Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DOW 21, 947

Łącznie 21886 wyników

DOV Pharmaceutical, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DOV 21,947 w leczeniu dużej depresji

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Rumunia, Serbia
Kura Oncology, Inc.

Zakończony

Pierwsze badanie KO-947 na ludziach w nowotworach niehematologicznych

Zaawansowany nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Nobelpharma

Zakończony

Badanie dla biorców przeszczepu nerki z wysokim ryzykiem zakażenia wirusem cytomegalii

Choroba cytomegalii

Stany Zjednoczone, Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Wpływ rIL-21 na przerzuty w węzłach chłonnych w raku skóry czerniaka

Nowotwór | Czerniak złośliwy

Niemcy
Alanya Alaaddin Keykubat University

Zakończony

Skuteczność ćwiczeń telerehabilitacyjnych w napadowych pozycyjnych zawrotach głowy Beninga

Łagodne napadowe zawroty głowy

Indyk
Ain Shams University

Jeszcze nie rekrutacja

Poziom ekspresji krążącego mikroRNA 21 przed i po systemowej terapii neoadjuwantowej w raku piersi

Rak piersi

Egipt
Asahi Kasei Medical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne dializatora Asahi ViE w Kanadzie (AVID)

Niewydolność nerek, przewlekła
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Perha Pharmaceuticals
Fondation Jérôme Lejeune; European Innovation Council; France 2030 program

Rekrutacyjny

Leucetynib-21 po raz pierwszy podawany u ludzi, faza 1 u zdrowych ochotników i osób z zespołem Downa i chorobą Alzheimera (LEUCETTA)

Zdrowi Wolontariusze | Zespół Downa | Choroba Alzheimera

Francja
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AG-946 u zdrowych ochotników i uczestników z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Zdrowi Wolontariusze | Anemia, sierpowata komórka

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Veradermics, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność plastra VDMN-21 u osób z brodawkami zwykłymi

Brodawki | Brodawka pospolita | Verruca vulgaris

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie skuteczności IL-21 w leczeniu czerniaka z przerzutami

Nowotwór | Czerniak złośliwy

Australia
Instituto Mexicano del Seguro Social

Zakończony

Depresja, lęk i stres w szkole średniej

Depresja | Stres | Lęk

Meksyk
FSD Pharma, Inc.
Lucid Psycheceuticals Inc. (sub of FSD Pharma, Inc.)

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu pokarmu Lucid-21-302 na zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Kanada
ZymoGenetics

Zakończony

Badanie interleukiny-21 w przypadku przerzutowego czerniaka złośliwego i przerzutowego raka nerki

Czerniak | Nowotwory nerek | Przerzuty

Stany Zjednoczone
University Hospital, Clermont-Ferrand
Université d'Auvergne; European Regional Development Fund; Regional Council of... i inni współpracownicy

Nieznany

Zarządzanie stresem w otyłości podczas programu pobytu w termalnym spa (ObesiStress)

Otyłość | Stres

Francja
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...

Zakończony

FGF21 może pomóc w przewidywaniu sztywności tętnic mierzonej za pomocą wskaźnika sercowo-kostkowego u pacjentów po przeszczepie nerki (CAVIFGF21)

Sztywność naczyń

Tajlandia
ORIC Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie ORIC-944 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty

Przerzutowy rak prostaty | Neuroendokrynny rak prostaty

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Curis, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CUDC-907 u dzieci i młodych dorosłych z nawracającymi lub opornymi na leczenie guzami litymi, guzami OUN lub chłoniakiem

Chłoniak | Guz lity | Guz mózgu | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Stany Zjednoczone
Curis, Inc.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę CUDC-907 u pacjentów z zaawansowanymi/nawrotowymi guzami litymi

Surowiczy rak jajnika o wysokim stopniu złośliwości | Guzy lite | Potrójnie ujemny rak piersi | Rak linii środkowej NUT

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (200, 400 i 600 mg/dobę) u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Safety and Tolerability of Intravenous SPM 927 as Replacement for Oral SPM 927 in Subjects With Partial Seizures

Padaczki częściowe

Stany Zjednoczone
Healthpoint

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa zapewniające 12-miesięczną obserwację od pierwszej ekspozycji na HP802-247 u pacjentów z żylnym owrzodzeniem nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Stany Zjednoczone, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie AVN-944 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Makroglobulinemia Waldenstroma | Ostra białaczka | Przewlekła białaczka

Stany Zjednoczone
Celltrion

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 oceniające przydatność podskórnego automatycznego wstrzykiwacza CT-P47 u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm
Nealth Sarl
Roquette Frères

Zakończony

Wpływ dziennego spożycia 15 g NUTRIOSE na mikroflorę zdrowych ochotników. (ROQ_NUTRIFLORE)

Mikrobiom | Błonnik pokarmowy

Francja
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę ABT-957 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera przyjmujących stabilne dawki inhibitorów acetylocholinoesterazy

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Université de Montréal
Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail

Nieznany

Wpływ stresu termicznego na absorpcję płucną i toksykokinetykę 3 rozpuszczalników organicznych

Ciepło

Kanada
Novavax

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie z nanocząstkami z adiuwantem Matrix M-1 (NanoFlu)

Grypa

Stany Zjednoczone
Celltrion

Rekrutacyjny

Porównanie automatycznego wstrzykiwacza i ampułko-strzykawki CT-P47 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Republika Korei
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu preparatu VX-147 na tabletki

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych (FSGS)

Stany Zjednoczone
Onconic Therapeutics Inc.
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie NOV140201 (JPI-547) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczenie CUDC-907 u osób z przerzutowym i miejscowo zaawansowanym rakiem tarczycy

Nowotwory tarczycy | Zróżnicowany rak tarczycy | Słabo zróżnicowany i niezróżnicowany rak tarczycy

Stany Zjednoczone
Healthpoint

Zakończony

Eksploracyjne badanie farmakodynamiczne fazy 2 HP802-247 w żylnych owrzodzeniach nóg (MOA 034)

Owrzodzenia żylne nóg

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 u pacjentów z bolesną dystalną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa SPM 927 (200 mg/dobę i 400 mg/dobę) jako terapii wspomagającej u pacjentów z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Napady częściowe z lub bez wtórnego uogólnienia

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

SPM 927 (400 mg/dobę i 600 mg/dobę) jako terapia wspomagająca u pacjentów z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutacyjny

Adaptacyjne badanie fazy 2/3 VX-147 u dorosłych z białkomoczem, w którym pośredniczy APOL1 (AMPLITUDE)

Białkowa choroba nerek

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Ghana, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Brazylia, Kolumbia, Portugalia, Kanada, Portoryko, Holandia
October 6 University

Zakończony

Skuteczność różnych sesji terapii laserem niskoenergetycznym

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Egipt
Hvivo
Pfizer

Rekrutacyjny

Dawka, bezpieczeństwo i patogeniczność nowego szczepu grypy B

Grypa B

Zjednoczone Królestwo
University of Kiel
Ivoclar Vivadent AG

Nieznany

Jednoelementowe stałe protezy dentystyczne pełnoceramiczne wiązane żywicą

Odrodzenie na miejscu | Ostateczna utrata przywrócenia | Odrestaurowanie zwolnione
Ferozsons Laboratories Ltd.

Nieznany

Rola preparatu ProTectis w zapobieganiu kolce niemowlęcej i jej wpływ na czas płaczu niemowlęcia i zdrowie psychiczne matki (PRIC-SMM)

Kolka niemowlęca | Nawyki spania niemowląt | Zdrowie psychiczne matki.

Pakistan
Genta Incorporated

Nieznany

Study of Tesetaxel in Japanese Patients With Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Japonia
Genta Incorporated

Nieznany

Tesetaxel as Second-line Therapy for Patients With Advanced Melanoma and Normal Serum LDH

Czerniak

Stany Zjednoczone
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...

Zakończony

Charakterystyka kliniczna i ocena wypisu pacjentów z opieki paliatywnej

Śmiertelna choroba

Indyk
Waldkrankenhaus Protestant Hospital, Spandau
DMK Group

Zakończony

Skuteczność ziołowego galaktagogu silitidilu po porodzie przedwczesnym

Produkcja mleka matki | Karmienie mlekiem kobiecym | Hipogalaktia | Żywienie wcześniaków

Niemcy
Curis, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CUDC-907 u pacjentów z RR DLBCL, w tym pacjentów ze zmianami MYC

Nawracający i/lub oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B, w tym ze zmianami Myc

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Healthpoint

Zakończony

Badanie czasu przeżycia komórek skóry dawcy w ranach po biopsji skóry

Normalne wolontariuszki

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Otwarta próba kontynuacyjna mająca na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności doustnego SPM 927 u pacjentów z neuralgią popółpaścową (PHN)

Neuralgia popółpaścowa

Niemcy

3

Subskrybuj