Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Combination [RSVpreF BNTb162b2]

Łącznie 5043 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie dwóch lub więcej szczepionek, które są połączone jako jeden zastrzyk przeciwko zakaźnym chorobom płuc, w tym COVID-19 i syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV).

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
BioNTech SE

Aktywny, nie rekrutujący

Próba badająca bezpieczeństwo i skutki czterech szczepionek BNT162 przeciwko COVID-2019 u zdrowych osób dorosłych z obniżoną odpornością

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Niepożądana reakcja na szczepionkę | Infekcja wirusowa | Infekcje, drogi oddechowe | Ochrona przed COVID-19 i zakażeniami wirusem SARS CoV 2

Niemcy
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie nowych kandydatów na szczepionkę RNA na COVID-19 jako dawki przypominającej u zdrowych osób, które miały już kontakt ze szczepionką na COVID-19

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie opisujące bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i skuteczność kandydatów na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych osób

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Niemcy, Indyk, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia
BioNTech SE
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i efekty badawczej szczepionki przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej u zdrowych ludzi

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Zgodność partii klinicznej dla RSVpreF w populacji zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do ≤49 lat

RSV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i szczepionki przeciw grypie podawane razem w pojedynczym zastrzyku działają tak dobrze, jak podawane oddzielnie

Zdrowy

Argentyna
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności i immunogenności strategii wzmocnienia BNT162b2 przeciwko COVID-19 u uczestników w wieku ≥12 lat.

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Niemcy, Kanada, Izrael
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i aktywności immunologicznej RSVpreF u dzieci z wysokim ryzykiem zachorowania na RSV (PICASSO)

SYNCYTIALNY WIRUS ODDECHOWY (RSV)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo RSVpreF u dorosłych. (RENOIR)

Choroby Dolnych Dróg Oddechowych

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Finlandia, Japonia, Holandia, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa RSVpreF u niemowląt urodzonych przez kobiety zaszczepione w czasie ciąży.

Infekcja dróg oddechowych

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Dania, Tajwan, Australia, Meksyk, Kanada, Japonia, Finlandia, Argentyna, Brazylia, Chile, Gambia, Nowa Zelandia, Filipiny, Afryka Południowa
Hvivo
Pfizer

Zakończony

Badanie szczepionki RSVpreF i prowokacji RSV u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
BioNTech SE

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek opartych na RNA przeciwko wariantom SARS-CoV-2 u zdrowych uczestników

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV2 | SARS-CoV-2 Ostra choroba układu oddechowego | SARS (choroba)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Indyk, Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) podawanej osobno i razem ze szczepionką przeciwko wirusom błonicy, krztuśca i tężca (Tdap), a następnie drugiej dawki szczepionki RSV zdrowym kobietom niebędącym w ciąży

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciwko RSV (Ad26.RSV.preF) u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat i dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy seropozytywnych wobec RSV

Infekcje dróg oddechowych | Syncytialne wirusy oddechowe

Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność wielu partii produkcyjnych i poziomów dawek szczepionek przeciwko COVID-19 na bazie RNA BNT162b2 przeciwko COVID-19 u zdrowych uczestników

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność RSVpreF u osób dorosłych z wysokim ryzykiem ciężkiej choroby RSV (MONET)

SYNCYTIALNY WIRUS ODDECHOWY (RSV)

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność różnych materiałów pochodzących z badań klinicznych szczepionki opartej na Ad26.RSV.preF u osób dorosłych w wieku 60–75 lat

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności opracowanej przez firmę GSK szczepionki Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Finlandia, Niemcy, Japonia, Estonia, Belgia, Afryka Południowa, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Australia, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie 3 partii szczepionki badawczej przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwecja
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie wydalania prefuzyjnej szczepionki z białkiem F (Ad26.RSV.preF) opartej na adenowirusie serotypu 26 syncytialnego wirusa oddechowego u dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat szczepionki RSVpreF u kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV i ich dzieci (MORISOT)

Syncytialny wirus oddechowy

Afryka Południowa
Universiteit Antwerpen

Zakończony

Immunogenność po szczepionkach przeciwko Covid-19 w dostosowanych schematach (IMCOVAS)

COVID-19 | Choroba koronawirusowa 2019

Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciw grypie sezonowej i szczepionki opartej na adenowirusie serotypu 26 kodującej prefuzyjne białko F (Ad26.RSV.preF) syncytialnego wirusa oddechowego, z jednoczesnym podawaniem i bez, u dorosłych w wieku 60 lat Lat i więcej w stabilnym stanie zdrowia

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.RSV. Szczepionka preF dla dorosłych w wieku od 18 do 59 lat, w tym dorosłych z grupy wysokiego ryzyka ciężkiego zakażenia RSV

Zapobieganie infekcjom wirusem syncytialnym dróg oddechowych

Niemcy, Hiszpania, Belgia, Szwecja, Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie do zrozumienia, że szczepionka BNT162b2 na COVID-19 jest bezpieczna w Indonezji

COVID-19

Indonezja
The University of Hong Kong

Rekrutacyjny

Śródskórne szczepienie COVID-19 u osób z obniżoną odpornością

Pacjenci z obniżoną odpornością | Śródskórna szczepionka Covid-19 | Odporność i bezpieczeństwo | Próba losowa

Hongkong
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Wycofane

Badanie czwartej dawki COVID-19 w Australii

COVID-19

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność wielu preparatów BNT162b2 przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Shaare Zedek Medical Center

Zakończony

Uraz mięśnia sercowego po szczepieniu czwartą dawką BNT162b2 mRNA COVID-19 wśród izraelskich pracowników służby zdrowia

COVID-19 | Uraz mięśnia sercowego | Niepożądana reakcja na szczepionkę

Izrael
BioNTech SE
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu poznanie kandydata na dwuwartościową szczepionkę RNA COVID-19 u zdrowych niemowląt i dzieci

COVID-19
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo frakcyjnej dawki przypominającej szczepionek przeciwko COVID-19 dostępnych do użytku w Pakistanie/Brazylii: faza 4 badania optymalizującego dawkę

COVID-19

Brazylia, Pakistan
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę skuteczności profilaktycznej pojedynczej immunizacji Ad26.RSV.preF przeciwko zakażeniu syncytialnym wirusem oddechowym w modelu prowokacji wirusowej u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 50 lat

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
BioNTech SE
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki biwalentnej BNT162b2 zawierającej Omicron COVID-19 u zdrowych dzieci

COVID-19 | Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus 2 | Wirus SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Brazylia, Portoryko
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność BNT162b2 u uczestników z obniżoną odpornością w wieku ≥2 lat

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID19

Stany Zjednoczone, Brazylia, Niemcy, Meksyk
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Rekrutacyjny

Odpowiedź immunologiczna na trzecią dawkę szczepionki SARS-CoV-2 w kohorcie pacjentów onkologicznych aktywnie leczonych

Zakażenie Sars-CoV-2

Chile
Sheba Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Czwarta dawka szczepionki BNT162b2 przeciwko Covid-19

Covid-19 pandemia

Izrael
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności BNT162b2 przeciwko COVID-19 u zdrowych kobiet w ciąży w wieku 18 lat i starszych

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2 | Szczepienia matki

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Brazylia, Afryka Południowa
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dorosłych Japończyków

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Japonia
Pfizer

Zakończony

Specjalne badanie COMIRNATY w populacji z chorobami podstawowymi

COVID-19

Japonia
BioNTech SE
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (BNT162b2) w zdrowej populacji Chin

SARS-CoV-2

Chiny
BioNTech SE
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie nowych kandydatów na szczepionkę RNA COVD-19 dla nowych odmian u zdrowych osób

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Humanity & Health Medical Group Limited

Zakończony

Odpowiedź przeciwciał na szczepionki przeciwko COVID-19 u pacjentów z chorobami wątroby

Przewlekła choroba wątroby

Hongkong
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Rekrutacyjny

Próbna dawka przypominająca

Nowotwór

Stany Zjednoczone
The University of Hong Kong

Aktywny, nie rekrutujący

Trzecia dawka szczepienia mRNA w celu zwiększenia odporności na COVID-19 (badanie mBoost)

Covid-19 szczepionka

Hongkong
Pfizer

Zakończony

Badanie używania narkotyków w zastrzyku domięśniowym COMIRNATY

COVID-19

Japonia
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat łącznego szczepionki przeciwko wirusowi Covid-19 i grypie u zdrowych dorosłych

COVID-19 | Grypa, człowiek | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Zakończony

Szczepienie BNT162b2 2 dawkami u ochotników z wynikiem negatywnym na COVID-19 i pojedynczą dawką u ochotników z wynikiem pozytywnym na COVID-19 (CoviCompareP)

Zdrowy | Immunizacja; Infekcja

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: Combination [RSVpreF BNTb162b2]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje