Szukaj badań klinicznych dla: Normal+saline+%28placebo%29

Łącznie 7080 wyników

Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Wpływ DFD-29 na florę bakteryjną zdrowych dorosłych osobników po podaniu przez 16 tygodni

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 w leczeniu trądziku różowatego. (MVOR-1)

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
University of Michigan
Radiological Society of North America

Zakończony

Podwójnie ślepa próba CIN kontrolowana placebo

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Kontrolowane badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 o przedłużonym uwalnianiu

Trądzik różowaty

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-2060 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki u starszych japońskich uczestników dializowanych (MK-2060-012)

Niewydolność nerek, przewlekła | Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | Schyłkowa niewydolność nerek (ESKD)

Japonia
University of South Carolina
Susan G. Komen Breast Cancer Foundation

Zakończony

Brązowe wodorosty jako środek zapobiegający rakowi piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University

Rekrutacyjny

Obwodowa modulacja sztywności i spastyczności mięśni

Spastyczność mięśni

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles

Wycofane

Infuzja egzogennego mleczanu sodu w urazowym uszkodzeniu mózgu (ELI-TBI) (ELI-TBI)

Urazy mózgu, traumatyczne

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Stosowanie wodorowęglanu w celu zmniejszenia częstości występowania ostrej niewydolności nerek po operacji kardiochirurgicznej

Terapia nerkozastępcza | Niewydolność nerek, ostra

Stany Zjednoczone
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 w leczeniu trądziku różowatego (MVOR-2) (MVOR-2)

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Niemcy
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka po raz pierwszy u ludzi (FIH) po podaniu dożylnym (IV) TKM-100802

Zakażenie wirusem Ebola

Stany Zjednoczone
Bogomolets National Medical University

Zakończony

Wpływ objętości urazów i operacji chirurgicznych na wyniki leczenia bólu u pacjentów z ranami postrzałowymi i od wybuchu min na poszczególnych etapach leczenia (IVaSORPTP)

Chroniczny ból

Ukraina
Bogomolets National Medical University

Zakończony

Wpływ terapeutycznych taktyk analgezji na odległe wyniki leczenia bólu u pacjentów z ranami postrzałowymi i od wybuchu min (ITTAL-TRPT)

Chroniczny ból

Ukraina
Bogomolets National Medical University

Zakończony

The Concept of Pain Treatment in Patients With Gunshot and Mine-explosive Wounds and to Develop an Algorithm for Analgesia at the Stages of Treatment (CPTGaM-EW)

Chroniczny ból

Ukraina
University of Southampton
Isle of Wight NHS Trust

Zakończony

Mapy i kohorty ITEC: 6-8 lat obserwacji

Astma | Immunoterapia | Alergia i Immunologia

Zjednoczone Królestwo
Visirna Therapeutics HK Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 VSA001 u dorosłych Chińczyków z rodzinnym zespołem chylomikronemii

Rodzinny zespół chylomikronemii
William Beaumont Army Medical Center

Nieznany

RCT porównujące ESWT z PRP w przypadku zapalenia powięzi podeszwowej w kohorcie o wysokim zapotrzebowaniu

Zapalenie powięzi, podeszwy

Stany Zjednoczone
BioAegis Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1b/2a dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki gelsoliny Rhu-plasma u hospitalizowanych pacjentów z PZP

Pozaszpitalne zapalenie płuc

Australia, Gruzja
Amber Patterson
Nationwide Children's Hospital

Nieznany

Bezpieczeństwo iniekcji do węzłów chłonnych w immunoterapii alergenowej

Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
PhytoHealth Corporation

Rekrutacyjny

Wstrzyknięcie PG2 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego zmęczenia u pacjentów z rakiem piersi

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Bogomolets National Medical University

Zakończony

Skuteczność terapeutycznych taktyk analgezji u chorych z ranami postrzałowymi i od wybuchu min na etapach leczenia (ETTAPGM-EWST)

Chroniczny ból

Ukraina
Bogomolets National Medical University

Zakończony

Wpływ wyników leczenia operacyjnego pacjentów z ranami postrzałowymi i od wybuchu miny na powstawanie bólu przewlekłego (FRSTPGaM-EW)

Chroniczny ból

Ukraina
GemVax & Kael

Rekrutacyjny

Podawanie leku GV1001 w leczeniu postępującego porażenia nadjądrowego, kto ukończył badanie GV1001-PSP-CL2-011

Postępujące porażenie nadjądrowe

Republika Korei
Barnes-Jewish Hospital
Washington University School of Medicine

Zakończony

Skoncentrowane napary z soli fizjologicznej i zwiększona zawartość sodu w diecie z lekami moczopędnymi w przypadku niewydolności serca z zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek | Zastoinowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Qu Biologics Inc.
The National Research Council of Canada Industrial Research Assistance Program

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności immunomodulatora specyficznego dla miejsca QBKPN w poprawie wrodzonej funkcji odpornościowej i zmniejszeniu zachorowalności na infekcje dróg oddechowych u osób starszych (RESILIENCE)

Niedobór odporności

Kanada
University Ghent

Zakończony

Ocena wpływu PRONEtect Education Hub w porównaniu z klasycznym wykładem na kompetencje studentów pielęgniarstwa

Odleżyna | Pozycja leżąca

Belgia
Cerenis Therapeutics, SA

Zakończony

Terapia CER-001 jako nowe podejście do leczenia genetycznych chorób sierocych (TANGO)

Rodzinna hipoalfalipoproteinemia

Francja, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Izrael, Włochy, Holandia
Pachyonychia Congenita Project

Zakończony

Badanie TD101, małego interferującego RNA (siRNA) przeznaczonego do leczenia Pachyonychia Congenita

Pachyonychia wrodzona

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności GX-19N, szczepionki DNA zapobiegającej COVID-19 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Republika Korei
Nivalis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki N6022 u pacjentów z mukowiscydozą homozygotycznych pod względem mutacji F508del-CFTR (SNO-1)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Codagenix, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie, CodaVax, podawanej w aerozolu donosowym

Grypa

Australia
Minervax ApS
Larix A/S

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo GBS-NN/NN2 u kobiet w ciąży

Zakażenie paciorkowcami grupy B

Dania, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa
Istituto Clinico Humanitas

Nieznany

Suplementacja żelaza u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) z przewlekłym zmęczeniem (MICI_2011-01)

Zapalna choroba jelit | Chroniczne zmęczenie

Włochy
Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Wpływ iniekcji Erigeron na poziomy VEGF, MMP-9 i EPC w surowicy w ostrym zawale mózgu

Zawał mózgu
Bogomolets National Medical University

Zakończony

Predyktory bólu niepowodzenia leczenia wśród pacjentów z ranami wybuchowymi min (PTFPAPM-EW)

Chroniczny ból

Ukraina
Helixmith Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia bolesnej neuropatii cukrzycowej

Bolesne neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-5720 u uczestników ze schizofrenią (MK-5720-001)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
McMaster University

Zakończony

Mepolizumab w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) z eozynofilowym zapaleniem oskrzeli

Zapalenie oskrzeli | Przewlekłe Obturacyjne Choroby Płuc | Przewlekłe ograniczenie dróg oddechowych

Kanada
Assiut University

Zakończony

Wpływ dekstrozy na pooperacyjne nudności i wymioty (PONV)

Pooperacyjne nudności i wymioty

Egipt
Baylor College of Medicine
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Neuroprotekcja erytropoetyny w kardiochirurgii noworodków

Wrodzona wada serca | Zespół niedorozwoju lewego serca | Transpozycja Wielkich Tętnic | Hipoplazja lub przerwanie łuku aorty

Stany Zjednoczone
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.; Sciwind Biosciences USA Co., Ltd.

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego XW001 dla hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 wymagających tlenoterapii

Zespół ostrej niewydolności oddechowej COVID-19

Argentyna, Peru
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapeutycznej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Republika Korei
GemVax & Kael

Rekrutacyjny

GV1001 podskórnie (SC) w leczeniu postępującego porażenia nadjądrowego (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Republika Korei
University of Oxford
British Heart Foundation; National Institute for Health Research, United Kingdom

Zakończony

Status żelaza i metabolizm człowieka

Niedobór żelaza

Zjednoczone Królestwo
GemVax & Kael

Aktywny, nie rekrutujący

GV1001 Podanie podskórne (SC) w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera (AD)

Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Polska
Sanaria Inc.
Swiss Tropical & Public Health Institute; Ifakara Health Institute; Medical Care...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, immunogenności i skuteczności szczepionki PfSPZ u osób dorosłych z Tanzanii z ujemnym i dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa HIV

Malaria | Malaria, Falciparum

Tanzania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę VSV-Indiana przeciwko wirusowi HIV u zdrowych dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AVI-7288 u zdrowych dorosłych ochotników

Gorączka krwotoczna w Marburgu

Stany Zjednoczone
Royal Alexandra Hospital
University of Alberta

Zakończony

Bezpieczeństwo leczenia darbepoetyną alfa u pacjentów z ciężkim urazowym uszkodzeniem mózgu

Poważny uraz mózgu

Kanada
Sewon Cellontech Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność dostawowego wstrzyknięcia kolagenu u pacjentów z bólem stawu kolanowego w porównaniu ze zwykłym wstrzyknięciem soli fizjologicznej

Zapalenie kości i stawów | Urazowe zapalenie stawów | Chondromalacja

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Normal+saline+%28placebo%29

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje