Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ATX-101 (1 mg/cm^2)

Łącznie 1188 wyników

Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
Rakuten Medical, Inc.

Zakończony

Badanie RM-1929 i fotoimmunoterapii u pacjentów z nawracającym rakiem głowy i szyi

Nawracający rak głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Autotelicbio

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę po podaniu ATB-101 lub jednoczesnego podawania ATB-1011 i ATB-1012

Zdrowi dorośli wolontariusze

Republika Korei
Lytix Biopharma AS

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek LTX-109 w liszajcu

Liszajec bez pęcherzy

Republika Dominikany
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
ChemomAb Ltd.

Zawieszony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność CM-101 u pacjentów z twardziną układową (ABATE)

Twardzina układowa

Stany Zjednoczone
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Owoc awokado na poposiłkowych markerach odpowiedzi glikemicznej, uczucia sytości/apetytu i ryzyka kardiometabolicznego (AVOC1)

Odpowiedź glikemiczna

Stany Zjednoczone
Ablynx

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne rosnące dawki ATN-103 u japońskich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena wpływu ATX-101 na odstępy QT/QTc (ATX-101-11-24)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Wpływ rywastygminy w plastrach na czynności życia codziennego i funkcje poznawcze u pacjentów z ciężkim otępieniem typu alzheimerowskiego (ACTION) (protokół badania CENA713DUS44, NCT00948766) oraz 24-tygodniowe otwarte przedłużenie badania CENA713DUS44 (ACTION)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Portoryko
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
ChemomAb Ltd.

Zakończony

CM-101 u pacjentów z NASH — badanie SPLASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Izrael
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutacyjny

Próba szczepionki przeciwko gorączce Lassa u dorosłych i dzieci mieszkających w Afryce Zachodniej

Gorączka Lassy

Ghana, Liberia, Nigeria
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność różnych schematów aplikacji ACTINICA® w ochronie przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV po jednym dniu ekspozycji na słońce u zdrowych osób o jasnej karnacji.

Zdrowi uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18-60 lat, z fototypem I, II lub III, skóra niepoddana wstępnej obróbce/wstępnie chroniona

Francja
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CIN-107 u dorosłych z pierwotnym hiperaldosteronizmem

Pierwotny aldosteronizm | Hiperaldosteronizm

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RESET — część 1 — badanie fazy 3 u pacjentów z zespołem Sjögrena-Larssona (SLS)

Zespół Sjogrena-Larssona

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

StahistRx faza 2, pięcioramienna, grupa równoległa, aktywny vs aktywny, badanie z podwójnie ślepą próbą

Nieżyt nosa, sezonowy, alergiczny

Stany Zjednoczone
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek AQX-1125 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego / zespołem bólu pęcherza (LEADERSHIP 301)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza | Zespół bólu pęcherza | Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Terapia CF101 w porównaniu z terapią metotreksatem w przypadku aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Bośnia i Hercegowina, Kanada, Izrael, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Serbia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology, Inc

Rekrutacyjny

Otwarte badanie potwierdzające słuszność koncepcji VP-315 w raku podstawnokomórkowym

Rak | Nowotwór skóry | Rak podstawnokomórkowy | Rak skóry, podstawnokomórkowy | Rak skóry

Stany Zjednoczone
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję 3% LTX-109 w dekolonizacji jamy nosowej przez Staphylococcus aureus

Dekolonizacja nosa Staphylococcus aureus

Szwecja
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Ocena pacjentów prewencji pierwotnej otrzymujących ICD - Systematyczna ocena ATP (APPRAISE ATP)

Nagła śmierć sercowa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Japonia, Austria, Włochy
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Magnez Saroglitazar w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (EPICS-III)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Argentyna, Islandia, Indyk
Cook Group Incorporated

Zakończony

Badanie kliniczne stentu nerkowego Formula PTX

Zwężenie tętnicy nerkowej

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Czechy, Francja
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji KAN-101 u osób z celiakią (SynCeD)

Nietolerancja glutenu | Celiakia

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie ferrochelatujące u pacjentów dotkniętych neurodegeneracją z gromadzeniem żelaza w mózgu (NBIA)

Przeciążenie żelazem | Choroba neurodegeneracyjna

Włochy
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etrasimodu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (ADVISE)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
NFL Biosciences SAS

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NFL-101 jako terapii rzucania palenia tytoniu (CESTO2)

Zaprzestanie palenia | Uzależnienie od nikotyny

Francja
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Oregon Health and Science University

Zakończony

Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C w PWID: MAT lub terapia wspomagana wymianą strzykawek a standardowa opieka

Nadużywanie substancji, dożylnie | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia związane z używaniem substancji

Stany Zjednoczone
CinDome Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 CIN-102 u dorosłych z gastroparezą idiopatyczną i cukrzycową

Gastropareza

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
RECORDATI GROUP

Zakończony

Skutki Rec 0/0438 u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza spowodowaną urazem rdzenia kręgowego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Czechy, Francja, Polska, Portugalia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Wycofane

Wpływ dostawowego IL1-Ra na ból i mediatory zapalne po artroskopii kolana

Urazy kolana

Norwegia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja

3

Subskrybuj