Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nemiralizyb ELLIPTA 500 µg

Łącznie 112 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki nemiralizybu (GSK2269557) u pacjentów z ostrym, umiarkowanym lub ciężkim zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) GSK2269557 u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 dla zdrowych osób w Japonii

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność bromku aklidyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 podawanego zdrowym osobom za pomocą inhalatora proszkowego ELLIPTA

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i zmian indukowanych biomarkerów plwociny i krwi po codziennych powtarzanych dawkach wziewnego GSK2269557 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z ostrym zaostrzeniem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Dania
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch różnych dawek środka przeciwpasożytniczego u pacjentów ze skorupiakami świerzbu (GALECRUSTED)

Iwermektyna | Wichura | Ciężkie postacie świerzbu | Doustny lek pasożytniczy

Francja
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny wpływu antykoncepcyjnego krążka dopochwowego, uwalniającego Nestorone® i estradiol, na kontrolę cyklu, hamowanie owulacji i farmakokinetykę u kobiet normalnie jeżdżących na rowerze

Tłumienie owulacji

Stany Zjednoczone
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Mayne Pharma International Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i narażenia ogólnoustrojowego kremu CD5789 u dorosłych i młodzieży z rybią łuską blaszkową

Rybia łuska blaszkowata

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Australia, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznej szczepionki przeciwko Streptococcus Pyogenes

Gorączka reumatyczna
Acologix, Inc.

Nieznany

Randomizowane badanie fazy 3 z wycofaniem oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego chlorowodorku nalfurafiny (AC-820) u pacjentów poddawanych hemodializie ze świądem mocznicowym (swędzenie nerek) (AC120-8231)

Mocznicowy świąd
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Jeszcze nie rekrutacja

Rola witaminy K w wynikach choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Suplementacja selenem pacjentów z marskością wątroby

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

LOW CYCLO: badanie oceniające korzyści z zastosowania dwóch dawek cyklosporyny w przeszczepie serca de novo

Transplantacja serca

Francja
Allergan

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Portugalia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Optymalizacja selenoproteiny P u chińskich pacjentów

Niedobór selenu

Chiny
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie rekombinowanej, dwuwartościowej szczepionki norowirusowej

Norowirus

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Belgia, Polska, Hiszpania, Holandia
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw grypie pandemicznej u zdrowych osób dorosłych (IN-NE-rH5)

Grypa, Pandemia

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

RELVAR® 100 ELLIPTA® Specjalne badanie używania narkotyków (POChP, długoterminowe)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo MOX/ALB vs. IVM/ALB Jednoczesne podawanie

Zakażenia tęgoryjcem | Helminthes; Inwazja, jelito | Glistnica | Rzęsistkowica

Tanzania
Allergan

Zakończony

Farmakokinetyka systemu wprowadzania do tylnego segmentu winianu brymonidyny u pacjentów poddawanych witrektomii Pars Plana

Witrektomia

Stany Zjednoczone, Republika Czeska
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FUTURE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z zanikiem geograficznym spowodowanym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei, Australia, Portugalia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Filipiny, Włochy
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Cebranopadolu u pacjentów z cukrzycą cierpiących na przewlekły ból spowodowany uszkodzeniem nerwów

Cukrzyca | Neuropatie cukrzycowe | Chroniczny ból

Francja, Hiszpania, Austria, Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Włochy, Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką w celu porównania napędu oddechowego po podaniu leku Belbuca, oksykodonu i placebo.

Niewydolność oddechowa

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
INSYS Therapeutics Inc

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fentanylu 400 µg aerozolu podjęzykowego, Actiq® 400 µg przezśluzówkowo i cytrynianu fentanylu do wstrzykiwań 100 µg dożylnie (iv)

Ból

Stany Zjednoczone
University Hospital, Angers

Nieznany

Porównanie estrogenu dopochwowego i przezskórnego przed transferem zamrożonego rozmrożonego zarodka

Bezpłodność | Transfer embrionów

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ Salmeterolu Xinafoate/Fluticasone Propionate (50/500 µg BID) na przebieg choroby i częstość zaostrzeń u chorych na POChP w złotym stadium III i IV

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Alexandria University

Zakończony

Skuteczność 5-fluorouracylu (5-FU) i heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) w leczeniu odwarstwienia siatkówki u dzieci wysokiego ryzyka

Odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Egipt

Szukaj badań klinicznych dla: Nemiralizyb ELLIPTA 500 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje