Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MK-0941

Łącznie 1740 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bilansu masy po podaniu pojedynczej dawki MK-0941 (MK-0941-016)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne MK-0941 po wielokrotnych dawkach dziennych u pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-0941-012)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Pojedyncze dawki MK-0941 u chorych na cukrzycę typu 2 (MK-0941-027)

Cukrzyca typu 2
Lupin Research Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa pojedynczej dawki doustnej Solosec™ (seknidazolu) 2 g w leczeniu dorastających dziewcząt z BV

Pochwy bakteryjne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u osób dorosłych z cukrzycą typu 2 przyjmujących insulinę bazową (MK-0941-006)

Cukrzyca typu 2
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie GDC-0941 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi lub chłoniakiem nieziarniczym, w przypadku których standardowa terapia nie istnieje lub okazała się nieskuteczna lub nie do zniesienia

Chłoniak nieziarniczy, nowotwory lite

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu preparatu i twardości tabletki na biodostępność piktilisib u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-0941 po podaniu pojedynczej dawki doustnej zdrowym mężczyznom

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek MK-0941 u pacjentów z cukrzycą typu 2 na insulinie (MK-0941-007 AM3 EXT1 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kaspofunginy (MK-0991) u japońskich dzieci i młodzieży z udokumentowanymi infekcjami Candida lub Aspergillus (MK-0991-074)

Kandydoza, inwazyjna | Aspergiloza | Kandydoza, przełyku
Pharmaceutical Project Solutions, Inc.
Cognitive Research Corporation

Zakończony

Badanie PK donosowego RX0041-002 u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i prawidłową czynnością nerek

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK-0941 Multiple Dose Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes (MK-0941-011).

Cukrzyca, insulinoniezależna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność TS-091 u pacjentów z narkolepsją

Narkolepsja

Japonia, Republika Korei
Medical Research Council
Merck Sharp & Dohme LLC; Aarhus University Hospital; NCRI Clinical Studies Groups i inni współpracownicy

Nieznany

Ocena skuteczności leczenia glejaka wielopostaciowego/glejakomięsaka poprzez supresję szlaku PI3K/Akt w porównaniu z MK-3475

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mRNA-5671/V941 w monoterapii iw skojarzeniu z pembrolizumabem (V941-001)

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Nowotwory jelita grubego | Nowotwory trzustki

Stany Zjednoczone, Australia, Hongkong, Republika Korei, Nowa Zelandia, Singapur, Tajwan
Genentech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kobimetynibu w skojarzeniu z piktilisibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Single Dose Study to Investigate the Pharmacokinetics of MK-0941 in Participants With Renal Insufficiency (MK-0941-015-02)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Mycoses Study Group

Zakończony

Pilotażowe studium wykonalności dotyczące pacjentów z grupy wysokiego ryzyka rozwoju inwazyjnej kandydozy w warunkach intensywnej opieki (MK-0991-067)

Inwazyjna kandydoza
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ERB-041 w zmniejszaniu objawów związanych z endometriozą u kobiet w wieku rozrodczym

Endometrioza | Bolesne miesiączkowanie | Ból miednicy | Dyspareunia

Hongkong, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Belgia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Wycofane

Study Evaluating Orally Administered ERB-041 in Subjects With Active Interstitial Cystitis

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wielokrotnych dawek ERB-041 u zdrowych japońskich kobiet

Zdrowy

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie terapii skojarzonych Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 i Dalotuzumab + Ridaforolimus u uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-0646-027)

Nowotwory złośliwe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki MK-8521 u zdrowych i otyłych mężczyzn (MK-8521-002)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie GDC-0941 lub GDC-0980 z fulwestrantem w porównaniu z fulwestrantem w zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi u uczestników opornych na terapię inhibitorem aromatazy

Rak piersi

Belgia, Izrael, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Niemcy, Hongkong, Federacja Rosyjska, Australia, Nowa Zelandia, Republika Korei, Malezja, Singapur, Włochy, Republika Czeska, Francja, Peru, Kanada, Zjednoczone Królestwo, C... i więcej
Innate Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja NNC0141-0000-0100 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Reumatyzm

Niemcy
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki SAL-0951 w leczeniu niedokrwistości nerek w przewlekłej chorobie nerek niedializowanych

Niedokrwistość nerek w przewlekłej chorobie nerek niedializowanych

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające ERB-041 w leczeniu endometriozy u kobiet w wieku rozrodczym

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-041 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające ERB-041 w aktywnej chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie względnej biodostępności preparatów GDC-0941 w postaci kapsułek i tabletek oraz wpływu hamowania pokarmu i pompy protonowej na farmakokinetykę tabletek GDC-0941 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące zajętości receptora histaminowego H3 TS-091 przez badanie PET u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-5475 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (INSIGNIA-PAH: badanie fazy 2/3 wziewnego stymulatora sGC w PAH) (MK-5475-007)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Kanada, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK) MK-8892 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (MK-8892-005)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-8150 (MK-8150-002)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-8353 + Selumetynib w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (MK-8353-014)

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kombinacji różnych dawek Ridaforolimusu z MK-2206 lub MK-0752 dla uczestników z zaawansowanym rakiem (MK-8669-049)

Zaawansowany rak
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie paklitakselu z GDC-0941 w porównaniu z paklitakselem z placebo u uczestników z miejscowo nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Austria, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania
Five Eleven Pharma, Inc.

Zakończony

Wstępna ocena wychwytu w przerzutach do kości i biodystrybucji [68Ga]P15-041

Rak prostaty | Przerzuty do kości

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie pojedynczej dawki MK-8351 w prowokacji alergenowej w płucach (MK-8351-003)

Astma
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dalantercept w leczeniu pacjentek z nawracającym lub przetrwałym rakiem endometrium

Nawracający rak trzonu macicy | Gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium | Gruczolakorak surowiczy endometrium | Niezróżnicowany rak endometrium | Gruczolakorak endometrium | Rak przejściowokomórkowy endometrium | Śluzowy gruczolakorak endometrium | Mieszany gruczolakorak endometrium | Rak płaskonabłonkowy...

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki doustnego MK-8527 QM u uczestników z niskim ryzykiem zakażenia HIV-1 (MK-8527-007)

HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-3614 (MK-3614-002)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę MK-3281 u zdrowych i zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C mężczyzn (MK-3281-002)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie Zilovertamab Vedotin (MK-2140) w monoterapii iw skojarzeniu u uczestników z agresywnymi i leniwymi nowotworami złośliwymi z komórek B (MK-2140-006)

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z transformacji Richtera

Polska, Stany Zjednoczone, Kanada, Chile, Chiny, Estonia, Izrael, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Czechy, Niemcy, Brazylia, Portugalia, Irlandia, Singapur, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Peru
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Rosnące badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki MK-8892 (MK-8892-001)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Szukaj badań klinicznych dla: MK-0941

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje