Szukaj badań klinicznych dla: Debio 1450

Łącznie 6797 wyników

Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1450 na bakteryjne infekcje skóry

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie wielu dawek Debio 1450 [dożylnie (IV) i doustnie] u zdrowych ochotników

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Odzyskiwanie bilansu masy i profil metaboliczny 14C Debio 1450 po podaniu pojedynczych dawek doustnych i dożylnych zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki Debio 1450 u zdrowych osób

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA
Caris Life Sciences; Optimal Research (Just In Time sites)

Zakończony

Badanie Basket w guzach litych zawierających fuzję FGFR1, FGFR2 lub FGFR3- (badanie kliniczne FUZE)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Czechy, Dania, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Norwegia, Republika Korei, Francja, Tajwan, Holandia, Bułgaria, Finlandia, Ukraina, Australia, Brazylia, Chorwacja, Filipiny i więcej
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 0932 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite

Francja
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie PK Xevinapant (Debio 1143) u zdrowych uczestników z Azji Wschodniej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej Debio 0123 w monoterapii u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji AT-406 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami

Chłoniak | Nowotwór | Guzy lite | Złośliwość

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Długoterminowe badanie obserwacyjne w celu oceny trwałości trwałej odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych alisporiwirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Rumunia, Włochy, Belgia, Niemcy, Węgry, Tajwan, Hiszpania, Australia, Hongkong, Tajlandia, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Argentyna, Federacja Rosyjska, Indie, Republika Korei, Wietnam, Polska, Meksyk, K...
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC), mimetyku Debio 1143, podawanego w skojarzeniu z awelumabem uczestnikom z zaawansowanymi nowotworami litymi oraz uczestnikom z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) po podaniu platyny Terapia

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Kanada, Polska, Rumunia
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu itrakonazolu na farmakokinetykę Debio 1450 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie doustnego Debio 0123 w połączeniu z karboplatyną u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Holandia, Hiszpania
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143 w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem u pacjenta z zaawansowanymi nowotworami litymi

Guzy lite

Francja
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Debio 4326 u dzieci i młodzieży otrzymujących terapię agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę w leczeniu przedwczesnego dojrzewania centralnego (LIBELULA)

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Faza III Xevinapant (Debio 1143) i radioterapia u pacjentów z resekcją LA SCCHN, wysokiego ryzyka, niekwalifikujących się do cisplatyny (widzenie rentgenowskie)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Izrael, Brazylia, Grecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Indie, Włochy, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Holandia, Polsk... i więcej
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem u dorosłych uczestników z nawracającym lub postępującym glejakiem oraz Debio 0123 w skojarzeniu z temozolomidem i radioterapią u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Gwiaździak, stopień III | Glioblastoma IDH (dehydrogenaza izocytrynianowa) typu dzikiego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję Debio 1562 w skojarzeniu z rytuksymabem u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie DLBCL i innymi postaciami NHL

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Czechy, Belgia, Węgry, Ukraina, Bułgaria, Włochy, Polska, Szwajcaria
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa fazy 1b stosowania Xevinapantu, cisplatyny podawanej co tydzień i RT u uczestników z nieoperowanym LA SCCHN (HyperlynX)

Rak Głowy i Szyi

Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Belgia
Debiopharm International SA

Zakończony

Debio 1143-201 Badanie dawki i skuteczności I/II fazy

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja, Szwajcaria
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Xevinapant (Debio 1143) w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie i standardową radioterapią frakcjonowaną o modulowanej intensywności u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, nadających się do definitywnej chemioradioterapii (TrilynX)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Chiny, Argentyna, Francja, Japonia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Portugalia, Grecja, Włochy, Gruzja, Australia, Czechy, Brazylia, Kanada, Austria, Federacja... i więcej
Debiopharm International SA

Zakończony

Drug Penetration Into Bone After Repeated Oral Administration of Debio 1450 to Patients Undergoing Hip Replacement Surgery

Choroby kości, zakaźne

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności drugiego mitochondrialnego aktywatora kaspaz (SMAC) mimetycznego Debio 1143 (SMARTPLUS-106)

Guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja
Debiopharm International SA
Parexel

Zakończony

Badanie Debio 025 (Alisporivir) w połączeniu z Peg-IFNα2a i rybawiryną u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu C genotypu 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania, Belgia, Niemcy, Rumunia, Francja, Polska, Włochy
Debiopharm International SA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję Debio 4126 u uczestników z akromegalią lub funkcjonującymi guzami neuroendokrynnymi żołądka i jelit i trzustki (GEP-NET) (OXTEND-01)

Akromegalia | GEP-NET

Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Włochy, Polska, Dania, Niemcy, Izrael
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Debio 0123 w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem u dorosłych uczestników z drobnokomórkowym rakiem płuca, u którego doszło do nawrotu lub progresji po uprzedniej standardowej terapii opartej na platynie

Nawracający rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 1347 Plus Fulwestrant u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Tang-Du Hospital

Nieznany

Wpływ igły degranulacyjnej o różnych średnicach na wskaźnik dobrego zarodka w IVF

Zarodek

Chiny
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie Debio 025 w połączeniu z PegIFN alfa-2a i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV, którzy nie reagują na standardowe leczenie

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie CK-2127107 u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni

Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnoustrojowe badanie unikania kortykosteroidów u pacjentów z ciężką astmą

Astma

Niemcy, Belgia, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Francja, Słowacja, Hiszpania, Tajlandia, Czechy, Grecja, Argentyna, Peru, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Indyk, Węgry, Wietnam, Filipiny, Kolumbia, Chile
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

HGS-ETR2 w leczeniu dzieci z guzami litymi

Kostniakomięsak | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy | Mięsak Ewinga

Stany Zjednoczone
University of Southampton
Blue California

Aktywny, nie rekrutujący

Taksyfolina/ergotioneina i biomarkery immunologiczne u zdrowych ochotników (TaxEr) (TaxEr)

Zapalenie | Starzenie się | Grypa | Stres antyoksydacyjny | Przeziębienie

Zjednoczone Królestwo
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie możliwości dodania badanego leku – Xevinapantu – do zwykłej radioterapii z dodatkiem cisplatyny/karboplatyny u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Rak płaskonabłonkowy skóry głowy i szyi III stopnia AJCC v8 | Rak gardła dolnego stopnia III AJCC v8 | Rak krtani stopnia III AJCC v8 | Rak wargi i jamy ustnej III stopnia AJCC v8 | Stopień III rak jamy ustnej i gardła (p16-ujemny)... i inne warunki
Christian von Buchwald
Bispebjerg Hospital

Rekrutacyjny

Pomiary NO w badaniach przesiewowych w kierunku astmy i OBS u pacjentów z CRSwNP

Astma | Obturacyjny bezdech senny | Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (diagnoza) | Polipy nosa | Choroba zapalna | Choroba dróg oddechowych | Choroba współistniejąca

Dania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa epoetyny alfa u pacjentów z rakiem, którzy mają niedokrwistość związaną z chemioterapią

Nowotwory | Niedokrwistość
Debiopharm International SA
Syneos Health

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności Debio 0932 w połączeniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc [NSCLC] (HALO)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo
SecuraBio

Zakończony

Badanie fazy 1 na zdrowych osobach w celu oceny wpływu ryfampicyny na farmakokinetykę IPI-145 (DDI)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Próba biorównoważności w celu udowodnienia równych stężeń we krwi dwóch różnych preparatów flukonazolu (Orca)

Farmakologia, kliniczna

Niemcy
Imcyse SA

Aktywny, nie rekrutujący

IMCY-0098 Dowód działania w cukrzycy typu 1 (badanie IMPACT) (IMPACT)

Cukrzyca typu 1

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Litwa, Belgia, Włochy, Słowenia, Szwecja
Hartford Hospital
Gilead Sciences

Zakończony

Pilotażowy test wspomagającego tłumienia arytmii komorowych (AVAST).

Niemiarowość

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności GS-9450 u pacjentów z przewlekłym HCV

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność GS-9450 u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Francja
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06480605 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Japonia, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Indie, Słowacja, Francja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone...
Columbia University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Obrazowanie Tau PET z 18F-AV-1451 u pacjentów z mutacjami MAPT

Tauopatie | Otępienie czołowo-skroniowe (FTD) | Zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego (FTLD)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pasty do zębów z fluorkiem cynawym w łagodzeniu nadwrażliwości zębiny

Czułość zębiny

Chiny
Northwestern University
National Institute on Aging (NIA)

Rekrutacyjny

Obrazowanie Tau PET w nietypowych demencjach

Pierwotnie postępująca afazja z podejrzeniem choroby Alzheimera

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności fevipiprantu u pacjentów z polipowatością nosa i astmą (THUNDER)

Polipy nosa

Niemcy, Belgia, Włochy, Argentyna, Kanada, Holandia, Czechy, Polska, Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt

Szukaj badań klinicznych dla: Debio 1450

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje