Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat HSV 2 1

Łącznie 5375 wyników

GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Zakończony

Biodostępność wybranych składników odżywczych z dwóch preparatów suplementu multiwitaminowego / mineralnego

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki z żywym atenuowanym syncytialnym wirusem oddechowym u niemowląt i małych dzieci (VAD00001)

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Honduras, Stany Zjednoczone, Chile
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki badawczej GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych ciężarnych kobiet i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności różnych preparatów szczepionki RSV firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational RSV (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Czechy
University of Genova

Zakończony

Wpływ zmiennego PSV na ostre uszkodzenie płuc: część I i część II

Ostre uszkodzenie płuc (ALI) | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Włochy
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Lunsayil 1: Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Izrael, Hiszpania, Australia, Japonia, Włochy, Niemcy, Dania, Belgia, Litwa, Chiny, Kanada, Malezja, Singapur, Nowa Zelandia, Francja, Meksyk, Holandia, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Fi... i więcej
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty LY3209590 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu podania 2 preparatów AZD3241 na stężenie krwi u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu uszeregowanie różnych dawek antygenu szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), w oparciu o ich odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo, po podaniu zdrowym dorosłym kobietom

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja
Vifor (International) Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności porównujące 2 preparaty doustne Vamifeport na czczo i po posiłku u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutacyjny

Kiła i HIV Point of Care Testing (POCT) w Saskatchewan (SHIVER)

Zakażenia wirusem HIV | Syfilis

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
Hopital of Melun

Zakończony

Zamknięta pętla a konwencjonalny tryb wentylacji podczas okresu mobilizacji u pacjentów w stanie krytycznym (I-Nursing)

Krytycznie chorzy pacjenci | Wentylowani pacjenci

Francja
Stony Brook University

Zakończony

Seroprewalencja HSV i diagnostyka opryszczki narządów płciowych u kobiet w ciąży

Ciąża

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

DAREON™-5: Badanie mające na celu sprawdzenie, czy różne dawki BI 764532 pomagają osobom z drobnokomórkowym rakiem płuc lub innymi nowotworami neuroendokrynnymi

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Nowotwory neuroendokrynne

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Chiny, Tajwan, Francja, Portugalia, Bułgaria
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie porównujące właściwości farmakokinetyczne CJ-12420

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Faza II badania bezpieczeństwa i immunogenności żywej rekombinowanej ospy kanarków ALVAC-HIV vCP205 z lub bez HIV-1 SF-2 RGP120 u niezakażonych dorosłych ochotników HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnych poziomów dawek szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), w oparciu o bezpieczeństwo szczepionki i przeciwciała (ochrona organizmu) wytwarzane po podaniu szczepionki zdrowym kobietom niebędącym w ciąży Kobiety

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Niemcy, Finlandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kandydata na mRNA syncytialnego wirusa oddechowego z 2 różnymi preparatami opartymi na nanocząstkach lipidowych u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat oraz 60 lat i starszych

Szczepienie na wirusa syncytialnego układu oddechowego

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Vela Diagnostics

Zakończony

Ocena kliniczna jakościowego testu PCR Sentosa SA HSV1/2

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zakresu dawek szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-001)

Rak szyjki macicy | HPV | Przednowotworowe brodawki odbytowo-płciowe
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Zakończony

Eksploracyjne badanie PET dotyczące odkładania, rozmieszczania i wychwytu przez mózg nikotyny [11C] po inhalacji 2 preparatów nikotynowych za pośrednictwem e-papierosa myBluTM u palaczy

Zdrowi Wolontariusze

Szwecja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba eksploracyjna mająca na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-828 u zdrowych osób

Nadciśnienie

Republika Korei
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie AT-527 u zdrowych osób (R07496998)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę względnej biodostępności dwóch postaci tabletek JNJ-54781532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej ukierunkowanej immunoterapii przeciwko HSV u zdrowych japońskich uczestników w wieku 18-40 lat (TH HSV REC-004)

Opryszczka pospolita

Japonia
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności 2 badawczych szczepionek zapobiegawczych przeciwko HIV

Zakażenia wirusem HIV

Kenia, Zambia, Uganda
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej badanej szczepionki mRNA do zapobiegania wirusowi syncytialnemu układu oddechowego i/lub ludzkiemu metapneumowirusowi u uczestników w wieku od 18 do 49 lat oraz 60 lat i starszych

Zdrowi Wolontariusze | Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym | Zakażenie metapneumowirusem

Australia, Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Test amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) dawców krwi na obecność HCV i HIV

Zakażenie wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności 200 μg gp120 (CHO)BIOCINE w emulsji MF59 w porównaniu z kontrolą emulsji: trzy wstrzyknięcia w 0, 1 i 6 miesiącu

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak BI 685509 jest przetwarzany w organizmie

Zdrowy

Holandia
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie obciążenia wirusem Point of Care w Afryce Wschodniej (EAPoC-VL)

HIV | Ładunek wirusowy | Monitorowanie punktu opieki

Kenia, Uganda
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne formy leku badanego o nazwie PF-06954522 przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Wycofane

Czynna immunizacja kobiet w ciąży zakażonych wirusem HIV: badanie fazy I bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki rgp120/HIV-1 (UWAGA: niektórzy pacjenci otrzymują placebo)

Zakażenia wirusem HIV | Ciąża | Seronegatywność HIV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki ALVAC vCP1452 samej lub w połączeniu z AIDSVAX B/B

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanych białek otoczki HIV-1 gp160 i gp120 u dzieci w wieku >= 1 miesiąca z bezobjawowym zakażeniem wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Zakończony

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie skutków podania dwóch szczepionek przeciw HIV dzieciom matek zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Stany Zjednoczone
University of Sao Paulo General Hospital

Zakończony

Porównanie protokołów stymulacji elektrycznej tylnego nerwu piszczelowego w zespole pęcherza nadreaktywnego

Zespół pęcherza nadreaktywnego

Brazylia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

ALVAC-HIV vCP1452 samodzielnie iw połączeniu z MN rgp120

Zakażenia wirusem HIV | Seronegatywność HIV

Brazylia, Peru, Haiti, Trynidad i Tobago
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dawki w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności MEDI-517 (GSK 580299) u zdrowych dorosłych kobiet

Infekcje, wirus brodawczaka
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie immunogenności rekombinowanej szczepionki biwalentnej wirusa brodawczaka ludzkiego typu 6/11

Condylomata acuminata
Pendulum Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo kliniczne badanie żywieniowe wpływu metabolicznego produktu spożywczego WBF-0011 na cukrzycę typu 2

Cukrzyca typu 2

Irlandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, jak różne dawki BI 1815368 są tolerowane i jak BI 1815368 jest wchłaniany w organizmie z pożywieniem lub bez

Zdrowy

Niemcy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych szczepionek białkowych z adiuwantem w serii podstawowej i jako dawka przypominająca przeciwko COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Nowa Zelandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat HSV 2 1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje