Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Geptanolimab iniekcja 1 mg/kg

Łącznie 1247 wyników

Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy z udziałem chińskich pacjentów z zaawansowanym i (lub) nawracającym guzem litym/chłoniakiem (GB226)

Chłoniak | Zaawansowany guz lity | Nawracający guz lity | Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina z wyczerpania limfocytów

Chiny
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające zastosowanie HLX10 w połączeniu z HLX04 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu w konwencjonalnym odwracaniu działania u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Beijing VDJBio Co., LTD.

Zakończony

Badanie kliniczne wstrzyknięcia pojedynczej dawki IL-6R mAb pacjentom z RZS

Reumatyzm

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczej ostrej dawki produktu doustnego pochodzącego z konopi o stosunku CBD:CBD-A 1:1

Konopie indyjskie

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek CAT-354 u pacjentów z umiarkowaną astmą

Umiarkowana astma

Zjednoczone Królestwo
Martin Andreas, M.D.
National Bank of Austria; Orphan Medical

Zakończony

Wpływ dożylnego arginianu hemu na ekspresję oksygenazy hemowej-1 (HO-1) i stres oksydacyjny w ludzkim sercu

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Austria
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne przeciwciała PD-L1 ZKAB001 (kod leku) w ograniczonym stadium kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości

Kostniakomięsak

Chiny
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne przeciwciała PD-L1 ZKAB001 (kod leku) w nawracającym lub przerzutowym raku szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Chiny
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne przeciwciała PD-L1 ZKAB001 (kod leku) w miejscowo zaawansowanym i przerzutowym raku urotelialnym

Rak urotelialny

Chiny
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Amgen

Zakończony

Badanie fazy 2 AMG 386 (20060439) w skojarzeniu z cisplatyną i kapecytabiną u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego lub gruczolakoraka dystalnej części przełyku

Rak przewodu pokarmowego
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I GB222 w celu oceny profili bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Guz mózgu

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie I fazy GSK1550188 u Japończyków z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
SanQing Jin

Zakończony

Obserwacja miareczkowania propofolu przy różnych prędkościach (OPTDS)

Znieczulenie, generale | Hemodynamika

Chiny
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji anty-IL-6R mAb u pacjentów z iMCD

Idiopatyczna wieloośrodkowa choroba Castlemana

Chiny
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki SHR0410 u zdrowych mężczyzn

Ostry ból

Australia
Xentria, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczej infuzji dożylnej XTMAB-16 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

AMG386 Grzebień z. Pacjenci z pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub topotekanem w. Zaawansowany nawracający CR nabłonka jajnika

Rak | Nowotwór | Rak jajnika | Rak jajowodu | Guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Przerzuty | Nowotwory ginekologiczne

Belgia, Stany Zjednoczone, Australia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
VA Office of Research and Development
Medical University of South Carolina

Zakończony

Indukcja enzymów proteolitycznych w śródmiąższu ludzkiego mięśnia sercowego

Choroba serca

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie leczenia skojarzonego atorwastatyną i glimepirydem w stałej dawce oraz leczenia skojarzonego atorwastatyny i glimepirydu luzem w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Meksyk
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Związek odpowiedzi immunologicznej krwi obwodowej z odpowiedzią terapeutyczną na leczenie uzupełniające z hamowaniem immunologicznego punktu kontrolnego (ICI) u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym lub glejakomięsakiem

Glejaka wielopostaciowego | Złośliwy glejak | Glejak

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo HSK21542 w wywoływaniu analgezji pooperacyjnej w trakcie planowej operacji laparoskopowej

Znieczulenie

Chiny
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Australia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie leczenia neoadjuwantowego za pomocą TQB2102 do wstrzykiwań w leczeniu ludzkiego raka piersi z receptorem 2 (HER2) dodatniego naskórkowego czynnika wzrostu

Rak piersi

Chiny
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne ketonów w HFrEF

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa wstrzyknięcia HH-003 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i współistniejącym zapaleniem wątroby typu D

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu D współistniejące

Chiny
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Michael B. Atkins, MD
Bristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research Network

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pierwszej linii leczenia niwolumabem i ratunkowym niwolumabem + ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i PK/PD TG-0054 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, chłoniakiem nieziarniczym i chorobą Hodgkina

Szpiczak mnogi | Choroba Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Tajwan
Children's Hospital of Michigan

Zakończony

Optymalne dawkowanie ketaminy w sedacji zabiegowej i analgezji u dzieci

Umiarkowana, głęboka sedacja
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASC22 w połączeniu z ART u pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie HIV-1 | Mutacja genu PD-L1

Chiny
Atox Bio Ltd

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące stosowania reltecimodu w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek związanym z sepsą

Ostre uszkodzenie nerek | Zapalenie otrzewnej | Martwicze zakażenie tkanek miękkich

Stany Zjednoczone, Francja
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny

3

Subskrybuj