Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CNTO 1959 (15 mg)

Łącznie 404 wyników

Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wpływu leku na organizm (CNTO 1959) u zdrowych ochotników i pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Guselkumabu podawanego podskórnie przez 3 różne urządzenia zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Niemcy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CNTO1959 (Guselkumab) w leczeniu uczestników z uogólnioną łuszczycą krostkową lub erytrodermią łuszczycową

Łuszczyca krostkowa

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę Guselkumabu w leczeniu uczestników z nowo powstałym lub nawracającym olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic (THEIA)

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Izrael, Włochy, Niemcy, Francja, Hiszpania, Polska
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CNTO 888 podawanego dożylnie (IV) uczestnikom z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Belgia, Niemcy
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie Guselkumabu u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na terapię przeciwczynnikowi martwicy nowotworu alfa (anty-TNF alfa) (COSMOS)

Zapalenie stawów, łuszczyca

Belgia, Francja, Izrael, Włochy, Niemcy, Bułgaria, Hiszpania, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Ukraina, Węgry, Portugalia, Grecja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji CNTO 1959, ludzkiego przeciwciała monoklonalnego anty-IL 23 u uczestników z krostością dłoniowo-podeszwową

Palmoplantaris pustuloza

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (wpływ organizmu na lek) i farmakodynamiki (wpływ leku na organizm) CNTO 1959 po pojedynczym podaniu podskórnym (pod skórę) uczestnikom japońskim z umiarkowanym do ciężkiego Łuszczyca plackowata

Łuszczyca

Japonia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo T3D-959 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej AD

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CNTO 6785 u uczestników z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Polska, Argentyna, Kolumbia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Republika Czeska
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Guselkumabu u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów (APEX)

Zapalenie stawów, łuszczyca

Izrael, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Republika Korei, Malezja, Chiny, Gruzja, Polska, Hiszpania, Filipiny, Węgry, Włochy, Kanada, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowenia, Bośnia i Hercegowina, Grecja, Ukraina, Czechy, E... i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu podawanego podskórnie uczestnikom z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, łuszczyca

Stany Zjednoczone, Indyk, Malezja, Czechy, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Hiszpania, Tajwan, Łotwa, Estonia, Litwa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu podawanego podskórnie uczestnikom z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, w tym osobom wcześniej leczonym biologicznym czynnikiem alfa przeciwnowotworowym (TNF) (Discover-1)

Zapalenie stawów, łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Węgry, Malezja, Niemcy, Czechy, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Australia, Ukraina, Polska
NEURALIS s.a.

Aktywny, nie rekrutujący

Estetrol (E4) w leczeniu pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-COV-2

Covid19

Belgia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Guselkumabu u uczestników z krostnicą dłoniowo-podeszwową

Pustuloza dłoniowo-podeszwowa

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Guselkumabu w leczeniu uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Rekrutacyjny

ENCOrafenib z binimetynibem w bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | BRAF V600E

Francja
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy II binimetynibu u pacjentów z glejakiem o niskim stopniu złośliwości z dodatnią fuzją BRAF lub rakiem trzustki (perfumy) (Perfume)

Rak trzustki | Glejak niskiego stopnia

Japonia
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Tabletki ADC189 na zakażenie wirusem grypy A/zakażenie wirusem grypy B (ADC)

Problemy z bezpieczeństwem | Wpływ leku

Chiny
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wstrzyknięcia TG103 w przypadku nadwagi lub otyłości

Nadwaga lub otyłość

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

ZD4054 (Zibotentan) u bezbolesnych lub z łagodnymi objawami pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kości, u których stężenie antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) w surowicy wzrasta

Rak prostaty

Szwecja, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Finlandia, Holandia, Norwegia, Belgia, Kanada, Indonezja, Dania, Szwajcaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję guselkumabu w leczeniu uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (HS) (NOVA)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Holandia, Dania
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Guselkumabu w leczeniu uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VOYAGE 1)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Australia, Tajwan, Niemcy, Hiszpania, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Polska, Węgry
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Guselkumabu w leczeniu uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego z losowym wycofaniem i ponownym leczeniem (VOYAGE 2)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Niemcy, Hiszpania, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Czechy
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Pfizer

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji PF-02545920 w leczeniu wspomagającym suboptymalnie kontrolowanych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Klazosentan w zapobieganiu wystąpieniu skurczu naczyń mózgowych po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CBL-514 u uczestników z tłuszczakami z chorobą Dercuma

Choroba Dercuma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie guselkumabu i ustekinumabu po pojedynczym podaniu dożylnym lub podskórnym zdrowym chińskim uczestnikom

Zdrowy

Chiny

3

Subskrybuj