Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cefaleksyna 250mg/5ml

Łącznie 4873 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Landos Biopharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające aktywność kliniczną i bezpieczeństwo doustnego NX-13 w umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Polska
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności zawiesiny cefaleksyny 250

Infekcje, drogi oddechowe
Percheron Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Indyk, Bułgaria
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i akceptowalność Biktarvy przez TPLWH

Ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznej między AD-2071 a AD-2072

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamid Po przeszczepieniu nerki

Zakażenia wirusem HIV | Odrzucenie przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne fazy I ze zwiększaniem dawki i podawaniem pojedynczej dawki doustnie zdrowym osobom

Zdrowa osoba

Chiny
Children's University Hospital Cologne, Germany
University of Cologne; University of Geneva, Switzerland; The Clinical Trials...

Jeszcze nie rekrutacja

Potencjalna próba pilotażowa mająca na celu zbadanie wykonalności i bezpieczeństwa stosowania cynku doustnie w zaburzeniach związanych z GNAO1 (ZINCGNAO1)

Padaczka | Dystonia | Opóźnienie rozwoju | GNAO1 | Encefalopatia rozwojowa i padaczkowa 17 | Zaburzenie neurorozwojowe z ruchami mimowolnymi | Choreoatetoza
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu 7-Keto na spoczynkowe tempo metabolizmu u dorosłych z nadwagą (15KMHI)

Spoczynkowe tempo metabolizmu | Osoby z nadwagą

Stany Zjednoczone
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Rekrutacyjny

Zmiana na TAF+FTC+BIC u zakażonych HIV-1 pacjentów w wieku powyżej 65 lat zagrożonych polimedycyną (BICOLDER)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność i farmakodynamika HSK7653 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
University of Miami

Zakończony

Wdrożenie na miejscu, szybkiej inicjacji ART wśród osób przyjmujących narkotyki drogą iniekcji żyjących z HIV w programie usług strzykawkowych

Zakażenia wirusem HIV | Używanie narkotyków | Redukcja szkód

Stany Zjednoczone
Bayer
Corporación Bonima S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu udowodnienia biorównoważności między dwiema markami kapsułek Cefalexin

Środki przeciwinfekcyjne

Meksyk
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutacyjny

Wpływ Biktarvy (B/F/TAF) na wrażliwość całego organizmu na insulinę, profil lipidowy i hormonalny u zdrowych ochotników

Zakażenie HIV-1

Zjednoczone Królestwo
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych rosnących dawek VV116 u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność lewodopy 250 mg i karbidopy 25 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Zakończony

Retrospektywne badanie obserwacyjne skuteczności i tolerancji u pacjentów leczonych lakozamidem

Padaczka

Hiszpania
Children's Hospital Los Angeles

Zakończony

Urazy palców u dzieci: czy potrzebne są antybiotyki?

Urazy palców

Stany Zjednoczone
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Zakończony

Określ MTD, oceń skuteczność i bezpieczeństwo karboplatyny Genexol®-PM Plus w zaawansowanym raku jajnika

Rak jajnika
Euthymics BioScience, Inc.

Zakończony

Kontrolowane badanie paroksetyny i placebo dotyczące stosowania EB-1010 w dawce 50 mg/dobę i 100 mg/dobę wśród pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na wcześniejsze selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny serotoniny (SNRI)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Vietstar Biomedical Research

Zakończony

Polycan w połączeniu z glukozaminą w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Wietnam
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu MRZ-99030 u zdrowych ochotników i pacjentów z jaskrą

Zdrowi ochotnicy i pacjenci z jaskrą

Niemcy
Indiana University

Zakończony

PK JULUCA w hemodializie

HIV/AIDS | ESRD

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek S47445 w porównaniu z placebo u pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium łagodnym do umiarkowanego z objawami depresyjnymi

Choroba Alzheimera

Brazylia, Afryka Południowa, Chile, Węgry, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Japonia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuokresowe badanie krzyżowe mające na celu wykazanie porównywalności farmakokinetyki podskórnego ianalumabu pomiędzy 2 ml automatycznym wstrzykiwaczem/2 ml PFS i 1 ml ampułkostrzykawką u dorosłych uczestników z chorobą autoimmunologiczną

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy | Choroba Sjögrena
Max Dieterich
University of Rostock

Zakończony

Zwiększenie mikrokrążenia w zapobieganiu zakażeniom ran pooperacyjnych u pacjentów poddawanych mammoplastyce redukcyjnej

Zakażenia po stronie chirurgicznej po zmniejszeniu piersi

Niemcy
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CEP-1347 w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
CTC Bio, Inc.
Symyoo

Nieznany

Badanie fazy 2 dotyczące terapii na żądanie za pomocą kombinacji klomipraminy i sildenafilu w przypadku przedwczesnego wytrysku

Przedwczesny wytrysk

Republika Korei
Murdoch Childrens Research Institute

Rekrutacyjny

Infekcje kości i stawów — uproszczenie leczenia u dzieci (BEST)

Zapalenie szpiku | Septyczne zapalenie stawów | Infekcja kości | Infekcja kości i stawów

Nowa Zelandia, Australia
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana z podwójnych schematów leczenia opartych na dolutegrawirze i inhibitorze odwrotnej transkryptazy na E/C/F/TAF u pacjentów z supresją wirusologiczną zakażonych HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

Zakażenie HIV-1

Włochy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
YD Global Life Science Co., Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki YD312 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Cephalexin 1g

Infekcje, drogi oddechowe
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa HS627 (2 specyfikacje) w porównaniu z PERJETA przy pojedynczym wstrzyknięciu

Podobieństwo farmakokinetyki i bezpieczeństwa

Chiny
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę JP-1366 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Gulhane School of Medicine

Zakończony

Wpływ zastępowania testosteronu na dysfunkcję śródbłonka, stan zapalny i insulinooporność w hipogonadyzmie hipogonadotropowym u mężczyzn

Hipogonadyzm hipogonadotropowy

Indyk

3

Subskrybuj