Szukaj badań klinicznych dla: ICP-488 Placebo

Łącznie 56204 wyników

Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika ICP-488 u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne ICP-488 u zdrowych osób i pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Charakterystyka farmakodynamiczna ICP-332 we krwi u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie kliniczne fazy I ICP-332 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
Innocare Pharma Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie fazy I ICP-022 u zdrowych osób

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy

Australia
Abant Izzet Baysal University

Zakończony

Badanie wpływu specjalnie zaprojektowanych wkładek dla pacjentów z płaskostopiem

Stopa płaska [Pes Planus] (nabyta), stopa nieokreślona

Indyk
Centre René Gauducheau

Zakończony

TF2- Immunoterapia radiowa raka drobnokomórkowego płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc z ekspresją CEA (NSCLC)

Francja
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ICP-022 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Nantes University Hospital

Zakończony

Wstępnie ukierunkowana radioimmunoterapia w przerzutowym raku jelita grubego (RITCOLON)

Rak jelita grubego z przerzutami

Francja
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie wstępnie ukierunkowanej radioimmunoterapii przeciwciała bispecyficznego anty-CEA i peptydu znakowanego Lu177 w raku jelita grubego (PRIT2008)

Nowotwory jelita grubego

Holandia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Cellivery Therapeutics, Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Zawieszony

iCP-NI - Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
NeurAxon Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NXN-188 w leczeniu migrenowego bólu głowy bez aury

Migrena Bez Aury

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Boston Scientific Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność modułowego systemu stymulacji EMPOWER™ i podskórnego ICD EMBLEM™ w komunikowaniu stymulacji zapobiegającej tachykardii (MODULAR ATP)

Tachykardia, komorowa | Arytmia, komorowa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Czechy, Austria, Kanada
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-192 u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym wewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych z rearanżacją FGFR2

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych (ICC)

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne ICP-192 u leczonych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi ze zmianami genów FGF/FGFR

Zaawansowany guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne ICP-192 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ICP-022 u pacjentów z R/R DLBCL (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ICP-022 w leczeniu nawracającej lub opornej makroglobulinemii Waldenstroma

Nawracająca makroglobulinemia Waldenstroma | Oporna na makroglobulinemię Waldenstroma

Chiny
Assiut University

Nieznany

Monitorowanie ciśnienia wewnątrzczaszkowego w ciężkim urazie mózgu w jednym ośrodku

Uraz głowy
University of Michigan
Medical University of South Carolina; University of Pennsylvania; National Institute... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Optymalizacja tlenu w mózgu w ciężkim TBI, faza 3 (BOOST3)

Urazy mózgu, traumatyczne

Stany Zjednoczone, Kanada
InnoCare Pharma Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności ICP-248 w leczeniu nowotworów z dojrzałych komórek B

Dojrzałe nowotwory z komórek B
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-248 u pacjentów z dojrzałymi nowotworami z komórek B

Nowotwory hematologiczne

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ICP-192 u pacjentów z rakiem urotelialnym pęcherza moczowego

Rak urotelialny pęcherza moczowego

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające ICP-022 u pacjentów z R/R PCNSL i SCNSL

PCNSL | Wtórny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające ICP-022 u pacjentów z CLL/SLL

CLL/SLL

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie ICP-105 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 ICP-723 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub pierwotnymi guzami ośrodkowego układu nerwowego

Advanced Solid Tumors Harboring NTRK Fusion | Pierwotne guzy ośrodkowego układu nerwowego z fuzją NTRK

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I/II fazy ICP-723 w leczeniu zaawansowanych guzów litych

Guzy lite

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające ICP-022 u pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej R/R (MZL)

MZL

Chiny
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające ICP-022 u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza R/R (MCL)

Chłoniak z komórek płaszcza

Chiny
InnoCare Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ICP-723 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Carmot Therapeutics, Inc.
Carmot Australia First Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie CT-388 u zdrowych osób dorosłych z nadwagą i otyłością oraz pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Australia, Meksyk
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PTI-428 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Dania, Niemcy
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Rosnące badanie pojedynczej dawki
Takeda

Zakończony

Skuteczność TAK-438 w porównaniu z placebo w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Javier Fandino, MD
Kaunas University of Technology

Zakończony

Nieinwazyjne monitorowanie ciśnienia w mózgu po urazie lub krwotoku

Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) | Krwotok podpajęczynówkowy (SAH)

Szwajcaria
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dla deficytów poznawczych u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Deficyty poznawcze w schizofrenii

Stany Zjednoczone
Comanche Biopharma

Rekrutacyjny

Badanie CBP-4888 na zdrowych, niebędących w ciąży kobietach

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Diakron Pharmaceuticals
Drug Research Unit Ghent, Ghent, Belgium; Kinesis Pharma B.V.

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze w celu zbadania stężeń we krwi, wpływu na krzepnięcie krwi i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek tabletek DPOC-4088 w różnych dawkach.

Zakrzepica żył głębokich nogi | Udar mózgu (u pacjentów z migotaniem przedsionków)

Belgia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczej dawki doustnej EDP-788

Bezpieczeństwo u zwykłych ochotników

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie ICP-192 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite | Rak dróg żółciowych | Rak urotelialny

Australia, Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Zakończony

Monitorowanie ciśnienia wewnątrzczaszkowego (ICP) po urazowym uszkodzeniu mózgu (TBI)

Poważny uraz mózgu

Austria
Nantes University Hospital
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gilead Sciences

Zakończony

ImmunoTEP dla pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy. (iTEP-CMT)

Rak rdzeniasty tarczycy

Francja
Nantes University Hospital
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Gilead Sciences

Zakończony

ImmunoTEP au 68-Ga- IMP-288 dla pacjentów z nawrotem HER2-ujemnego raka piersi z ekspresją CEA (iTEPsein)

HER2-ujemny rak piersi z ekspresją CEA

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: ICP-488 Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje