Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do K-757 i dopasowanie placebo do K-833

Łącznie 1814 wyników

Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność odchudzania samego K-757 i w połączeniu z K-833

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłością i cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłych z cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 u zdrowych ochotników z nadwagą/otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo K-755 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
Bispebjerg Hospital

Rekrutacyjny

Badanie InterVitaminK — wpływ suplementacji witaminą K na zdrowie układu sercowo-naczyniowego, metabolicznego i kości (InterVitaminK)

Zwapnienie tętnicy wieńcowej | Sztywność tętnic

Dania
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Zmiana badania z warfaryny na rywaroksaban

Zakrzepica żył

Niemcy
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u chińskich pacjentów z wysokim TG i niskim HDL-C

Hiperlipidemia

Chiny
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu sprawdzenie, jak dobrze tolerowane są różne dawki BI 3731579

Zdrowy
Abbott

Zakończony

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i zaangażowania docelowego (TE) GSK3858279 u zdrowych uczestników oraz ocena skuteczności powtarzanych dawek u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów (OA)

Ból, stan zapalny

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska
Cerecin

Zakończony

Tricaprilin w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cerecin

Zakończony

Tricaprilin w zaburzeniach pamięci związanych z wiekiem

Zaburzenia pamięci związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Cellceutix Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej łagodnej do umiarkowanej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję HRS-2261 u pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem

Oporny przewlekły kaszel

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Podstawowe nadciśnienie
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AMG 557 u pacjentów z toczniowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów tocznia, toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Dania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Francja
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych TAK-831 u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III K-924

Hipercholesterolemia

Japonia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną zespołem Nethertona

Zespół Nethertona

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Chiny, Malezja, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Izrael, Bułgaria, Włochy, Szwajcaria, Holandia, Portugalia
RenJi Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo K-001 w leczeniu zaawansowanego raka trzustki

Rak trzustki

Chiny
Novartis

Zakończony

Skuteczność aliskirenu w porównaniu z ramiprylem w leczeniu pacjentów z umiarkowanym nadciśnieniem skurczowym (ALIAS)

Podstawowe nadciśnienie

Francja
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające odwracanie działania przeciwzakrzepowego milvexianu przez koncentrat 4-czynnikowego zespołu protrombiny (4F-PCC) (część 1) i rekombinowany ludzki czynnik VIIa (rFVIIa) (część 2) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Seltorexant w porównaniu z kwetiapiną XR jako terapią wspomagającą leki przeciwdepresyjne u dorosłych i osób w podeszłym wieku z dużymi zaburzeniami depresyjnymi z objawami bezsenności, którzy zareagowali niewystarczająco na leczenie przeciwdepresyjne

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Ukraina, Polska, Malezja, Serbia, Bułgaria, Argentyna, Litwa, Słowacja, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Łotwa
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji KX-826 u mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie | Wypadanie włosów typu męskiego

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne Omarigliptyny (MK-3102) — uzupełnienie badania doustnego leku przeciwhiperglikemicznego u japońskich uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-3102-015)

Cukrzyca typu 2
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności KX-826 u chińskich kobiet z łysieniem androgenowym

Łysienie

Chiny
Epygenix

Jeszcze nie rekrutacja

EPX-100 (chlorowodorek klemizolu) jako terapia wspomagająca u dzieci z zespołem Lennoxa-Gastauta (LGS)

Zespół Lennoxa-Gastauta
Grünenthal GmbH

Zakończony

Kliniczne badanie pilotażowe u zdrowych mężczyzn w celu scharakteryzowania wchłaniania buprenorfiny do organizmu i jej eliminacji z organizmu po miejscowym zastosowaniu dwóch nowych postaci plastra na skórę w porównaniu z plastrem referencyjnym

Ból

Szwajcaria
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Jemincare

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja JMKX003002 w badaniu fazy 1 na zdrowych osobach

Bezpieczeństwo i tolerancja

Chiny
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i wpływ na żywność pojedynczych i wielokrotnych dawek tabletek JMKX003142 u zdrowych dorosłych ochotników

Bezpieczeństwo i tolerancja

Chiny
Immune Design

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 dla pacjentów z miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym lub przerzutowym mięsakiem maziówkowym (V943-003, IMDZ-04-1702)

Mięsak | Mięsak tkanek miękkich | Nowotwór | Mięsak maziówkowy | Mięsak z przerzutami

Stany Zjednoczone, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania K-808 (pemafibratu) u uczestników z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) i/lub kwasem obeticholowym (OCA).

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Japonia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I bezpośredniego inhibitora czynnika krzepnięcia Xa SYHA136 w tabletkach u zdrowych chińskich ochotników

Zakrzepica żył
Immunic AG

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję IMU-838 u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym (ENSURE-1)

Stwardnienie rozsiane

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indie, Meksyk, Bułgaria, Gruzja, Litwa, Mołdawia, Republika, Macedonia Północna, Jordania, Grecja, Albania, Kolumbia, Czarnogóra, Ukraina, Liban
Immunic AG

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję IMU-838 u pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym (ENSURE-2)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Indyk, Stany Zjednoczone, Indie, Zjednoczone Królestwo, Bośnia i Hercegowina, Estonia, Polska, Rumunia, Serbia, Ukraina, Armenia, Peru
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Zakończony

Skuteczność profilaktyki BIO-K+ CL1285® w profilaktyce biegunki podróżnych u dorosłych

Biegunka

Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja przeciwciał monoklonalnych Regeneron Anti-SARS-CoV-2 u dorosłych zdrowych ochotników w związku z COVID-19

Zdrowy

Belgia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Próba sprawdzenia, czy pojedyncze rosnące dawki dożylne (IV) REGN7508 są bezpieczne i dobrze tolerowane oraz jak działa w organizmie zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Wycofane

Ocena skuteczności Bio-K+ Cl-1285® w dekolonizacji nosa pacjentów z nosicielami metycylinoopornego Staphylococcus aureus (MRSA) (MRSA)

Kolonizacja MRSA

Kanada
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające koncepcję leczenia doustnie podawanego VH4004280 lub VH4011499 u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 (CINNAMON)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Meksyk, Argentyna, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sitagliptyny i MK0431A w porównaniu z lekiem powszechnie stosowanym u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-068)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Naltrekson o przedłużonym uwalnianiu i comiesięczna buprenorfina o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem kokainy (CURB-2) (CURB-2)

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Midnight Pharma, LLC

Zakończony

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Zakończony

Faza 2A Badanie kliniczne oceniające potencjalną aktywność i bezpieczeństwo genu hMaxi-K w leczeniu zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Kuwejt
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego K-161 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie pemafibratu u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do K-757 i dopasowanie placebo do K-833

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje