Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JECEVAX-0.8

Łącznie 4338 wyników

National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki JECEVAX u małych dzieci

Japońskie zapalenie mózgu

Wietnam
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki JE pochodzącej z komórek Vero u dzieci w wieku 9-24 miesięcy w Wietnamie (JECEVAX-3)

Japońskie zapalenie mózgu

Wietnam
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Zakończony

Bezpieczeństwo szczepionki Vero Cell — pochodnej inaktywowanej szczepionki przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu (JECEVAX) u dzieci w wieku od 9 do 24 miesięcy (JECEVAX-2B)

Japońskie zapalenie mózgu

Wietnam
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Badanie doksorubicyny u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami/zaawansowanym rakiem jajnika

Rak Piersi i Rak Jajnika
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie szczepionki V503 podawanej jednocześnie z REPEVAX™ dzieciom w wieku od 11 do 15 lat (V503-007)

Zakażenia wirusem brodawczaka
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek Lu AE04621 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Armauer Hansen Research Institute, Ethiopia
World Health Organization; Addis Ababa University; LSHTM,UK

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, immunogenności i reaktogenności szczepionki Mencevax ACW135 (ETH-TVT)

Meningokokowe zapalenie opon mózgowych

Etiopia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo REPEVAX® podanego miesiąc po REVAXIS®

Zdrowy dorosły

Francja
Prove pharm

Rekrutacyjny

Indygotindisulfonian sodu do wstrzykiwań, USP jako pomoc w określeniu drożności moczowodu u pacjentów z niewydolnością nerek

Uraz moczowodu

Stany Zjednoczone
Prove pharm

Rekrutacyjny

Indygotindisulfonian sodu w zastrzyku, USP jako pomoc w określeniu drożności moczowodu

Uraz moczowodu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Repevax i rLP2086 podawanych razem zdrowym osobom w wieku >=11 do

Zapalenie opon mózgowych | Szczepionka Meningokokowa | rLP2086 | Repevax | N Meningitidis Serogrupa B

Niemcy, Finlandia, Polska
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne tabletki K-877 o kontrolowanym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
NEC OncoImmunity AS

Rekrutacyjny

NECVAX-NEO1 jako dodatek do inhibitora punktu kontrolnego u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite, dorośli

Litwa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Oceń równoważność szczepionki Mencevax™ ACWY firmy GSK Biologicals (wytwarzanej w nowym procesie) w porównaniu z szczepionką Mencevax™ ACWY (już istniejącą na rynku) podawaną w pojedynczej dawce pacjentom w wieku od 2 do 30 lat

Zakażenia, Meningokoki

Liban
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie żelu QY211 u osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Auris Medical AG

Zakończony

AM-111 w leczeniu ostrej utraty słuchu w uchu wewnętrznym (HEALOS)

Utrata słuchu

Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie na młodzieży/dorosłych w celu oceny równoważności i trwałości do 5 lat skoniugowanej szczepionki GSK Bio MenACWY

Zakażenia, Meningokoki

Filipiny, Arabia Saudyjska
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Opracowanie cyfrowego nawigatora opartego na aplikacjach dla pacjentów po operacji piersi w okresie okołooperacyjnym

Pierś

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie na młodzieży/dorosłych w celu oceny trwałości szczepionki meningokokowej GSK Biologicals do 3,5 roku 134612

Zakażenia, Meningokoki

Dania
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena RCN3028 w leczeniu VMS wywołanego lekami w raku piersi (VMS)

Rak piersi | Uderzenia gorąca

Tajwan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Ocena reakcji po wprowadzeniu do obrotu po otrzymaniu zalecanej szczepionki przeciwko krztuścowi u młodzieży

Krztusiec | Tężec | Błonica | Paraliż dziecięcy

Niemcy
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Śródoperacyjne stężenie tlenu a częstość występowania zakażenia miejsca operowanego

Zakażenie miejsca operowanego
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na Tritanrix-HepB/Hib-MenAC Vacc firmy GSK Biologicals (czwarta dawka) na 15-24 m i Mencevax ACWY na 24-30 m

Zapalenie wątroby typu B | Tężec | Błonica | Haemophilus influenzae typu b | Pełnokomórkowy krztusiec | Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, Haemophilus influenzae typu b, Neisseria Meningitidis

Tajlandia
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ZX008 u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Dravet lub zespołem Lennoxa-Gastauta przyjmujących obecnie kannabidiol

Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Travere Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pegtybatynazy w porównaniu z placebo u uczestników w wieku ≥12 do ≤65 lat z klasyczną homocystynurią (HCU) z powodu niedoboru syntazy beta-cyystationiny, otrzymujących standardowe leczenie (HARMONY)

Homocystynuria

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Konsystencja partii, odporność, bezpieczeństwo szczepionki meningokokowej GSK134612 podawanej z Fluarix™ dorosłym w wieku 18-55 lat

Zakażenia, Meningokoki

Filipiny, Liban
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna i bezpieczeństwo preparatu Mencevax™ ACWY firmy GSK Biologicals u pacjentów poddanych szczepieniu w badaniu DTPW-HBV=HIB-MENAC-TT-011

Zakażenia, Meningokoki

Filipiny
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ZX008 (chlorowodorek fenfluraminy) jako terapii wspomagającej u dzieci i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Meksyk, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, z pojedynczą ślepą próbą (oceniający), równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy 3 dotyczące przygotowania jelita do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki Menactra® u młodzieży w Arabii Saudyjskiej

Zakażenia meningokokowe | Neisseria Meningitidis

Arabia Saudyjska
International AIDS Vaccine Initiative
Auro Vaccines LLC; Ichor Medical Systems Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki HIV-MAG +/- IL-12 i Ad35-GRIN/ENV u ochotników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Rwanda, Uganda, Kenia
Lawson Health Research Institute

Nieznany

Ocena mocowania implantu w totalnej alloplastyce odwróconej barku

Artretyzm
Public Health England
Institute of Child Health; St George's, University of London

Zakończony

Próba porównująca dwie szczepionki zawierające krztusiec w czasie ciąży i odpowiedzi na szczepionki u matek w Wielkiej Brytanii i ich niemowląt (iMAP2)

Odpowiedzi na szczepienia niemowląt

Zjednoczone Królestwo
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Rekrutacyjny

Badanie NBL-028 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Antengene Therapeutics Limited

Zakończony

Podwójny inhibitor TORC1/TORC2 ATG-008 (CC-223) u pacjentów z HBV-dodatnim zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei, Tajwan, Chiny
NS Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji doustnego NS-018 u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (MF), MF po czerwienicy prawdziwej lub MF po nadpłytkowości samoistnej

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone
Exicure, Inc.

Zakończony

Badanie AST-008 u zdrowych osób

Zdrowe badanie ochotnicze

Zjednoczone Królestwo
Morphotek

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i określania dawki MORAb-028 u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak | Czerniak przerzutowy | Zaawansowany czerniak | Złośliwy przerzutowy czerniak

Stany Zjednoczone
National Center for Complementary and Integrative...

Wycofane

Wstępna próba NPI-028 na ludziach

Alkoholizm
Shandong University

Nieznany

Różne stężenia płynu Lugola dla jakości obrazu zmian przełyku w chromoendoskopii z barwieniem jodem

Jakość obrazu wczesnej neoplazji płaskonabłonkowej przełyku | Subiektywne oceny endoskopistów

Chiny
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-111 w leczeniu ostrej, nagłej utraty słuchu typu czuciowo-nerwowego (ASSENT)

Utrata słuchu, idiopatyczna nagła czuciowo-nerwowa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie Bio-008 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Chiny
Antengene Discovery Limited

Rekrutacyjny

Badanie leczenia ATG-018 (inhibitorem ATR) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i nowotworami hematologicznymi (ATRIUM)

Zaawansowane guzy lite | Nowotwory hematologiczne

Australia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Zakończony

Pojedyncze rosnące dawki doustne SY-008 u zdrowych osób

Cukrzyca

Chiny
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji GNC-038 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek NK/T, AITL i innymi NHL

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek NK/T | Chłoniak z limfocytów T immunomatki naczyniowej

Chiny
RSP Systems A/S

Zakończony

Badanie nieinwazyjnego urządzenia do pomiaru glukozy w warunkach ambulatoryjnych

Cukrzyca

Niemcy
RSP Systems A/S

Zakończony

Badanie kliniczne nieinwazyjnego urządzenia do pomiaru glukozy

Cukrzyca

Niemcy
RSP Systems A/S

Zakończony

Badanie nowego nieinwazyjnego urządzenia do monitorowania glukozy

Cukrzyca

Dania
Akinion Pharmaceuticals AB

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AKN-028 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Szwecja, Polska, Republika Czeska, Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj