Szukaj badań klinicznych dla: Wstrzyknięcie białka fuzyjnego eksendyny-4 Fc

Łącznie 118 wyników

Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności JY09 w porównaniu z dulaglutydem w leczeniu skojarzonym pacjentów z cukrzycą typu 2 i metforminą

Cukrzyca typu 2

Chiny
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczego wstrzyknięcia doszklistkowego HB002.1M u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy mające na celu ocenę skuteczności JY09 w porównaniu z placebo u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Anbainuo u chińskich pacjentów z RZS/ZZSK w prawdziwym świecie

Reumatyzm | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
FBD Biologics Limited

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HCB101, szlaku SIRPα-CD47 ukierunkowanego na białko fuzyjne Fc, w guzach litych lub hematologicznych

Zaawansowany guz lity | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy

Tajwan, Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rFIXFc u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Irlandia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Dania, Polska, Szwecja, Francja
Jiangsu Gensciences lnc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FRSW107 u dzieci i młodzieży z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, białka fuzyjnego Fc do wstrzykiwań

Hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ciężka hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Australia, Brazylia, Hongkong, Indie, Irlandia, Japonia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja, Kanada, Polska, Chiny, Francja, Niemcy
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Hengenix Biotech Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności HLX71 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego enzymu konwertującego angiotensynę 2-Fc dla COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID 19

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrutacyjny

Projekt kliniczny fazy 3 dotyczący pegylowanego, rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc

Ciężka hemofilia A

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównania farmakokinetyki dwóch preparatów rekombinowanej eksendyny-4 u zdrowych mężczyzn w Chinach

Cukrzyca typu 2

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Formation Biologics

Nieznany

Badanie AVID200, inhibitora transformującego czynnika wzrostu β (TGFβ), u pacjentów z nowotworami złośliwymi

Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność rFVIIIFc w zapobieganiu i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych uczestników z hemofilią A (ASPIRE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Niemcy, Hongkong, Indie, Irlandia, Izrael, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie KN046 u osób z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Protalix

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę doustnego OPRX-106 (białko fuzyjne TNFR-Fc) u zdrowych ochotników

Ludzki ochotnik

Izrael
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające SCB-219M w trombocytopenii wywołanej chemioterapią (CIT)

Małopłytkowość indukowana chemioterapią (CIT)

Chiny
Peking Union Medical College Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Obrazowanie PET/CT [68Ga]Ga-HBED-CC-eksendyna-4 i [68Ga]Ga-NOTA-eksendyna-4 w tej samej grupie pacjentów z insulinoma

Insulinoma

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX Fc, BIIB029, u dzieci leczonych wcześniej z hemofilią B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Holandia, Irlandia, Australia
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Zakończony

CD24Fc w leczeniu zdarzeń niepożądanych o podłożu immunologicznym u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, badanie TIRAEC

Zaawansowany złośliwy nowotwór lity

Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika IX Fc (rFIXFc) u uczestników z hemofilią B

Ciężka hemofilia B

Szwecja, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Chiny, Polska, Japonia, Australia, Brazylia, Kanada, Indie, Afryka Południowa, Hongkong, Belgia
OncoImmune, Inc.

Zakończony

CD24Fc (MK-7110) jako nieprzeciwwirusowy immunomodulator w leczeniu COVID-19 (MK-7110-007) (SAC-COVID)

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19)

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność rFVIIIFc w indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) w ciężkiej hemofilii A Uczestnicy z inhibitorami poddawani pierwszej terapii ITI (badanie verITI-8)

Hemofilia A z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Bułgaria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Niemcy
Alexion

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ENB-0040 u młodych pacjentów z hipofosfatazją (HPP)

Hipofosfatazja
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym rakiem nabłonka jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem jamy otrzewnej

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej

Stany Zjednoczone
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym lub przetrwałym rakiem endometrium

Nawracający rak trzonu macicy | Gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium | Gruczolakorak surowiczy endometrium | Niezróżnicowany rak endometrium | Gruczolakorak endometrium | Rak przejściowokomórkowy endometrium | Śluzowy gruczolakorak endometrium | Mieszany gruczolakorak endometrium | Rak płaskonabłonkowy...

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrutacyjny

IV faza badania klinicznego rekombinowanego białka fuzyjnego Mycobacterium tuberculosis

Zakażenie utajoną gruźlicą

Chiny
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN046 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia IV

Chiny
OncoImmune, Inc.
University of Maryland, Baltimore

Zakończony

Efprezimod Alfa (CD24Fc, MK-7110) Podawanie w celu zmniejszenia lipoprotein o małej gęstości (LDL) i stanu zapalnego u pacjentów z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (CALIBER) (MK-7110-003) (CALIBER)

Zakażenia wirusem HIV | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutacyjny

POCUS: Potencjał hemostatyczny i zdrowie stawów u pacjentów z ciężką hemofilią typu A stosujących nowe terapie zastępcze

Hemofilia A | Czynnik VIII

Stany Zjednoczone
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ JY09 na farmakokinetykę metforminy, rozuwastatyny i digoksyny oraz badanie odstępu QT u Chińczyków z nadwagą

Cukrzyca typu 2 | Nadwaga

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Tagraxofusp i decytabina w leczeniu przewlekłej białaczki mielomonocytowej

Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny | Przewlekła białaczka mielomonocytowa-1 | Przewlekła białaczka mielomonocytowa-2

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność asfotazy alfa u młodych pacjentów z hipofosfatazją (HPP)

Hipofosfatazja (HPP)

Stany Zjednoczone, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie kombinacji szczepionek do zapobiegania rakowi w zespole Lyncha

Syndrom Lyncha

Stany Zjednoczone, Portoryko
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAT4706 i BAT1308 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

TTI-622 i TTI-621 w skojarzeniu z pembrolizumabem w leczeniu nawracającego lub opornego na leczenie rozlanego chłoniaka z dużych komórek B

Nawracający chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy). | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczego podania i zwiększenia dawki rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy/białka fuzyjnego erytrocytów do wstrzykiwań

Zdrowe przedmioty

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIII Fc (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Hongkong, Izrael, Nowa Zelandia, Szwecja, Australia, Brazylia, Japonia, Austria, Belgia, Włochy, Indie, Szwajcaria, Kanada, Francja, Niemcy, Afryka Południowa
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/dynamiki Ib F-627 u kobiet z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię mielotoksyczną

Neutropenia

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Wstrzyknięcie białka fuzyjnego eksendyny-4 Fc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje