Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JP-1366 20mg tabletka

Łącznie 438 wyników

Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę JP-1366 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Onconic Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu żywności na farmakokinetykę i farmakodynamikę doustnej pojedynczej dawki tabletki JP-1366 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 tabletek KH607

Zdrowy

Chiny
Onconic Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu JP-1366 w zapobieganiu wrzodom trawiennym wywołanym NLPZ

Wrzód trawienny

Republika Korei
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności JP-1366 u pacjentów z nadżerkową chorobą refluksową przełyku

GERD

Republika Korei
Onconic Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JP-1366 u pacjentów z wrzodem żołądka

Wrzód gastryczny
Onconic Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

JP-1366 20 mg w porównaniu z esomeprazolem 40 mg u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę i bezpieczeństwo JP-1366 między koreańczykami a kaukazami

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Interakcje lek-lek i bezpieczeństwo JP-1366, amoksycyliny i klarytromycyny u zdrowych ochotników

Choroba przewodu pokarmowego związana z Helicobacter Pylori

Republika Korei
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
NeuShen Therapeutics

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie NS-136 na ludziach u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych dapoksetyny 30 mg i mirodenafilu 50 mg

Wzmocnienie interakcji leków
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamid Po przeszczepieniu nerki

Zakażenia wirusem HIV | Odrzucenie przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i akceptowalność Biktarvy przez TPLWH

Ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
PMG Pharm Co., Ltd

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa LAYLA u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Rekrutacyjny

Zmiana na TAF+FTC+BIC u zakażonych HIV-1 pacjentów w wieku powyżej 65 lat zagrożonych polimedycyną (BICOLDER)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
University of Miami

Zakończony

Wdrożenie na miejscu, szybkiej inicjacji ART wśród osób przyjmujących narkotyki drogą iniekcji żyjących z HIV w programie usług strzykawkowych

Zakażenia wirusem HIV | Używanie narkotyków | Redukcja szkód

Stany Zjednoczone
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Wpływ suplementacji magnezu na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny leczonych pacjentów z dużą depresją

MDD

Bangladesz
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 po jednorazowym podaniu doustnym w postaci różnych tabletek zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutacyjny

Wpływ Biktarvy (B/F/TAF) na wrażliwość całego organizmu na insulinę, profil lipidowy i hormonalny u zdrowych ochotników

Zakażenie HIV-1

Zjednoczone Królestwo
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
HK inno.N Corporation

Zakończony

Wpływ pokarmu na PK i PD pojedynczej dawki doustnej Tegoprazanu zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... i inni współpracownicy

Zakończony

VITATOPS: badanie witamin zapobiegających udarowi

Uderzenie | Przemijający napad niedokrwienny

Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Singapur, Australia, Nowa Zelandia, Włochy, Indie, Malezja, Portugalia, Stany Zjednoczone, Sri Lanka, Filipiny, Austria, Belgia, Brazylia, Gruzja, Mołdawia, Republika, Pakistan, Serbia
Indiana University

Zakończony

PK JULUCA w hemodializie

HIV/AIDS | ESRD

Stany Zjednoczone
Corcept Therapeutics

Zakończony

CORT125281 Pojedyncza dawka rosnąca (SAD) i wielokrotna dawka rosnąca (MAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność lewodopy 250 mg i karbidopy 25 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Shinshu University

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa innych leków hamujących resorpcję po 2-letniej terapii denosumabem u japońskich pacjentów z osteoporozą

Osteoporoza

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie raka piersi nad stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) w skojarzonym leczeniu neoadjuwantowym

Rak piersi

Chiny
Kosin University Gospel Hospital

Nieznany

Wpływ amlodypiny w porównaniu z amlodypiną w skojarzeniu z atorwastatyną na dławicę naczyniowo-skurczową naczyń wieńcowych (SCARLET)

Jakość życia
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek ER chlorowodorku amantadyny (HCl) w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona z LID. (ALLAY-LID-I)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy wywołane lewodopą (LID)

Francja, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Stany Zjednoczone
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paxil Japanese Post Marketing Pediatric Study depresja (badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo)

Zaburzenia depresyjne

Japonia
Lupin Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności ropinirolu chlorowodorku CR 2 mg tabletki firmy Lupin Limited, Indie, z REQUIP XL firmy GlaxoSmithKline Research Triangle Park, u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo

Badanie farmakokinetyczne

Indie
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki glipizydu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Dane dotyczące fizjologii przewodu pokarmowego człowieka

Stany Zjednoczone
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie zmienności w obrębie podmiotu dotyczące tabletek ER Torsemide 20 mg u zdrowych osób

Przewlekłe choroby nerek | Zastoinowa niewydolność serca

Indie
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Odpowiedź na leczenie rabeprazolem w dużych dawkach i standardowych dawkach w przypadku refluksu pozaprzełykowego.

Choroba przełyku

Republika Korei
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Nieznany

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (Pharma Plant, Turcja) na czczo

Biorównoważność

Indyk
Nvision Laser Eye Centers

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności antagonistów peptydu związanego z genem kalcytoniny (CGRP) u pacjentów z zespołem suchego oka i astenopią

Wyschnięte oko | Astenopia

Stany Zjednoczone
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Faza Ⅲ Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Hemay005 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-450 Plus MTX w porównaniu z placebo Plus MTX u pacjentów z aktywnym RZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Polska
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: JP-1366 20mg tabletka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje