Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo do wstrzykiwań dla GSK1265744

Łącznie 2543 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki badanego leku przeciw wirusowi HIV do wstrzykiwań (GSK1265744) u dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Malawi, Brazylia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK1265744 podawanego jako pojedyncza dawka doustna oraz badanie opisujące farmakokinetykę supraterapeutycznej dawki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Zespół lipodystrofii związany z HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i działanie przeciw HIV GSK1265744 w porównaniu z placebo u dorosłych zakażonych HIV-1 (ITZ112929)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki długo działającego domięśniowo i podskórnie GSK1265744 u zdrowych osób

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki FOR-6219

Endometrioza

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GSK1265744 na przewodzenie serca

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Zafgen, Inc.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Beloranib in Obese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Australia
Ain Shams University
Eva Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Kwas alfa liponowy w pediatrii podczas hemodializy

Powikłanie hemodializy | Choroba nerek u dzieci | Powikłania sercowo-naczyniowe

Egipt
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Nieznany

Terapia dalekiej podczerwieni w chorobach tętnic obwodowych u pacjentów hemodializowanych

Chorobę tętnic obwodowych

Tajwan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Corat Therapeutics Gmbh

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji COR-101 u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Covid19

Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające FXR-450 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Fab'entech

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka FBR-002 w leczeniu pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19 wymagających dodatkowego tlenu i zagrożonych poważnymi konsekwencjami

COVID-19

Grecja
Xequel Bio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo peptydu FSR w porównaniu z placebo po biopsji punktowej

Gojenie się ran

Szwajcaria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych dawek COR-001

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Syral
Beghin-Meiji

Zakończony

Tolerancja trawienna maltitolu i FOS

Tolerancja trawienna u zdrowych dorosłych

Francja
University of Illinois at Urbana-Champaign

Rekrutacyjny

Wpływ na przewód pokarmowy i metabolizm prebiotyków, liftingu i aerobów (GAMEPLAN)

Nadwaga i otyłość

Stany Zjednoczone
University of Newcastle, Australia
Queen Margaret University

Zakończony

Ortezy stopy (FO) dotyczące bólu, jakości życia i chodu dzieci z rozpoznaniem MIZS

Zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów młodzieńcze

Australia
PregLem SA

Zakończony

PGL2001 Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dotyczące objawowej endometriozy (AMBER)

Endometrioza

Węgry, Rumunia, Polska
Zafgen, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki beloranibu (ZGN-440 do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań) u osób otyłych

Otyłość

Australia
Pierre Fabre Medicament
Eurotrials Brasil Consultores Cientificos Ltda

Wycofane

PRÓBNA OCENA WPŁYWU CYCLO 3 ® FORT (ekstrakt ruszczyka, hesperydyny metylochalkon, kwas askorbinowy) LUB MIKRONIZOWANEJ OCZYSZCZONEJ FRAKCJI FLAWONOIDÓW NA PARAMETRY NACZYŃ I BIOMARKERY U KOBIET Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ ŻYŁ (CEAP C2 LUB C3), PRZEZ 8 TYGODNI

Klasyfikacja chorób żylnych (CEAP): C2 lub C3
NIZO Food Research
Ingredion Incorporated

Zakończony

Badanie dotyczące krótkołańcuchowych fruktooligosacharydów, mikroflory i zaparć u dorosłych (TOMCAT)

Zaparcia funkcjonalne

Holandia
Follicum AB
Bioskin GmbH

Zakończony

Zbadanie skuteczności FOL-005 na porost włosów na skórze głowy

Łysienie androgenowe

Niemcy
Follicum AB

Zakończony

Badanie FOL-005 pod kątem bezpieczeństwa klinicznego i wpływu na wzrost włosów

Łysienie | Hirsutyzm | Nadmierne owłosienie

Niemcy
Corimmun GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki COR-1, cyklopeptydu przeciwciała przeciw receptorowi ß1 (COR-1-01)

Niewydolność serca

Niemcy
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Zakończony

Ligand receptora farnezoidowego X (FXR) Kwas obetycholowy w próbie leczenia NASH (FLINT) (FLINT)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) | Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD)

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK)/farmakodynamikę (PD) MOR106 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (IGUANA)

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Hama University

Rekrutacyjny

Ocena wpływu wstrzykiwanej fibryny bogatej w płytki krwi na przyspieszenie ruchu zębów ortodontycznych

Mobilność zębów | Fibryna bogatopłytkowa do wstrzykiwań

Republika Syryjsko-Arabska
Centre for the AIDS Programme of Research in South...
ViiV Healthcare

Wycofane

Bezpieczeństwo i akceptacja kabotegrawiru u kobiet niezakażonych wirusem HIV w KwaZulu-Natal, Republika Południowej Afryki (CAPRISA014)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Afryka Południowa
Cortendo AB

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lewoketokonazolu w leczeniu endogennego zespołu Cushinga.

Endogenny zespół Cushinga

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Dania, Francja, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania
University of Colorado, Denver
Corvidia Therapeutics

Zakończony

Badanie pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w celu oceny bezpieczeństwa pojedynczej dawki COR-001 (COR-001-SC1)

Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver
Massachusetts General Hospital; The Emmes Company, LLC; Health Resources and Services... i inni współpracownicy

Zakończony

Żelazna terapia zaburzeń snu u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Bezsenność | Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Point Biomedical

Zakończony

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Choroba wieńcowa | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ohio State University
National Cancer Institute (NCI); University of North Carolina, Chapel Hill; University...

Zakończony

Ocena kliniczna żeli bioadhezyjnych do chemoprewencji raka jamy ustnej

Neoplazja śródnabłonkowa | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ultrasonograficznego środka kontrastowego PB127 u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent for Diagnosis of Coronary Artery Disease (POINT II)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Choroba wieńcowa | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zafgen, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, faza 3 badania ZGN-440 (Beloranib) u osób otyłych z zespołem Pradera-Williego (bestPWS)

Otyłość | Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone
StimAire Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie snu StimAire

Obturacyjny bezdech senny

Australia
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) leczonych biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Finlandia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Portoryko, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności selonsertybu, firsokostatu, cilofeksoru i połączeń u uczestników ze zwłóknieniem pomostowym lub z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (ATLAS)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hongkong, Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko, Nowa Zelandia, Kanada
Impleo Medical Inc.

Nieznany

Nowatorskie Endoluminalne Leczenie Kliniczne Refluksu (NECTAR)

GERD

Stany Zjednoczone
Lantheus Medical Imaging

Zakończony

DMP115 u pacjentów z frakcją wyrzutową między 25% a 40% w celu oceny zastosowania echokardiografii kontrastowej do oceny czynności serca

Frakcja wyrzutowa komór

Stany Zjednoczone
Zafgen, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki beloranibu u osób otyłych z zespołem Pradera-Williego

Otyłość | Zespół Pradera-Williego | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zamiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas leczenia biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Chile, Izrael, Japonia, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo do wstrzykiwań dla GSK1265744

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje