Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Naproksen sodowy 440 mg (BAYH6689)

Łącznie 3517 wyników

Bayer

Zakończony

Oceń działanie przeciwbólowe/uspokajające soli sodowej naproksenu i difenhydraminy

Spać

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego/uspokajającego soli sodowej naproksenu i difenhydraminy u pacjentów z pooperacyjnym bólem zębów (Morpheus II)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego/uspokajającego soli sodowej naproksenu i difenhydraminy u pacjentów z pooperacyjnym bólem zębów (Morpheus/DPH)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Oceń skuteczność i bezpieczeństwo naproksenu sodowego o przedłużonym uwalnianiu (ER). (VERNE)

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne naproksenu sodowego ER

Ból

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dawkowania soli sodowej naproksenu/acetaminofenu

Ból

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Samodzielna próba wyboru naproksenu sodowego (KEIFER SST)

Ból

Stany Zjednoczone
Bayer
Pegus Research, Inc.

Zakończony

Badanie rzeczywistego użycia o przedłużonym uwalnianiu naproksenu sodowego

Ból

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena skuteczności przeciwbólowej soli sodowej naproksenu w pooperacyjnym bólu zębów.

Ból zęba

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie farmakokinetyki Ashwagandhy u osób starszych

Zdrowy | Starzenie się

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki naproksenu sodowego o przedłużonym uwalnianiu (660 mg) w tabletkach w porównaniu z tabletkami naproksenu sodowego (220 mg) trzy razy na dobę

Ból
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności przeciwbólowej i bezpieczeństwa VM902A u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ChZS)

Choroba zwyrodnieniowa stawów Ból kolana

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Próba bezpieczeństwa naproksenu sodowego / difenhydraminy (MUST)

Ból

Stany Zjednoczone
NicOx

Zakończony

Ocena wpływu naproksynodu w porównaniu z naproksenem i ibuprofenem na ciśnienie tętnicze krwi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów z kontrolowanym nadciśnieniem samoistnym (HCT3012-X-112)

Nadciśnienie | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Primus Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Flawokoksydu (Limbrel) w porównaniu z naproksenem u pacjentów z umiarkowaną i ciężką chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Primus Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Flawokoksydu (Limbrel) w porównaniu z Naproksenem u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego typu mod-severe

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
POZEN

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) oceniające poziomy naproksenu i esomeprazolu w osoczu

Artretyzm

Stany Zjednoczone
NImmune Biopharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BT-11 w łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Bośnia i Hercegowina, Chorwacja, Polska, Ukraina
NicOx

Zakończony

Badanie oceniające wpływ naproksynodu i naproksenu na pomiary ciśnienia krwi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów z kontrolowanym wysokim ciśnieniem krwi (HCT3012-X-111)

Nadciśnienie | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
University of Delaware

Zakończony

Wpływ ostrego sodu w diecie na reaktywność naczyń mózgowych i reaktywność ciśnienia krwi

Ciśnienie krwi | Reaktywność naczyń mózgowych

Stany Zjednoczone
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie kliniczne azotynu sodu w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (SNOCAT)

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu w toczniowym zapaleniu nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 PBTZ169

Gruźlica
Massachusetts General Hospital
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Rekrutacyjny

Leczenie moczanu w surowicy w celu osiągnięcia celu w porównaniu z leczeniem w celu uniknięcia objawów dny moczanowej (TRUST)

Dna

Stany Zjednoczone
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Zakończony

Ocena wpływu rebamipidu i rabeprazolu związanego lub niezapobiegającego zmianom żołądka wywołanym naproksenem

Uszkodzenie żołądka

Brazylia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
PharPoint Research, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę iniekcji fenobarbitalu sodu w leczeniu napadów u noworodków

Napad noworodkowy
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Ibrutinib Plus Trastuzumab w przerzutowym raku piersi z amplifikacją HER2

Nowotwory piersi | Nowotwór złośliwy piersi

Stany Zjednoczone
Dow University of Health Sciences

Rekrutacyjny

Monoterapia walacyklowirem w leczeniu bólu ostrych ropni okołowierzchołkowych po awaryjnym otwarciu komory (Antiviral)

Ostry ropień wierzchołkowy

Pakistan
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków NLPZ

Dna

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
NicOx

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa naproksynodu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo oraz PD i PK HBM9161 u pacjentów z MG

Myasthenia Gravis

Chiny
Bayer

Zakończony

Próba biodostępności pojedynczej/wielokrotnej dawki

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie fazy I mesylanu IDP-73152 w zdrowiu ochotnika płci męskiej (PDF inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Bayer

Zakończony

Porównaj profile farmakokinetyczne (PK) naproksenu sodowego, chlorowodorku difenhydraminy oraz połączenia naproksenu sodowego i chlorowodorku difenhydraminy (Morpheus PK)

Równoważność terapeutyczna

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności niskotłuszczowej na farmakokinetykę peksydartynibu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję efzofitimodu u pacjentów z twardziną układową (SSc) związaną z śródmiąższową chorobą płuc (ILD) (SSc-ILD)

Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa ImbruvicaTM u uczestników z Indii z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię lub przewlekłą białaczkę limfocytową z delecją 17p

Chłoniak, Komórki Płaszcza | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell

Indie
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Naproksen sodowy 440 mg (BAYH6689)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje