Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GFF MDI (PT003) bez komory powietrznej

Łącznie 98 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności PT003 z komorą przetrzymującą z zaworem i bez niej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leczenia PT003 na hemodynamikę sercowo-naczyniową u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT009 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT027 w porównaniu z PT007 podawanym w razie potrzeby uczestnikom w wieku od 12 do < 18 lat chorym na astmę (ACADIA)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w inhalatorze z odmierzoną dawką na wyniki leczenia krążeniowo-oddechowego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (THARROS)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Francja, Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Japonia, Kolumbia, Niemcy, Peru, Brazylia, Chiny, Indie, Tajlandia, Austria, Serbia, Malezja, Filipiny, Polska, Tajwan, Grecja, Norwegia, Szwecja, Meksyk, Rumunia, Republika... i więcej
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

PT001 MDI kontra Spiriva® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Cross Research S.A.

Zakończony

Foster z blokiem węglowym lub bez lub z komorą Aerochamber Plus

Zdrowi Wolontariusze

Szwajcaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w aerozolu do inhalacji (BGF MDI) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej CHF1535 pMDI 50/6 µg w porównaniu z wolną kombinacją u dzieci z astmą w wieku 5-11 lat (PAED1)

Astma

Dania
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT001 MDI w porównaniu z Atrovent w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Zakończony

Koncentrat fibrynogenu i Spectrum Placenta Acreta

Łożysko przyrośnięte | Problemy znieczulenia położniczego

Indyk
Cairo University

Nieznany

Estetyczna rekonstrukcja onkochirurgicznych ubytków żuchwy przy użyciu FFF z i bez CAD/CAM Indywidualny przewodnik cięcia

Guzy żuchwy

Egipt
Arkansas Children's Hospital Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Studium wykonalności: MRI dzieci w wieku 6 miesięcy, 1 roku i 2 lat bez środków uspokajających

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Zakończony

Wielokontrastowa charakterystyka miażdżycowa tętnicy szyjnej 3D

Choroba tętnicy szyjnej

Stany Zjednoczone
University Hospital, Brest

Zakończony

Identyfikacja biomarkerów w udarze niedokrwiennym – badanie kliniczne (IBIS-CT)

Udar, niedokrwienny | Udar krwotoczny

Francja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Odkrywanie korowej remielinizacji u dzieci ze stwardnieniem rozsianym (REMYELIKIDS)

Dzieci Ze Stwardnieniem Rozsianym

Francja
CHU de Reims

Nieznany

EnteroCT z enteroklizą i enterografią-MRI w diagnostyce guzów jelita cienkiego: badanie pilotażowe (enteroMRI-TSI)

Podejrzenie guza jelita cienkiego

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Case Comprehensive Cancer Center
The Cleveland Clinic

Jeszcze nie rekrutacja

Opracowanie MRF do charakteryzacji guzów mózgu po radioterapii

Guz mózgu | Przerzuty do mózgu | Martwica mózgu

Stany Zjednoczone
Abbott Medical Devices

Zakończony

Wpływ stymulacji przegrody kontra koniuszka na wydajność prawej i lewej komory

Blok serca | Dysfunkcja komór | Blok przedsionkowo-komorowy | Zespół chorej zatoki

Szwajcaria
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Analiza obrazowania metodą rezonansu magnetycznego całego ciała i płynnej biopsji w celu wczesnego wykrywania raka u pacjentów z silnym wywiadem rodzinnym w kierunku raka

Złośliwy nowotwór lity | Nowotwory układu krwiotwórczego i limfatycznego

Stany Zjednoczone
University of Lausanne Hospitals

Zakończony

MRI klatki piersiowej pod wentylacją o wysokiej częstotliwości

Zdrowy ochotnik | Wentylacja nieinwazyjna | Wentylacja o wysokiej częstotliwości

Szwajcaria
NYU Langone Health

Aktywny, nie rekrutujący

Dyfuzyjny rezonans magnetyczny w raku głowy i szyi

Rak głowy szyi

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GFF MDI (PT003) bez komory powietrznej

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje