Szukaj badań klinicznych dla: Aflibercept (Eylea®) – tylko w USA

Łącznie 370 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania zastrzyków afliberceptu do oka w leczeniu zaburzeń oczu w meksykańskiej rutynowej praktyce klinicznej (MAIA)

Choroba siatkówki

Meksyk
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 764524 pomaga osobom cierpiącym na chorobę oczu zwaną retinopatią cukrzycową

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
McMaster University

Aktywny, nie rekrutujący

Średnie zmiany ostrości wzroku po pięciu wstrzyknięciach Afliberceptu

Cukrzycowy obrzęk plamki

Kanada
Seoul National University Hospital

Zakończony

Zmiana funkcji wzroku u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem z lepszą wyjściową ostrością wzroku

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Republika Korei
Indonesia University
Bayer

Zakończony

Wczesne zmiany anatomiczne, fizjologiczne i kliniczne w cukrzycowym obrzęku plamki żółtej po wstrzyknięciu afliberceptu doszklistkowo

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Klinicznie istotny obrzęk plamki żółtej

Indonezja
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Anti-angiOpoeitin 2 Plus przeciwnaczyniowy eNdotelialny czynnik wzrostu jako terapia neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: ocena ustalonej kombinacji iniekcji do ciała szklistego (ONYX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Przeciwnaczyniowy śródbłonkowy czynnik wzrostu plus anty-angiopoetyna 2 w stałej terapii skojarzonej: ocena leczenia cukrzycowego obrzęku plamki (RUBY)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Tennessee Retina
Regeneron Pharmaceuticals

Nieznany

Dwutygodniowe badanie odstępu między kolejnymi zabiegami w przypadku leczonego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, opornego na comiesięczny Aflibercept (TRISTAR)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ampułko-strzykawki Aflibercept (EYLEA®).

Choroba naczyń naczyniówkowo-siatkówkowych

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania afliberceptu do ciała szklistego (IVT) w leczeniu średnio ciężkiej i ciężkiej nieproliferacyjnej retinopatii cukrzycowej (NPDR) (PANORAMA)

Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Japonia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Bioeq GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leku biopodobnego Aflibercept FYB203 w porównaniu z lekiem Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (MAGELLAN-AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Bułgaria, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Węgry, Ukraina, Japonia, Izrael, Czechy
Alvotech Swiss AG

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo AVT06 i EU-Eylea (ALVOEYE) (ALVOEYE)

Wysiękowe (mokre) AMD

Słowacja, Czechy, Gruzja, Japonia, Łotwa
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie doszklistkowego REGN2176-3 u uczestników z neowaskularnym („mokrym”) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) (CAPELLA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Japonia
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność afliberceptu u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (CANDELA)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Cinnagen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania afliberceptu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Iran (Islamska Republika
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wysokodawkowego afliberceptu u uczestników z cukrzycową chorobą oczu (PHOTON)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzycowy obrzęk plamki | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie doszklistkowego (IVT) REGN910-3 i IVT REGN910 u pacjentów z neowaskularnym („mokrym”) zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (AMD) lub cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Hadassah Medical Organization
Bayer

Nieznany

Aflibercept (EYLEA) jako leczenie drugiego lub trzeciego rzutu wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem.

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Izrael
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne oceniające zastosowanie afliberceptu w dawce 8 mg w leczeniu dorosłych pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD) i cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) w warunkach rzeczywistych (SPECTRUM-US)

Zaburzenia widzenia | Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD) | Wysiękowe zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD)
St. Erik Eye Hospital

Nieznany

Eylea i Lucentis na obrzęk plamki żółtej w niedrożności gałęzi żyły siatkówki

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki z obrzękiem plamki żółtej

Szwecja
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Badanie doszklistkowego wstrzyknięcia afliberceptu (IAI; EYLEA®; BAY86-5321) u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (VISTA DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa wstrzyknięcia afliberceptu do ciała szklistego (IAI;EYLEA®;BAY86-5321) u pacjentów z niedrożnością gałęzi żyły siatkówki (BRVO) (VIBRANT)

Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Stany Zjednoczone, Japonia, Kanada
Southeast Retina Center, Georgia

Zakończony

IAI dla przetrwałego DME po leczeniu bewacizumabem i ranibizumabem (ROTATED)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Kim's Eye Hospital
Bayer

Rekrutacyjny

Leczenie i przedłużanie stosowania Afliberceptu w przypadku neowaskularyzacji typu 3

Proliferacja naczyniakowa siatkówki

Republika Korei
Ophthotech Corporation

Zakończony

24-miesięczne, otwarte, randomizowane badanie fazy 2a Avastin®, Lucentis® lub Eylea® (terapia anty-VEGF) podawane w skojarzeniu z Fovista® (pegylowany aptamer anty-PDGF BB)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Advanced Eye Research Associates

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena profilu biomarkerów w cukrzycowym obrzęku plamki po doszklistkowym wstrzyknięciu afliberceptu

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Kaohsiung Veterans...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania afliberceptu jako monoterapii w schemacie leczenia i przedłużania leczenia pacjentów z DME na Tajwanie

Cukrzycowy obrzęk plamki związany z ośrodkiem
Medical University of Graz

Aktywny, nie rekrutujący

Faricimab w leczeniu neowaskularnego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, leczonego afliberceptem (FAN)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Austria
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Maksymalny odstęp między zabiegami z Afliberceptem T&E

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Tajwan
Greater Houston Retina Research
Regeneron Pharmaceuticals; Clinical Trials Resource Group, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięć afliberceptu do ciała szklistego w leczeniu retinopatii cukrzycowej u pacjentów, którzy ukończyli 2-letnie badanie PANORAMA (VOYAGE)

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Portoryko
Singapore National Eye Centre
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.; Singapore Eye Research Institute

Nieznany

Badanie odpowiedzi azjatyckiej na cukrzycowy obrzęk plamki (DEAR): Biomarkery odpowiedzi na aflibercept u pacjentów azjatyckich z ośrodkiem obejmującym DME

Cukrzycowy obrzęk plamki

Singapur
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York

Nieznany

Intensywny schemat leczenia z wstrzyknięciem afliberceptu do ciała szklistego (I-TRAP)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
University of Alexandria

Zakończony

Roczne wyniki przejścia na Aflibercept w przypadku przetrwałego cukrzycowego obrzęku plamki opornego na bewacyzumab

Cukrzycowy obrzęk plamki
Ophthotech Corporation

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności podawania leku Fovista® (E10030) do ciała szklistego w skojarzeniu z Avastin® lub Eylea® w porównaniu z monoterapią Avastin® lub Eylea®

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Francja, Izrael, Włochy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Austria, Kanada, Czechy, Estonia, Łotwa, Polska, Słowacja, Australia, Węgry, Chorwacja, Argentyna, Finlandia, Brazylia, Kolumbia, Norwegia
Wills Eye
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia afliberceptu do ciała szklistego u pacjentów z przetrwałą centralną surowiczą chorioretinopatią (CONTAIN)

Centralna surowicza chorioretinopatia

Stany Zjednoczone
Asan Medical Center

Nieznany

Skuteczność iniekcji afliberceptu do ciała szklistego w poprawie braku perfuzji siatkówki w retinopatii cukrzycowej

Retinopatia cukrzycowa

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność leczenia ranibizumabem Prn w porównaniu z afliberceptem podawanym co dwa miesiące doszklistkowo na stabilność grubości siatkówki u pacjentów z wysiękową postacią AMD (SALT)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy, Austria, Belgia, Dania, Szwajcaria, Francja, Holandia, Portugalia, Szwecja, Norwegia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę ampułkostrzykawki 8 mg Aflibercept (EYLEA®) (PFS)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Kluczowe badanie 2 dotyczące terapii genowej RGX-314 u uczestników z nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | wAMD | WetAMD

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
Balamurali Ambati
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Używanie iniekcji Afliberceptu do leczenia wzrostu naczyń krwionośnych nad rogówką

Neowaskularyzacja rogówki

Stany Zjednoczone
Gregg T. Kokame, MD
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie afliberceptu w przypadku polipoidalnej waskulopatii naczyniówkowej z krwotokiem lub wysiękiem (EPIC)

Polipoidalna waskulopatia naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
University of California, San Diego
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

EAGLE: Ocena genotypów za pomocą wstrzyknięcia afliberceptu do ciała szklistego (EAGLE)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Unity Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności UBX1325 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (ENVISION)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję afliberceptu podawanego do ciała szklistego w porównaniu z fotokoagulacją laserową u pacjentów z retinopatią wcześniaków (BUTTERFLEYE)

Retinopatia wcześniaków

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Indyk, Kolumbia, Czechy, Republika Korei, Rumunia, Słowacja, Tajwan, Wietnam
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 9MW0813 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki

Chiny
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo 9MW0813 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki

Chiny
University of Oklahoma

Zakończony

Wstrzyknięcie afliberceptu w proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

Krwotok do ciała szklistego

Stany Zjednoczone
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące podawania ICON-1 doszklistkowo u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) (DECO)

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SCD411 i Eylea® u osób z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD) związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SB15 (proponowany biopodobny aflibercept) z lekiem Eylea u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Czechy, Estonia, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Polska, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Japonia, Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: Aflibercept (Eylea®) – tylko w USA

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje