Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Febuksostat 80 MG Tabletka doustna

Łącznie 4198 wyników

Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie względnej biodostępności febuksostatu XR

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Tanta University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze między febuksostatem a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i hiperurykemią

Hiperurykemia | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Medical Practice Prof D. Ivanov

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ terapii obniżającej stężenie kwasu moczowego na czynność nerek (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Dna | CKD Etap 1-4 | Poziom SUA (>8 mg/dl; 480 µmol/l)

Ukraina
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie skojarzone RDEA3170 i febuksostatu u pacjentów z dną moczanową

Dna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Intensywne obniżanie stężenia kwasu moczowego za pomocą werynuradu i febuksostatu u pacjentów z albuminurią

Cukrzyca typu 2 | Albuminuria | Hiperurykemia

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek SHR4640 w połączeniu z tabletkami febuksostatu w leczeniu pierwotnej dny moczanowej i hiperurykemii

Pierwotna dna moczanowa i hiperurykemia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek HR091506 w leczeniu dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Dna z hiperurykemią u dorosłych
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba tabletek HR091506 w leczeniu pierwotnej dny moczanowej z hiperurykemią u dorosłych

Pierwotna dna moczanowa z hiperurykemią u dorosłych
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furmonertynibu w porównaniu z placebo u pacjentów z dodatnią mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu w stadium II-IIIA niedrobnokomórkowego raka płuca, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej (FORWARD)

Niedrobnokomórkowy rak płuca
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Prawastatyna sodowa 80 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Kanada
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków RDEA3170 i febuksostatu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Herning... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie MASTER (dodatnie badanie MAmmary ER STatin ER)

Kobieta z rakiem piersi | Guz z dodatnim receptorem estrogenowym

Dania
Ain Shams University

Zakończony

Działanie ochronne febuksostatu na nerki na ostre uszkodzenie nerek wywołane kontrastem u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 3

Nefropatia wywołana kontrastem | Stadium przewlekłej choroby nerek 3

Egipt
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
scPharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i farmakokinetyka furosemidu po podaniu podskórnym lub doustnym (FUROPHARM-HF)

Niewydolność serca

Holandia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
University of Tartu

Zakończony

Wpływ semaglutydu na czynność przysadki

Zdrowy

Estonia
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

PRECISION-BP: precyzyjna chronofaramakoterapia ukierunkowana na oś rytmu NP-RAAS-BP (PRECISION-BP)

Choroby układu krążenia | Nadciśnienie | Otyłość | Nocne ciśnienie krwi | Peptydy natriuretyczne | Układ renina-angiotensyna-aldosteron

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie leku Elafibranor u dorosłych pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (ELFIDENCE)

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Rumunia
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, skuteczność i dopuszczalność produktu Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dzieci zakażonych HCV

HCV

Egipt
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CBL-514 u uczestników z EFP; Cellulit (Etap 1)

Cellulit

Stany Zjednoczone
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
University of California, Los Angeles

Rekrutacyjny

Leczenie metforminą w postępującym stwardnieniu rozsianym

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek wapnia atorwastatyny, 80 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Przerywane leczenie degareliksem pacjentów cierpiących na raka prostaty

Rak prostaty

Hiszpania, Holandia, Belgia, Włochy, Francja, Niemcy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Sun Yat-sen University

Nieznany

Leczenie obniżające hiperurykemię w wynikach sercowo-naczyniowych u pacjentów dializowanych otrzewnowo (LUMINA)

Hiperurykemia

Chiny
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Nadolol/Bendroflumetiazyd 80 mg/5 mg i tabletek Corzide® 80 mg/5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj