Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Szczepionka oparta na Ad26.RSV.PreF

Łącznie 145 wyników

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność różnych materiałów pochodzących z badań klinicznych szczepionki opartej na Ad26.RSV.preF u osób dorosłych w wieku 60–75 lat

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie schematu opartego na Ad26.RSV.PreF pod koniec okresu trwałości u dorosłych w wieku od 60 do 75 lat

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.RSV. Szczepionka preF dla dorosłych w wieku od 18 do 59 lat, w tym dorosłych z grupy wysokiego ryzyka ciężkiego zakażenia RSV

Zapobieganie infekcjom wirusem syncytialnym dróg oddechowych

Niemcy, Hiszpania, Belgia, Szwecja, Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę skuteczności profilaktycznej pojedynczej immunizacji Ad26.RSV.preF przeciwko zakażeniu syncytialnym wirusem oddechowym w modelu prowokacji wirusowej u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 50 lat

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciwko RSV (Ad26.RSV.preF) u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat i dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy seropozytywnych wobec RSV

Infekcje dróg oddechowych | Syncytialne wirusy oddechowe

Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie szczepionki opartej na Ad26.RSV.preF i wysokodawkowej szczepionki przeciw grypie sezonowej, z jednoczesnym podawaniem lub bez, u dorosłych w wieku 65 lat i starszych

Grypa, zapobieganie ludziom | Zapobieganie syncytialnym wirusom układu oddechowego

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciw grypie sezonowej i szczepionki opartej na adenowirusie serotypu 26 kodującej prefuzyjne białko F (Ad26.RSV.preF) syncytialnego wirusa oddechowego, z jednoczesnym podawaniem i bez, u dorosłych w wieku 60 lat Lat i więcej w stabilnym stanie zdrowia

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie wydalania prefuzyjnej szczepionki z białkiem F (Ad26.RSV.preF) opartej na adenowirusie serotypu 26 syncytialnego wirusa oddechowego u dorosłych

Zdrowy

Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki przed fuzją (Ad26.RSV.Pre-F) przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu opartemu na serotypie 26 adenowirusa u dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy z seronegatywnością RSV

Syncytialny wirus oddechowy

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Brazylia, Szwecja, Polska, Australia, Finlandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi HIV na bazie adenowirusa u dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność RSVpreF podawanego jednocześnie z SIIV u dorosłych w wieku ≥65 lat

Syncytialny wirus oddechowy

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa wywoływanego przez szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawanej osobno i razem ze szczepionką przeciw grypie u dorosłych w wieku 65 lat i starszych.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek Ad26-ENVA i Ad35-ENV przeciwko wirusowi HIV u zdrowych osób dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Kenia, Rwanda, Afryka Południowa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Próba bezpieczeństwa w celu przetestowania szczepionek MVA-BN(R)-Filo i Ad26.ZEBOV u zdrowych ochotników

Choroba Eboli | Choroba Marburga

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego (RSV) podawanej samodzielnie lub w połączeniu ze szczepionką mRNA przeciwko Covid-19 osobom dorosłym w wieku 50 lat i powyżej

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi immunologicznej, bezpieczeństwa i reaktogenności szczepionki prefuzyjnej białka RSV (RSV) starszego dorosłego (OA) (RSVPreF3 OA) szczepionki badawczej podawanej jednocześnie z PCV20 u osób starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Polska
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa heterologicznego schematu szczepienia przeciwko wirusowi Ebola (EBOVAC3DRC)

Choroba wirusowa Ebola

Kongo, Demokratyczna Republika
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat szczepionki RSVpreF u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i ich dzieci (MORISOT)

Syncytialny wirus oddechowy

Afryka Południowa
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Reakcja na szczepionkę u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Przewlekła białaczka limfocytowa/chłoniak z małych limfocytów

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na adenowirusową szczepionkę przeciw HIV-1 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancję Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Monroe County Department of Public Health
University of Rochester

Zakończony

Szczepionka przeciw grypie szkolnej a standard opieki z zagnieżdżoną próbą 2 intensywności powiadomień rodziców (MCSkipp)

Grypa | Szczepionka | Zdrowie w szkole | Szczepienia

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie szczepionki opartej na adenowirusie serotypu 26. Syncytialnego wirusa oddechowego. Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF) do zapobiegania chorobie dolnych dróg oddechowych (LRTD) za pośrednictwem wirusa oddechowego (RSV) u uczestników z Japonii

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawanej samodzielnie lub w skojarzeniu ze szczepionką przeciw grypie z adiuwantem u dorosłych w wieku 65 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Francja, Finlandia, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
University of Oxford

Rejestracja na zaproszenie

Immunogenność szczepionek przeciwko COVID-19 u chorych na gruźlicę (CVTB)

Gruźlica | Pandemie Covid-19

Tajlandia
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie powtarzanych szczepień RECOVAC

Choroby nerek | Covid19 | Zakażenie SARS-CoV2 | Upośledzona odpowiedź na szczepionkę

Holandia
Hospital Moinhos de Vento
Pfizer; Universidade Federal do Paraná; Inova Medical

Zakończony

Prawdziwe badanie dowodów na szczepionkę BNT162b2 mRNA Covid-19 w Brazylii

Covid19

Brazylia
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności opracowanej przez firmę GSK szczepionki Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Finlandia, Niemcy, Japonia, Estonia, Belgia, Afryka Południowa, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Australia, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie 3 partii szczepionki badawczej przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwecja
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Aktywny, nie rekrutujący

Kohorta oceniająca immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki COVID-19 Janssen u zdrowych ochotników w 2 grupach wiekowych: 65 lat lub więcej – 55 do 65 lat. Covicompare-Janssen (CoviCompare_J)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie uzupełniające mające na celu opisanie bezpieczeństwa uczestniczek badania, które otrzymały szczepionkę matczyną RSVPreF3 (dowolna dawka) lub grupy kontrolne z poprzednich badań RSV MAT podczas dowolnej ciąży poczętej po szczepieniu/kontrola

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Francja, Kanada, Finlandia, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Indie, Nowa Zelandia, Niemcy, Afryka Południowa, Kolumbia, Panama, Filipiny, Argentyna, Bangladesz, Republika Dominikany i więcej
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego (RSV) podawanej dorosłym w wieku od 18 do 49 lat przy podwyższonym ryzyku wystąpienia choroby wirusem syncytialnego układu oddechowego w porównaniu ze starszymi osobami dorosłymi w wieku 60 lat i starszymi

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Niemcy, Australia, Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki RSV podawanej dorosłym w wieku 50 lat i starszym, którzy otrzymali przeszczep płuca lub nerki i są narażeni na zwiększone ryzyko choroby dolnych dróg oddechowych wywołanej wirusem syncytialnym układu oddechowego oraz w porównaniu ze zdrowymi dorosłymi w wieku 50 lat Wiek i powyżej (RSV OA=ADJ-023)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Hiszpania, Japonia, Włochy, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Korei, Niemcy
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność, bezpieczeństwo, reaktogenność i trwałość badanej szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Finlandia, Niemcy, Japonia, Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie bezpieczeństwa szczepionki RSV kandydata na szczepionkę i odpowiedź immunologiczną firmy GlaxoSmithKline (GSK) Syncytialnego wirusa oddechowego RSV u starszych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Novartis Vaccines

Zakończony

Safety of Two Trivalent Influenza Vaccines Evaluated in Children and Adolescents 4 to 17 Years of Age

Gorączka | Grypa

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia, Filipiny, Tajlandia
CanSino Biologics Inc.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Faza Ⅰa Badanie kliniczne szczepionki przeciwko pneumokokom (PⅠCTPV)

Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego | Zapalenie płuc

Chiny
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi immunologicznej, bezpieczeństwa i reaktogenności badanej szczepionki RSVPreF3 OA podawanej jednocześnie z rekombinowaną podjednostką szczepionki półpaśca (HZ/su) Dorośli w wieku 50 lat i starsi (RSV-OA=ADJ-020)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S i szczepionek przeciw grypie u zdrowych osób dorosłych

Zapobieganie COVID-19

Stany Zjednoczone, Belgia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego podawanej osobom dorosłym w wieku 50-59 lat, w tym osobom dorosłym ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia choroby dolnych dróg oddechowych wirusem syncytialnym układu oddechowego w porównaniu ze starszymi dorosłymi w wieku 60 lat i starszymi

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Argentyna, Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Polska, Kanada, Japonia, Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej szczepionki RSVPreF3 OA u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych, które uczestniczyły w badaniu RSV OA=ADJ-002

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...
National Council of Scientific and Technical Research, Argentina; Laboratorio... i inni współpracownicy

Zakończony

ARVAC-Nowa rekombinowana choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) (ARVAC-F2/3)

Covid-19 szczepionka

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa wywoływanego przez szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawaną samodzielnie i razem ze szczepionką przeciw grypie u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Panama, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Public Health England; Janssen Vaccines & Prevention B.V.; Epicentre; Coalition... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo heterologicznej, dwudawkowej szczepionki Ebola w DRK

Choroba wirusowa Ebola

Kongo, Demokratyczna Republika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie 2-dawkowego schematu szczepień Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo u niemowląt

Choroba wirusowa Ebola

Gwinea, Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie 2-dawkowego schematu szczepień z użyciem 3 kolejnych partii Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo u dorosłych uczestników

Ebola

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Zakończony

Długoterminowa obserwacja bezpieczeństwa uczestników narażonych na kandydującą szczepionkę Ebola Ad26.ZEBOV i/lub MVA-BN-Filo

Gorączka krwotoczna, Ebola

Francja, Zjednoczone Królestwo, Kenia, Stany Zjednoczone, Uganda, Burkina Faso, Tanzania

Szukaj badań klinicznych dla: Szczepionka oparta na Ad26.RSV.PreF

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje