Szukaj badań klinicznych dla: octan glatirameru 20 mg

Łącznie 1595 wyników

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa nowej, wyższej dawki 40 mg Copaxone® w porównaniu z Copaxone® 20 mg, aktualnie zatwierdzoną dawką

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące leczenie rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RR-MS) dwoma dawkami octanu glatirameru (GA).

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Neuroscience, Inc.

Zakończony

Ocena dwóch preparatów octanu glatirameru (GA) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) (ENCORE)

Stwardnienie rozsiane
EMD Serono

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja octanu Plovameru (ścieżka 1)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Bułgaria, Republika Czeska, Włochy, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Węgry, Polska, Ukraina, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Serbia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Studium oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Terapii Novantrone, a następnie Copaxone na stwardnienie rozsiane.

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja octanu glatirameru (GLACIER)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne octanu glatirameru w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Zakończony

Badanie fazy IV, Betaseron kontra Copaxone w przypadku rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego lub CIS przy użyciu potrójnej dawki Gad 3 T MRI (BECOME)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Użycie awatrombopagu w NSAA

Efekt narkotykowy | Anemia aplastyczna

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (zwanego ritlecitinibem) do potencjalnego leczenia ciężkiego łysienia plackowatego (AA) u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Oncology Institute of Southern Switzerland

Wycofane

Wpływ ruksolitynibu na komórki szpikowe naciekające guz

Rak prostaty

Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-06882961 U UCZESTNIKÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2 Z RÓŻNYM STOPNIEM NIECZYSTOŚCI NEREK ORAZ UCZESTNIKÓW BEZ ZABURZEŃ NEREK

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie tocilizumabem u pacjentów z COVID-19

SARS-CoV-2

Meksyk
University of Utah

Zakończony

Remimazolam Sedacja na bloki nerwowe (REMI-SEN)

Ból proceduralny | Lęk proceduralny

Stany Zjednoczone
Hsiu-Chi Cheng

Zakończony

Długotrwałe doustne stosowanie ezomeprazolu w zapobieganiu nawrotom krwawienia z wrzodu trawiennego u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (Eso_1y_R6PUB)

Krwotok z wrzodu trawiennego

Tajwan
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie fazy II kabozantynibu u pacjentów z RET-dodatnim NSCLC (CRETA)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie BE między kapsułką a saszetką preparatu D961H według farmakodynamiki u zdrowych mężczyzn w Japonii

Wrzód gastryczny | Wrzód dwunastnicy | Choroba refluksowa przełyku | Wrzód zespolenia | Itp.

Japonia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność biologiczna C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Stany Zjednoczone, Białoruś, Węgry, Serbia, Ukraina, Rumunia
Biogen

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne mierzonej szybkości przesączania kłębuszkowego u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Cytokinetics

Rejestracja na zaproszenie

CY 6022 to otwarte badanie mające na celu zebranie długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji leku Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Objawowa kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia, Polska, Węgry, Dania, Holandia, Niemcy, Czechy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Wycofane

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa oceniające wpływ resztkowej czynności nerek (RFF) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i cukrzycą typu 2 na dializę otrzewnową

Cukrzyca typu 2 | Schyłkową niewydolnością nerek
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u uczestników w wieku od 18 do 75 lat z chorobą tarczycy i oczu (spiriTED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Jordania
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

Piromelatyna 20 mg u uczestników z łagodną demencją spowodowaną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Estetra

Rekrutacyjny

Estetrol w leczeniu zaburzeń podniecenia seksualnego u kobiet u kobiet po menopauzie

Zaburzenia seksualne, fizjologiczne

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
University Hospital Inselspital, Berne

Zakończony

Porównanie albuminy hiperonkotycznej i izoonkotycznej w celu wspomagania uzupełniania utraty krwi (VASCALB)

Utrata Krwi, Chirurgiczne | Zatrzymanie płynów

Szwajcaria
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Zakończony

NOVEL Moisturizer for Atopic Dermatitis: Wpływ na barierę skórną

Zapalenie skóry, atopowe

Zjednoczone Królestwo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Bardoxolone Methyl Ocena u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 (BEACON)

Cukrzyca typu 2 | Niewydolność nerek, przewlekła
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności jabłczanu famitynibu u zdrowych ochotników na czczo

Guz lity

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
University Hospital of Split

Rekrutacyjny

Remimazolam w profilaktyce majaczenia u pacjentów poddawanych plastyce nosa, FESS lub septoplastyce

Pojawiające się delirium | Korekcja nosa | Remimazolam

Chorwacja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: octan glatirameru 20 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje