Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ezomeprazol 40 mg/ASA 325 mg

Łącznie 212 wyników

Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Addpharma Inc.

Zakończony

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo AD-206 i esomeprazolu

Nieżyt żołądka

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 u pacjentów z nadżerkową chorobą refluksową przełyku (faza 3)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Victoria Rollason

Aktywny, nie rekrutujący

POSTĘPUJĄCE odstawienie Esomeprazol i objawy związane z kwasem (PROGRESS)

Choroby żołądka

Szwajcaria
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Ocena 24-godzinnego pH w żołądku przy użyciu ezomeprazolu, lanzoprazolu i pantoprazolu u latynoskich pacjentów z GERD

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Portoryko
Erasmus Medical Center

Zakończony

Wpływ inhibitora pompy protonowej ezomeprazolu na biodostępność regorafenibu (REGORA)

Nowotwory jelita grubego | Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące esomeprazol i kwas acetylosalicylowy (ASA) połączone razem w jednej kapsułce z tymi lekami przyjmowanymi oddzielnie

Choroba wrzodowa żołądka

Kanada
Chang Gung Memorial Hospital

Zakończony

Stopień całkowitego złagodzenia objawów, zapobieganie nawrotom objawów: stopień A i B zapalenie przełyku po leczeniu esomeprazolem

Erozyjne zapalenie przełyku

Tajwan
Changi General Hospital

Nieznany

RCT potrójnej terapii z inhibitorem pompy protonowej w porównaniu z Vonoprazanem w zapaleniu błony śluzowej żołądka wywołanej przez Helicobacter Pylori (TRIVON)

Infekcja Helicobacter Pylori

Singapur
Percheron Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Bułgaria
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASC40 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Chiny
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
AstraZeneca
Laboratory Corporation of America; Medidata Solutions; IQVIA RDS Inc.; Calyx; Thermo... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa NEXIUM w podtrzymywaniu gojenia erozyjnego zapalenia przełyku (EE)

Erozyjne zapalenie przełyku

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Wietnam, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Grecja, Australia, Litwa
AstraZeneca

Zakończony

Badanie aspiryny zdrowych ochotników płci żeńskiej i męskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo YYD601 w leczeniu choroby refluksowej przełyku (ERD)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę BK-C-0701 320 mg, 480 mg i Thiocacid HR Tab 600 mg u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy dorosły mężczyzna

Republika Korei
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie ezomeplazolu (D961H) u japońskich pacjentów pediatrycznych z refluksowym zapaleniem przełyku, wrzodem żołądka lub wrzodem dwunastnicy

Wrzód gastryczny | Wrzód dwunastnicy | Choroba refluksowa przełyku

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Study Comparing Esomeprazole and ASA Combined Together as One Capsule Versus These Medications Taken Separately

Choroba wrzodowa żołądka

Kanada
Shirley Ryan AbilityLab
Rady Children's Hospital, San Diego

Jeszcze nie rekrutacja

Zmiana przeznaczenia 5-azacytydyny w leczeniu przykurczów mięśni u dzieci z porażeniem mózgowym

Porażenie mózgowe | Przykurcz
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tabletek maleinianu flonoltinibu w leczeniu proliferacyjnych guzów szpiku kostnego

Nowotwór mieloproliferacyjny (MPN) | Zwłóknienie szpiku, MF

Chiny
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletek maleinianu flonoltinibu w leczeniu proliferacyjnych guzów szpiku kostnego

Nowotwór mieloproliferacyjny (MPN) | Zwłóknienie szpiku, MF
TiumBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

TUC3PII-01_TU2670 Badanie kliniczne fazy IIa

Endometrioza

Czechy, Włochy, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Badanie porównujące profile farmakokinetyczne Etravil® Tablet 10 mg i Etravil® Tablet 25 mg (DWETR)

Depresja | Moczenie mimowolne | Stan depresyjny

Republika Korei
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu 7-Keto na spoczynkowe tempo metabolizmu u dorosłych z nadwagą (15KMHI)

Spoczynkowe tempo metabolizmu | Osoby z nadwagą

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące kapsułkę o stałej dawce esomeprazolu 40 mg i LDA 325 mg z dowolną kombinacją

Wrzody | Objawy górnego odcinka przewodu pokarmowego
Tissue Tech Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

TTAX03 do leczenia bólu stawów lędźwiowo-krzyżowych

Facet wspólny ból
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji z pokarmem w celu oceny wpływu pokarmu na farmakokinetykę ezomeprazolu 20 mg/kwasu acetylosalicylowego 81 mg

Farmakokinetyka | Wpływ jedzenia

Stany Zjednoczone
University of Manitoba

Rekrutacyjny

Wywoływanie wyciszenia układu odpornościowego dróg rodnych za pomocą ASA (IIQ-2)

HIV

Kenia
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Zakończony

GFM-Acadesine: Faza I-II Próba Acadesine (Acadesine)

SMD

Francja
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę PK/PD YYD601 20 mg po podaniu doustnym u zdrowych osób dorosłych (faza 1)

GERD

Republika Korei
Cairo University

Rekrutacyjny

Połączony wpływ acytretyny i wąskiego pasma ultrafioletu B na repigmentację bielactwa

Depresja | Choroby wątroby | Hiperlipidemie | Rogowacenie naskórka

Egipt
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa YYD601 u pacjentów z NERD

Nieerozyjna choroba refluksowa

Republika Korei
Euthymics BioScience, Inc.

Zakończony

Kontrolowane badanie paroksetyny i placebo dotyczące stosowania EB-1010 w dawce 50 mg/dobę i 100 mg/dobę wśród pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na wcześniejsze selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny serotoniny (SNRI)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Rekrutacyjny

Chiglitazar dodany do metforminy w przypadku cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-381 i D026 u zdrowych mężczyzn

GERD

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

JARDIANCE Regularny nadzór po wprowadzeniu do obrotu w koreańskiej cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
University Hospital, Basel, Switzerland

Jeszcze nie rekrutacja

Ostre, zależne od dawki efekty aplikacji bolusa DMT u zdrowych osób (badanie DMT BDR) (DMT BDR)

Zdrowy

Szwajcaria
Indiana University

Zakończony

PK JULUCA w hemodializie

HIV/AIDS | ESRD

Stany Zjednoczone
CTC Bio, Inc.
Symyoo

Nieznany

Badanie fazy 2 dotyczące terapii na żądanie za pomocą kombinacji klomipraminy i sildenafilu w przypadku przedwczesnego wytrysku

Przedwczesny wytrysk

Republika Korei
The University of Hong Kong

Zakończony

Terapia poczwórna i sekwencyjna w celu eradykacji Helicobacter Pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Hongkong
Boehringer Ingelheim

Zakończony

WCZESNE 3-miesięczne leczenie Aggrenoxem rozpoczęte w ciągu 24 godzin od wystąpienia udaru niedokrwiennego vs. po tygodniu 100 mg ASA

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Niemcy
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CEP-1347 w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia

3

Subskrybuj