Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nintedanib 100 MG [Ofev]

Łącznie 2015 wyników

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kliniczne nintedanibu w hamowaniu włóknienia endometrium w celu zapobiegania nawrotom zrostów macicy

Zrosty macicy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy cztery kapsułki 25 mg nintedanibu są wchłaniane do organizmu w taki sam sposób jak jedna kapsułka 100 mg

Zdrowy

Niemcy
Holdsworth House Medical Practice
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Nintedanib w badaniu postępującej pneumoconiozy (NiPPS): wspólna próba leczenia NSW (NiPPs)

Krzemica | Węgiel na zapalenie płuc | Pylica azbestowa

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach mające na celu znalezienie najlepszego preparatu do jednorazowego dziennego spożycia nintedanibu

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Nintedanib w leczeniu zwłóknienia płuc wywołanego SARS-Cov-2 (NINTECOR)

Zwłóknienie płuc wywołane SARS-Cov-2

Francja
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania nintedanibu u dzieci i młodzieży ze śródmiąższową chorobą płuc (InPedILD®-ON)

Choroby płuc, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Finlandia, Norwegia, Włochy, Argentyna, Belgia, Brazylia, Czechy, Francja, Grecja, Meksyk, Polska, Niemcy, Portugalia
Boehringer Ingelheim

Nie dostępny

Protokół leczenia wspomagający opiekę nad dziećmi i młodzieżą z włókniącą śródmiąższową chorobą płuc (ILD)

Choroby płuc, śródmiąższowe (w populacjach pediatrycznych) | Śródmiąższowa choroba płuc wieku dziecięcego (chILD)
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo nintedanibu w śródmiąższowej chorobie płuc związanej z zapaleniem mięśni: badanie pilotażowe

Śródmiąższowa choroba płuc | Miopatia, stan zapalny

Kanada
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; University of Michigan; University of Washington; Temple University i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie doustnego galusanu epigallokatechiny (EGCG) u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu w Belgii mający na celu zapewnienie nintedanibu osobom z chorobami płuc zwanymi ILD niezwiązanymi z IPF, którzy nie mają alternatywnych opcji leczenia

Choroby płuc, śródmiąższowe

Belgia
IRCCS Multimedica

Zakończony

Badanie nintedanibu w leczeniu angioleiomiomatozy limfatycznej (LAM) (LAM)

Limfangioleiomiomatoza

Włochy
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Skuteczność nintedanibu per os w leczeniu krwawienia z nosa w chorobie HHT. (EPICURE)

Teleangiektazje, dziedziczna choroba krwotoczna | Choroba Rendu-Oslera

Francja
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

INREAL — Nintedanib w leczeniu zmian w duszności i kaszlu u pacjentów cierpiących na przewlekłą włókniącą śródmiąższową chorobę płuc (ILD) z postępującym fenotypem w codziennej praktyce klinicznej: ocena w świecie rzeczywistym (INREAL)

Choroby płuc, śródmiąższowe

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Obciążenie związane z nieprzestrzeganiem zaleceń przez nintedanib wśród pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu długoterminowego stosowania kapsułek Ofev w chorobie śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową (SSc-ILD) w Japonii

Choroby płuc, śródmiąższowe

Japonia
University of Texas Southwestern Medical Center
Boehringer Ingelheim; South Plains Oncology Consortium; The University of Texas...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie nintedanibu i chemioterapii zaawansowanego raka trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
West Virginia University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo nintedanibu u pacjentów z postępującym włóknieniem wywołanym przez pył w kopalni węgla Śródmiąższowa choroba płuc

Postępująca włókniejąca śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób nintedanib jest wchłaniany przez organizm i jak dobrze jest tolerowany przez dzieci i młodzież ze śródmiąższową chorobą płuc (ILD) (InPedILD®)

Choroby płuc, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Australia, Włochy, Węgry, Finlandia, Dania, Norwegia, Argentyna, Federacja Rosyjska, Portugalia, Belgia, Brazylia, Czechy, Francja, Grecja, Meksyk, Polska, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nintedanibu u pacjentów koreańskich

Idiopatyczne włóknienie płuc

Republika Korei
Rohit Aggarwal, MD
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Zapalenie mięśni Śródmiąższowa choroba płuc Badanie nintedanibu (MINT)

Choroba śródmiąższowa płuc związana z zapaleniem mięśni (MA-ILD)

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu kapsułek Ofev w przewlekłej włókniącej śródmiąższowej chorobie płuc o fenotypie postępującym w Japonii

Choroby płuc, śródmiąższowe

Japonia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
Washington University School of Medicine
National Comprehensive Cancer Network

Aktywny, nie rekrutujący

Nintedanib u wybranych molekularnie pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Temple University
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Kontynuacja leczenia nintedanibem po przeszczepie pojedynczego płuca u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc | Przeszczep płuc; Komplikacje

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Huilan Zhang

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo nintedanibu w leczeniu włóknienia płuc u pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

COVID-19 | Bezpieczeństwo | Wpływ narkotyków | Nintedanib
Centre Oscar Lambret
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie fazy II docetakselu +/- nintedanibu w raku piersi (VAROCE-1206)

Rak piersi

Francja
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutacyjny

Pilotażowe badanie zastosowania 129Xe i 1H MRI do pomiaru modulacji zapalenia związanego z eozynofilami przez mepolizumab w POChP (SUMMER)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zastosowanie Nucala w ciężkiej astmie (UNISA)

Astma Ciężka Uporczywa Niekontrolowana

Holandia
Galapagos NV

Zakończony

Doustna dostępność biologiczna stałego preparatu GLPG1205 z jedzeniem i bez jedzenia

Zdrowy

Belgia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
University of Crete

Rekrutacyjny

Rola integralności bariery nabłonkowej w biologicznej odpowiedzi na leczenie ciężkiej astmy z/bez przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa (CRSwNP).

Ciężka astma eozynofilowa z/bez CRSwNP

Grecja
Temple University
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Immunologiczne podstawy działania mepolizumabu w POChP

POChP
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Wpływ mepolizumabu na ciężką astmę eozynofilową (EMESEA)

Astma | Astma eozynofilowa

Hiszpania
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Kontrola objawów i ocena przyczepności podczas leczenia MepolizUmabem Nowe wstępnie napełnione urządzenia (SECURE)

Astma

Francja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia

3

Subskrybuj