Szukaj badań klinicznych dla: ARG1-18,19,20

Łącznie 79 wyników

Herlev Hospital

Zakończony

Szczepionka peptydowa z arginazą-1 u pacjentów z przerzutowymi guzami litymi

Rak piersi | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak z przerzutami | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak urotelialny | Czerniak złośliwy

Dania
argenx

Zakończony

Badanie SAD i MAD z dawkami IV i SC ARGX-117 (ARGX-117)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD oraz bezpieczeństwo i tolerancję SC z preparatem IV ARGX-113 u zdrowych mężczyzn

Badanie biodostępności

Holandia
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Zakończony

Badanie ARGX-110 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Nowotwory

Francja, Belgia
argenx

Zakończony

Badanie fazy 1b ARGX-111 u pacjentów z zaawansowanym rakiem.

Nowotwór

Belgia
argenx
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę ARGX-113 u pacjentów z ITP

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Czechy, Węgry, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). (ADVANCE+)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Ukraina
argenx

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek ARGX-119 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
argenx

Zakończony

Badanie dawki IV w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, PK, PD i immunogenności ARGX-113 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze
argenx

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni. (ADAPT+)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia
argenx

Zatwierdzony do celów marketingowych

Efgartigimod Rozszerzony dostęp do uogólnionej miastenii

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone
argenx

Rekrutacyjny

ARGX-117 u biorców przeszczepu nerki zmarłego dawcy, którzy są narażeni na ryzyko opóźnionej funkcji przeszczepu (VARVARA)

Opóźniona funkcja przeszczepu

Australia, Hiszpania, Belgia, Francja, Portugalia, Kanada
argenx

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności ARGX-117 u dorosłych z wieloogniskową neuropatią ruchową (ARDA+)

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa (MMN)

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Niemcy, Francja, Belgia, Kanada, Polska, Austria
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki, farmakodynamiki i immunogenności 2 schematów dawkowania ARGX-117 u dorosłych z wieloogniskową neuropatią ruchową (ARDA)

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Belgia, Włochy, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Hiszpania
argenx
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni

Myasthenia Gravis

Włochy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja
argenx

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ARGX-113 u pacjentów z miastenią, którzy mają uogólnione osłabienie mięśni (ADAPT)

Uogólniona miastenia gravis

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Zjednoczone Królestwo
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Wielokrotne dawkowanie, próba eskalacji dawki AEB1102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane nowotwory

Stany Zjednoczone
argenx

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). (ADVANCE)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1/2 AEB1102 u pacjentów z niedoborem arginazy I

Niedobór arginazy I | Hiperargininemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
argenx

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania efgartigimodu u dorosłych pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP) (ADVANCE2)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności efgartigimodu w postaci podskórnej u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP, zaburzenie autoimmunologiczne, które wpływa na nerwy obwodowe) (ADHERE+)

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP)

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Rumunia, Tajwan, Indyk
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa cotygodniowej podskórnej pegzilarginazy u pacjentów z niedoborem arginazy 1

Niedobór arginazy I | Hiperargininemia

Kanada
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Badanie AEB1102 (pegzilarginaza) u pacjentów z niedoborem arginazy I (AEB1102)

Niedobór arginazy I | Hiperargininemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nieznany

Nowe urządzenie do fototerapii w leczeniu pacjentów z chorobą Criglera-Najjara (DRAP)

Dzieci | Zespół Criglera Najjara

Francja
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo pegzilarginazy u pacjentów z niedoborem arginazy 1

Niedobór arginazy I | Hiperargininemia

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo, Austria, Niemcy
argenx

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, PD, farmakokinetykę i skuteczność ARGX-113 u pacjentów z pęcherzycą

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Ukraina
argenx

Rekrutacyjny

Badanie III fazy oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego podawania efgartigimodu PH20 u dorosłych pacjentów z pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ADVANCE SC+)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Chiny, Gruzja, Grecja, Włochy, Japonia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Indyk, Argentyna, Chile, Irlandia, Jordania, Tunezja, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Afryka Południowa i więcej
Imelda Hospital, Bonheiden

Zakończony

Drugie badanie kardio-neuromodulacji u ludzi (CardNMH2)

Omdlenie | Omdlenie, Vasovagal | Choroba serca | Zespół chorej zatoki

Belgia
argenx

Zakończony

Efgartigimod podawany podskórnie razem z rHuPH20 zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Aeglea Biotherapeutics

Zakończony

Wielokrotne dawkowanie, próba eskalacji dawki AEB1102 u pacjentów z AML lub MDS

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone, Kanada
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1b mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji ARGX-119 u dorosłych uczestników z wrodzonymi zespołami miastenicznym DOK7 (CMS)

Wrodzony zespół miasteniczny
Arga Medtech SA

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe systemu elektroporacji Coherent Sine Burst (CSE) u pacjentów z migotaniem przedsionków (BURST-AF)

Migotanie przedsionków

Gruzja
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Porównawcza walidacja testu hormonu uwalniającego hormon wzrostu i argininy w diagnostyce niedoboru hormonu wzrostu u dorosłych

Niedobór hormonu wzrostu

Francja
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania efgartigimodu PH20 podskórnie u dorosłych pacjentów z pierwotną trombocytopenią immunologiczną (ADVANCE SC)

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Stany Zjednoczone, Francja, Gruzja, Niemcy, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Australia, Bułgaria, Chile, Chiny, Dania, Grecja, Irlandia, Izrael, Jordania, Republika Korei i więcej
argenx

Zakończony

Badanie ARGX-110 u pacjentów z rakiem nosogardzieli (NPC)

Nowotwór

Belgia
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Zakończony

Badanie ARGX-110 w połączeniu z azacytydyną u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplatycznym wysokiego ryzyka (MDS)

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Szwajcaria, Francja
Athletic Greens International
Citruslabs

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ suplementu diety na stan składników odżywczych i jakość życia

Zdrowe starzenie się | Odżywianie, zdrowy | Mikrobiom przewodu pokarmowego
Athletic Greens International

Zakończony

Wpływ nowego produktu odżywczego na stan składników odżywczych i zdrowie układu trawiennego

Zdrowe starzenie się | Odżywianie, zdrowy | Mikrobiom przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
University of Oregon

Zakończony

Dostosowany trening kontroli hamowania w celu odwrócenia deficytów związanych z EA w wieku średnim (REV)

Zaburzenia związane z substancjami | Palenie | Picie alkoholu | Nadużywanie leków na receptę | Zmniejszone spożycie doustne

Stany Zjednoczone
argenx

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie wpływu empasiprubarta na organizm, jego stężenie we krwi, skuteczność i bezpieczeństwo u dorosłych z zapaleniem skórno-mięśniowym (empacific)

Zapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Test the Safety and Effectiveness of an Investigational Vaccine in Infants (V419-002)

Infekcje bakteryjne; Choroby wirusowe
Aeglea Biotherapeutics
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Pegzilarginaza i pembrolizumab w przypadku rozległej choroby drobnokomórkowego raka płuca

Rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji V419 u zdrowych niemowląt w wieku 2,4, 6 i 12 do 14 miesięcy (V419-003)

Infekcje bakteryjne; Choroby wirusowe
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Testowanie szczepionki RG1-VLP w celu zapobiegania nowotworom związanym z HPV

Rak związany z wirusem brodawczaka ludzkiego

Stany Zjednoczone, Austria
Nantes University Hospital

Zakończony

Leczenie L-argininą w przypadku ciężkiego naczyniowego wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrostu płodu: randomizowana, kontrolowana próba z podwójnym wiązaniem (L-arginina w IUGR)

Opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego

Francja
Hospital Italiano de Buenos Aires
Universidad Nacional de La Plata; Instituto Tecnológico de Buenos Aires; Fundación...

Zakończony

Czy sztuczna trzustka, bez liczenia węglowodanów, jest wydajna i bezpieczna w warunkach ambulatoryjnych

Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna

Argentyna
Janssen Research & Development, LLC
argenx

Wycofane

Badanie dotyczące stosowania kusatuzumabu w skojarzeniu z azacytydyną w porównaniu z samą azacytydyną u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (MDS) lub przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML) i którzy nie są kandydatami do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT)

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, mielomonocytowa, przewlekła

Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Francja, Hiszpania, Australia, Indyk, Brazylia, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska
Peking University

Zakończony

Zastosowanie L-argininy w celu złagodzenia skutków narażenia na zanieczyszczenia powietrza związane z ruchem drogowym

Ciśnienie krwi | Niedokrwienie serca

Chiny
OncoVerity, Inc.
Janssen Pharmaceutical K.K.; argenx

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania cusatuzumabu plus azacytydyny u japońskich uczestników z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, którzy nie są kandydatami do intensywnego leczenia

Białaczka, szpikowa, ostra

Japonia
University of Manitoba
AstraZeneca; Manitoba Medical Service Foundation; CancerCare Manitoba

Rekrutacyjny

Resekcja endoskopowa oszczędzająca narząd i leczenie uzupełniające RADIO-immuno-chemioterapia raka przełyku (OPERARADIO)

Rak przełyku

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: ARG1-18,19,20

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje