Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fumaran formoterolu 12 μg (Foradil® Aerolizer®)

Łącznie 82 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Nowa Zelandia
Nemours Children's Clinic

Wycofane

Wpływ polimorfizmu Gly16Arg w genie ADRB2 na kontrolę astmy u dzieci otrzymujących długo działające beta-mimetyczki

Bezpieczeństwo długo działających agnoistów beta
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
Sunovion

Zakończony

Badanie roztworu winianu arformoterolu do inhalacji i racemicznego formoterolu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of Aclidinium/Formoterol Fixed Dose Combination and Formoterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
Sunovion

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu winianu arformoterolu do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | Zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Organon and Co

Zakończony

Badanie działania rozszerzającego oskrzela fumaranu formoterolu stosowanego w połączeniu z inhalatorem z odmierzaną dawką pirośluzanu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P06476 AM2)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek fumaranu formoterolu MDI (PT005) u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w porównaniu z preparatem Foradil® Aerolizer® jako aktywną kontrolą

POChP

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
Novartis
Schering-Plough

Zakończony

Badanie wpływu pojedynczej dawki fumaranu formoterolu w połączeniu z furoinianem mometazonu podawanego wziewnie przez inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Peru
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania formoterolu u pacjentów z POChP w porównaniu z placebo u pacjentów w Japonii, UE (OCEAN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Federacja Rosyjska, Rumunia, Ukraina, Japonia
AO GENERIUM

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Genolar® i Xolar® w przetrwałej atopowej astmie oskrzelowej (NAP)

Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Zakończony

Ocena osadzania się cząstek i ostrego działania leku Symbicort® Forte Turbohaler®) u pacjentów z POChP.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (Reco-Pilot)

Astma

Finlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę opanowania techniki inhalacji dla budezonidu, formoterolu (BF) SPIROMAX® w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER® w leczeniu dorosłych uczestników z astmą (ELIOT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs Tiotropium w monoterapii lub leczenie skojarzone tiotropium + formoterol

POChP

Indyk
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Zakończony

Badanie porównujące wpływ Z7200 i Symbicort® Turbohaler na parametry obrazowania układu oddechowego u pacjentów z astmą

Astma | Astma przewlekła | Astmatyczny | Astma oskrzelowa

Belgia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu/formoterolu SPIROMAX® proszek do inhalacji w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące generyczny budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny z lekiem Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Rzeczywista skuteczność leczenia astmy za pomocą pojedynczego inhalatora Symbicort (RELEASE)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, dwuokresowe badanie równoważności EurofarmavsAlenia w leczeniu astmy i POChP (ESPIRE)

Astma POChP

Brazylia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmniejszenia codziennej podtrzymującej terapii ICS/LABA w kierunku doraźnego leczenia przeciwzapalnego u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową leczonych benralizumabem

Astma | Ciężka astma eozynofilowa

Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Ocena skuteczności leku rozszerzającego oskrzela formoterolu/budezonidu 12/400 mcg Via Discair w POChP (COPD)

Cop

Indyk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Randomizowana porównawcza próba badawcza skuteczności trzech metod leczenia pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności i tolerancji preparatu Symbicort jako leczenia uzupełniającego Spiriva z samym Spiriva u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SECURE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Korei, Chiny, Hongkong, Tajlandia, Indonezja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
University Medical Center Groningen

Nieznany

Leczenie podtrzymujące i łagodzące objawy w celu zapobiegania zaostrzeniom POChP

POChP

Holandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Teva Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zadowolenie i przydatność DuoResp® SPIROMAX® w leczeniu astmy i POChP

Zadowolenie pacjenta

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek CHF 1531 u pacjentów z astmą (FLASH) (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa formoterolu/flutykazonu i salmeterolu/flutykazonu u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Symbicort Turbuhaler u chińskich pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność formoterolu w dziennej dawce 18 µg (9 µg dwa razy dziennie) u pacjentów z japońską przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
AstraZeneca
QuintilesIMS, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności bromku aklidyny/dihydratu fumaranu formoterolu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (ASTUTE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Szukaj badań klinicznych dla: Fumaran formoterolu 12 μg (Foradil® Aerolizer®)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje