Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CR845 IV 0,5 mcg/kg

Łącznie 1351 wyników

Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3105: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Polska
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3103: Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-2)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Australia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-100303: Badanie mające na celu ocenę potencjału fizycznego wycofania z dożylnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów poddawanych hemodializie

Hemodializa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ogólne złagodzenie bólu i bezpieczeństwo dożylnego (IV) CR845 u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym jamy brzusznej

Ból po operacji brzucha

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające IV CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-1)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pojedynczych dawek dożylnych difelikefaliny (CR845) na odstęp QTc u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę nitroprusydku sodu u dzieci wymagających kontrolowanego niedociśnienia na sali operacyjnej

Niedociśnienie

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Atox Bio Ltd

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące stosowania reltecimodu w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek związanym z sepsą

Ostre uszkodzenie nerek | Zapalenie otrzewnej | Martwicze zakażenie tkanek miękkich

Stany Zjednoczone, Francja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Georgetown University

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu określenie procentowej perfuzji tkanek i żywotności komórek za pomocą obrazowania SPY

Choroba naczyń obwodowych

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie rozszerzone BMN 044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Holandia, Belgia, Włochy, Szwecja
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i świądem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Świąd cholestatyczny

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Zakończony

Próba E7777 w przetrwałym i nawracającym chłoniaku skórnym T-komórkowym

Trwały lub nawracający chłoniak skórny T-komórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
Cairo University

Zakończony

Profilaktyka wazopresyjna po znieczuleniu rdzeniowym

Powikłania cięcia cesarskiego

Egipt
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
Shaperon

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2b/3 NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID-19 Zapalenie płuc

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK127 w połączeniu z AK104 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
University Hospitals Cleveland Medical Center

Zawieszony

Blokada ogonowa vs. sromowa w Peds GU

Spodziectwo | Stulejka | Akord | Skręcenie prącia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie dwóch różnych kombinacji dawek niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Czerniak

Francja, Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Włochy, Holandia, Polska, Dania, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Badanie III fazy skuteczności i bezpieczeństwa AB103 w leczeniu pacjentów z martwiczymi zakażeniami tkanek miękkich (ACCUTE)

Martwicze zapalenie powięzi | Martwicze zakażenia tkanek miękkich | Gangrena Fourniera

Stany Zjednoczone, Francja

3

Subskrybuj