracający nowotwór ośrodkowego układu nerwowego wieku dziecięcego | Nawracający... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1/2a YH12852 u zdrowych osób i pacjentów z czynnościowymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Czas trwania hamowania P-glikoproteiny po podaniu doustnym tabletki HM30181AK (PGP inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
Amgen
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie AMG 330 w skojarzeniu z pembrolizumabem u dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie monoterapii AMG 994 oraz terapii skojarzonej AMG 994 i AMG 404 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Belgia, Kanada, Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Francja, Niemcy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Zakończony

Faza 2, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie EG017 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Chiny
J2H Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PD J2H-1702 u zdrowych kobiet

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Stosowanie i adaptacja produktu, bezpieczeństwo i tolerancja P3P u dorosłych zdrowych palaczy przechodzących na to

Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru w leczeniu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (EVIDENCES VI)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AMG 557 u pacjentów z podostrym skórnym toczniem rumieniowatym

Toczeń skórny | Toczeń

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Amgen

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK, PD i skuteczność AMG 427 u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (20170528)

Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Japonia, Niemcy, Kanada
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie zastosowania leczenia celowanego (AMG 510) dla zaawansowanego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją KRAS G12C (próba leczenia Lung-MAP)

Gruczolakorak płuc | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak niedrobnokomórkowy płuc | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Nawracający niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Guam
Amgen

Zakończony

Pierwsze na ludziach, podwójnie ślepe badanie z pojedynczą dawką u zdrowych osób i osób z łagodną astmą atopową.

Astma

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

A Phase 1/2 Study Evaluating AMG 337 in Asian Subjects

Nowotwory żołądka

Japonia
Amgen

Zakończony

Badanie fazy 2 AMG 386 (20060439) w skojarzeniu z cisplatyną i kapecytabiną u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego lub gruczolakoraka dystalnej części przełyku

Rak przewodu pokarmowego
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-330 Faza 3 Badanie u pacjentów bez odpowiedzi na amlodypinę

Nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Niemcy, Afryka Południowa, Bułgaria
Amgen

Zakończony

Badanie reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) dotyczące leczenia objawów przedmiotowych i podmiotowych RZS u osób z RZS otrzymujących metotreksat

Reumatyzm
Amgen

Zakończony

Badanie AMG 596 u pacjentów z glejakiem EGFRvIII dodatnim

Glejak wielopostaciowy lub glejak złośliwy

Stany Zjednoczone, Australia, Holandia, Niemcy, Hiszpania, Francja
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające podawanie ewolokumabu (AMG 145) w warunkach domowych za pomocą zautomatyzowanego minidozownika lub fabrycznie napełnionego automatycznego wstrzykiwacza/wstrzykiwacza

Dyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Kanada
Duramed Research

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa DR-OXY-301

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Rola filtrowania widmowego w analizatorze światłoczułości oka z regulacją widma

Nadwrażliwość na światło

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei

3

Subskrybuj