Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BAY1817080 — Preparat A

Łącznie 12625 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach oceniające, jak szybko i w jakim stopniu BAY1817080 jest pobierane, rozprowadzane, rozkładane i eliminowane z organizmu, a także różnice między 2 różnymi typami tabletek BAY1817080 oraz różnica między dawką doustną a dawką w Żyła

Dostępność biologiczna

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo trzech różnych dawek BAY1817080 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłym kaszlem (PAGANINI)

Oporny i/lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Belgia, Tajwan, Australia, Holandia, Hiszpania, Japonia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Włochy, Słowacja, Węgry, Francja, Kanada, Czechy, Polska, Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa BAY1817080 Jak jest tolerowane i jak organizm wchłania, rozprowadza i usuwa badany lek podawany uczestnikom z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i schyłkową niewydolnością nerek wymagającym dializy w porównaniu z dopasowanymi uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Nadreaktywny pęcherz | Ból w neuropatii cukrzycowej | Ból związany z endometriozą | Oporny lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Próba poznania, w jaki sposób nowa płynna postać BAY1817080 jest tolerowana i przyjmowana przez organizm zdrowych mężczyzn (część A). Oznaczając BAY1817080 substancją radioaktywną (węgiel 14) naukowcy chcą dowiedzieć się, w jaki sposób badany lek jest przetwarzany i wydalany przez organizm po podaniu (część B)

Nadreaktywny pęcherz | Ból w neuropatii cukrzycowej | Ból związany z endometriozą | Oporny lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie w celu zebrania informacji Jak skuteczne są trzy różne dawki BAY1817080 podawane dwa razy dziennie przez 12 tygodni w porównaniu z nieaktywną pigułką (placebo) i elagolixem u kobiet cierpiących na ból związany ze stanem, w którym tkanka, która zwykle rośnie wewnątrz macicy, rośnie poza nią łono (SCHUMANN)

Endometrioza

Hiszpania, Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Japonia, Kanada, Węgry, Bułgaria, Włochy, Chiny, Czechy, Finlandia, Norwegia, Polska, Słowacja, Estonia, Grecja, Łotwa, Litwa
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające efekt leczenia i bezpieczeństwo stosowania BAY1817080 u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (OVADER)

Nadreaktywny pęcherz

Austria, Singapur, Nowa Zelandia, Australia, Portugalia, Czechy, Polska, Niemcy, Szwecja
Bayer

Zakończony

Próba, aby dowiedzieć się, jak BAY1817080 przenosi się do, przez i poza ciało oraz jak bezpieczny jest u zdrowych chińskich mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Bayer

Zakończony

Powtarzane dawki BAY 1817080 zdrowym mężczyznom i potwierdzenie koncepcji u pacjentów z przewlekłym kaszlem

Kaszel

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY1817080 w różnych dawkach oraz sposobu, w jaki organizm wchłania i eliminuje lek u japońskich zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadreaktywny pęcherz | Ból w neuropatii cukrzycowej | Ból związany z endometriozą | Oporny lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Japonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Po raz pierwszy w badaniu na ludziach długo działających preparatów VH4524184

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę doustnych preparatów MMV390048 podawanych na czczo zdrowym ochotnikom

Malaria

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Firategrast (SB683699) Badanie pola powierzchni u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Polska, Niemcy, Czechy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki ACT-541468 u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Holandia
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Nieznany

Probiotyki Multistrain zmniejszają wyniki depresji UC i lęku

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Chiny
Pfizer

Zakończony

BADANIE OTWARTE, 2-OKRESOWE, W CELU PORÓWNANIA BIODOSTĘPNOŚCI 2 RÓŻNYCH FORM PF-05221304 U ZDROWYCH OSÓB DOROSŁYCH

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności różnych preparatów tabletek aprocitentanu

Zdrowe przedmioty

Czechy
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny farmakokinetyki i wpływu pokarmu po podaniu GS-248

Farmakokinetyka

Szwecja
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania dopochwowego

Porównanie 2 różnych preparatów 12 mg kapsułek dopochwowych Proellex

Stany Zjednoczone
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo/czas trwania w żołądku kapsułek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki RSV z adiuwantem u zdrowych osób w podeszłym wieku

Infekcja dróg oddechowych

Stany Zjednoczone, Australia
Pfizer

Zakończony

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infekcje dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie względnej dostępności biologicznej i wpływu pokarmu doustnego preparatu w postaci tabletek z inhibitorem kapsydu w porównaniu z innymi doustnymi preparatami w postaci tabletek u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i porównanie sposobu, w jaki dwa podskórne preparaty do wstrzykiwań ABBV-154 przenikają przez organizm dorosłych zdrowych uczestników

ABBV-154

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się, w jaki sposób różne postaci badanego leku zwanego danulipronem przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowe przedmioty | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielu preparatów BMS-986231 u zdrowych uczestników

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) AGN-223575 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja AGN-199201 u pacjentów z rumieniem związanym z trądzikiem różowatym

Rumień | Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu żywności na zdrowych ochotnikach

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Włochy
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów kwasu salicylowego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Dwuczęściowa próba, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak działa BAY1817080, jak bezpieczny jest i jaka jest właściwa dawka dla uczestników z bólem neuropatycznym na tle cukrzycowym

Ból neuropatyczny związany z obwodową neuropatią cukrzycową

Niemcy, Dania, Francja, Polska, Finlandia, Czechy, Węgry, Norwegia, Słowacja, Szwecja
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek idalopirdyny 60 mg

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki nowej postaci bimatoprostu u pacjentów z łysieniem

Łysienie | Łysienie, Androgenne | Łysina

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność 3 różnych preparatów na czczo i po posiłku

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności między SKF101804 Cefiksym 200 miligramów (mg)/5 mililitrów (ml) zawiesina a cefiksymem 200 mg/5 ml zawiesina produkt referencyjny u zdrowych osób dorosłych na czczo

Infekcje, bakteryjne

Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie oceniające profil smakowy różnych płynnych preparatów doustnych JNJ-53718678 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

(Summit) Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CGT9486 w porównaniu z placebo u pacjentów z powolną lub tlącą się układową mastocytozą

Mastocytoza | Mastocytoza, układowa | SSM | Mastocytoza, indolencja

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Australia, Hiszpania, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Holandia, Niemcy, Francja, Czechy, Grecja, Irlandia
Allergan

Zakończony

Lokalna farmakokinetyka i tolerancja bimatoprostu stosowanego na skórę głowy mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat wpływu BAY1817080 na aktywność elektryczną serca rejestrowaną przez elektrokardiogram u zdrowych uczestników płci męskiej i żeńskiej

Nadreaktywny pęcherz | Kaszel | Endometrioza

Niemcy
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biodostępności ODM-201 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, u których wcześniej nie stosowano chemioterapii z przerzutami (ARAFOR)

Rak prostaty

Łotwa
Allergan

Zakończony

Badanie dwóch preparatów cyklosporyny w postaci emulsji do oczu u zdrowych ochotników i pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji środków nawilżających do oczu

Wyschnięte oko

Australia
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ustalania dawek w celu oceny 25-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom

Szczepionki przeciw pneumokokom

Kanada
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Rekrutacyjny

Badanie eksploracyjne dotyczące produktów tematycznych na bazie monoglicerydów Omega-3 jako prebiotyków skórnych w leczeniu egzemy

Wyprysk

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność czterech nowych preparatów GSK1605786 u zdrowych osób

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: BAY1817080 — Preparat A

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje