Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Amid kwasu nikotynowego o natychmiastowym uwalnianiu (SAD)

Łącznie 263 wyników

University Hospital Schleswig-Holstein

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka doustnego kontrolowanego uwalniania krętniczo-okrężniczego nikotynamidu (CICR-NAM)

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu nikotynowego o kontrolowanym uwalnianiu doustnego o kontrolowanym uwalnianiu (CIR-NA) w porównaniu z kwasem nikotynowym o natychmiastowym uwalnianiu i placebo u zdrowych ochotników i osób ze stanem przedcukrzycowym

Problemy z bezpieczeństwem | Farmakokinetyka

Niemcy
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
University of Liege

Nieznany

Jeden ząb Jednorazowo (1T1T) Prosta metoda uzupełniania brakujących zębów w odcinku bocznym: seria przypadków (1T1T)

Implant dentystyczny nie powiódł się | Awaria protezy dentystycznej

Belgia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Franklin Health Research

Aktywny, nie rekrutujący

IV Podawanie Niagenu® firmy ChromaDex w porównaniu z NAD+

Zdrowe starzenie się

Stany Zjednoczone
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACH-0145228 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z proszkiem w kapsułce

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Acalabrutinib i Venetoklaks Leczenie nowo zdiagnozowanych pacjentów z CLL z wysokim ryzykiem zakażenia lub wczesnym leczeniem

PBL

Dania, Szwecja, Holandia
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Próba azotynów, izokwercetyny i dysfunkcji śródbłonka (NICE). (NICE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktywny, nie rekrutujący

Kontynuacja profilaktyki i leczenia młodzieży zagrożonej wirusem HIV, ostro zakażonej i z rozpoznanym zakażeniem wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka omeprazolu o natychmiastowym i opóźnionym uwalnianiu w gastroparezie

Choroba refluksowa przełyku | Gastropareza

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Międzyobiektowe porównanie krzyżowe między wydaniem natychmiastowym a wydaniem rozszerzonym Adderall

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie MG01CI 1400 mg w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD (deficyt uwagi/nadpobudliwość)

ADHD | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, typ głównie nieuważny

Stany Zjednoczone, Izrael
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Pfizer

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne farmakokinetyki azytromycyny po podaniu pojedynczej dawki azytromycyny o przedłużonym uwalnianiu (2 gramy) lub komercyjnej tabletki azytromycyny (500 mg) pacjentom z rakiem wymagającym operacji płuc

Farmakokinetyka

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek preparatu warenikliny o kontrolowanym uwalnianiu w rzucaniu palenia

Zaprzestanie palenia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Envarsus XR® u nastoletnich biorców przeszczepu nerki (EnvarsusXR)

Transplantacja Nerki | Transplantacja nerki | Przeszczep, Nerka

Stany Zjednoczone
Pharmavite LLC
KGK Science Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki melatoniny o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu ze standardową melatoniną o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i jednego preparatu o natychmiastowym uwalnianiu tofacytynibu (CP-690,550) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Singapur
Vastra Gotaland Region
Sahlgrenska University Hospital, Sweden; The Gothenburg Society of Medicine; Åke... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie leczenia u pacjentów leczonych zarówno insuliną, jak i hydrokortyzonem (INSCORT)

Cukrzyca | Niedoczynność nadnerczy | Wielogruczołowy zespół autoimmunologiczny

Szwecja
Heleen Grootjans
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Próba porównująca takrolimus o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu; Zmniejszenie toksyczności związanej z inhibitorem kalcyneuryny u pacjentów po przeszczepie płuc (REVOLUTION)

Przeszczep płuc; Komplikacje

Holandia
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Melatonina o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zaburzeniami zachowania podczas snu z szybkimi ruchami gałek ocznych

Choroba Parkinsona | Zaburzenia zachowania podczas snu z szybkimi ruchami gałek ocznych

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Zaburzenie schizofreniczne

Bułgaria, Federacja Rosyjska, Rumunia, Afryka Południowa, Grecja, Filipiny, Indie, Indonezja
University of Rochester

Zakończony

Otwarta próba porównująca leki zawierające oksykodon (OUTCOMES)

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące tolerancję Seroquel IR z Seroquel XR u pacjentów z depresją dwubiegunową

Depresja afektywna dwubiegunowa

Szukaj badań klinicznych dla: Amid kwasu nikotynowego o natychmiastowym uwalnianiu (SAD)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje