Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki placebo FMS

Łącznie 61248 wyników

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
University of Taubate
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Zakończony

Leczenie zapalenia przyzębia przez konwencjonalne 4 sekcje tygodniowe lub w ciągu 24 godzin

Zapalenie ozębnej

Brazylia
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu na farmakokinetykę tabletek ASC11/RTV u zdrowych osób

COVID-19 | Zdrowy

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek HRS4800 w znieczuleniu pooperacyjnym po operacji usunięcia zębów zatrzymanych.

Ból

Chiny
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek Hipnos w leczeniu dorosłych z bezsennością

Bezsenność
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabel HRS4800 u zdrowych mężczyzn

Ból

Australia
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające działanie immunologiczne i bezpieczeństwo 60-dniowego leczenia tabletkami ALK HDM u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub astmą atopową wywołaną przez HDM

Astma | Alergia | Katar

Białoruś, Federacja Rosyjska
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie badawcze przeprowadzone na Chińczykach z alergią na roztocza kurzu domowego, przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej (QUEST)

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria, Chiny
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek HR091506 w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Dna z hiperurykemią u dorosłych
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba tabletek HR091506 w leczeniu pierwotnej dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Pierwotna dna moczanowa z hiperurykemią u dorosłych
Harmony Biosciences, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego, a następnie otwarte rozszerzenie

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i wpływu pokarmu BMS-986419 w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DWN12088 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek DT01 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z biegunką

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Wietnam
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Cellceutix Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej łagodnej do umiarkowanej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sarecykliny u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym po terapii reperfuzyjnej (ESPRIT)

Udar niedokrwienny, ostry

Chiny
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki tabletek GST-HG141

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Korea Health Industry Development Institute

Zakończony

Wpływ Jaeumgeonbi-Tang na przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Republika Korei
JKT Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy II tabletek SHEN211 w leczeniu łagodnego i umiarkowanego nowego zakażenia wirusem koronowym (COVID-19)

COVID-19

Chiny
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Zakończony

Sudapirydyna (WX-081) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Galapagos NV

Zakończony

Efficacy and Safety of GLPG0634 in Subjects With Active Crohn's Disease

Choroba Crohna

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Francja, Węgry, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Niemcy, Polska, Rumunia
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności doustnych szczepionek przeciw norowirusom opartych na Ad5 (VXA-NVV-103)

Infekcja norowirusem

Stany Zjednoczone
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
University of Colorado, Denver
OpenBiome

Wycofane

FMT jako leczenie ciężkich zaburzeń motoryki

Ciężkie zaburzenie motoryki
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I badania klinicznego tabletek XZP-5610 u zdrowych osób

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek LEO 152020 w leczeniu osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Polska, Hiszpania, Australia, Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina

3

Subskrybuj