Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Część 1 Grupa 1 Schemat A (Placebo)

Łącznie 4391 wyników

Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie porównawczej biodostępności i farmakokinetyki ACM-001.1) i Pindololu u zdrowych ochotników (HV)

Wyniszczenie

Zjednoczone Królestwo
Bukwang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona i dyskinezami z kombinacjami JM-010 i jego poszczególnych składników (SHINE)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy

Stany Zjednoczone
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ISB 830 u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Polska
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki KAN-101 u osób z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Cellid Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność AdCLD-CoV19-1 OMI jako wzmacniacza: szczepionka zapobiegawcza SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Szczepionki

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ inhibitora pompy protonowej (PPI) (rabeprazolu), wpływ pokarmu i wpływ na wielkość cząstek nowej tabletki acalabrutynibu u zdrowych osób

Biodostępność | Rak limfatyczny B-komórkowy

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6333 u zdrowych osób (CHF6333 FIH)

Mukowiscydoza | Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Belgia
European Organisation for Research and Treatment...

Zakończony

Terapia szczepionkowa w leczeniu pacjentów z czerniakiem oka

Czerniak wewnątrzgałkowy

Belgia, Dania
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SHR-1316 i fluzoparybu (SHR-3162) u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Chiny
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Wycofane

Mohs i immunofluorescencja dla czerniaka złośliwego in situ

Lentigo Maligna | Czerniak in situ

Stany Zjednoczone
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo ambrozji (Ambrosia Artemisiifolia) w postaci tabletki podjęzykowej u osób dorosłych z zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ambrozją w wywiadzie z astmą lub bez astmy (badanie P05233)(ZAKOŃCZONO)

Zapalenie spojówek | Katar; Alergiczny, Z Astmą
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SelK2 w odniesieniu do odpowiedzi dróg oddechowych po prowokacji alergenowej u pacjentów z astmą (część 1) i pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (część 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, działanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne UCB5857 u osób zdrowych i chorych na łuszczycę

Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AJU-S56 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Coopervision, Inc.

Zakończony

Porównanie soczewek jednodniowych Verofilcon A z soczewkami jednodniowymi Somofilcon A

Krótkowzroczność

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Coopervision, Inc.

Zakończony

Multi-center Clinical Evaluation of PC 1-Day vs 1-Day Acuvue Moist

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką u zdrowych uczestników i badanie z wielokrotną rosnącą dawką CNTO 7160 u uczestników z astmą i uczestników z atopowym zapaleniem skóry

Zdrowy | Astma | Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Belgia
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Ocena kliniczna dwóch jednodniowych soczewek kontaktowych jednorazowego użytku

Błąd refrakcji

Zjednoczone Królestwo
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakinetyki BX-001N po podaniu bolusa dożylnego u zdrowych uczestników

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Australia
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Tolerancja i biodostępność kapsułki Utidelone u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Coopervision, Inc.

Zakończony

Wymiana jednodniowych i jednodniowych jednodniowych soczewek jednodniowych Acuvue Moist Moist na jednodniowe soczewki sferyczne Clariti dla osób często wymieniających soczewki

Krótkowzroczność

Kanada
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie eksploracyjne ART-123 w zapobieganiu objawom związanym z leczeniem raka u pacjentów z pooperacyjnym rakiem okrężnicy w stadium II / III

Pooperacyjny rak okrężnicy w stadium II/III

Japonia
Nantes University Hospital

Zakończony

Leczenie przerzutowego czerniaka za pomocą autologicznych klonów CTL specyficznych dla Melan-A/MART-1

Immunoterapia

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Coopervision, Inc.

Zakończony

Kliniczna ocena soczewek hydrożelowych w porównaniu z silikonowo-hydrożelowymi soczewkami kontaktowymi

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Kliniczna ocena badawczych soczewek kontaktowych

Ostrość widzenia

Hongkong
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy trevogrumab lub trevogrumab w skojarzeniu z garetosmabem przyjmowane z semaglutydem są bezpieczne i jak dobrze działają u dorosłych pacjentów z otyłością w zakresie utraty masy ciała i tkanki tłuszczowej (COURAGE)

Otyłość

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Rekrutacyjny

Kondycjonowanie przeszczepów Campath/Fludarabine/Melphalan w przypadku chorób niezłośliwych

Hemoglobinopatie | Zaburzenia metaboliczne | Zaburzenia hematologiczne, immunologiczne lub szpiku kostnego | Zaburzenia niezłośliwe

Stany Zjednoczone, Kanada
Roswell Park Cancer Institute

Wycofane

Badanie mające na celu określenie wykonalności i toksyczności wstępnego leczenia HPPH (2-1[1-heksyloksyetylo]-2-dewinylopiroforbidem-a) terapii fotodynamicznej przed chemioradioterapią u nieoperacyjnych pacjentów z obturacyjnym rakiem przełyku

Nowotwór przełyku
Uludag University

Zakończony

Zmniejszanie bólu podczas zakładania sondy ustno-żołądkowej u noworodków: stosowanie smoczków i smoczków słodzonych 25% dekstrozą

Ból

Indyk
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK/PD iN1011-N17 u zdrowych ochotników i pacjentów z PHN.

Ból | Zapalenie kości i stawów | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Australia
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Zakończony

Wpływ soczewek korygujących kolor na niedobór widzenia kolorów

Wady widzenia kolorów | Ślepota barw | Ślepota barw, czerwień | Ślepota barw, zielony

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena powierzchniowego przesunięcia współczynnika załamania światła soczewek Kalifilcon A w porównaniu z soczewkami Dailies Total 1, Precision 1 i Biotrue ONEday

Nawykowe stosowanie miękkich soczewek kontaktowych

Stany Zjednoczone
Kocaeli University
ECZACIBAŞI

Rekrutacyjny

Wpływ antyoksydacyjnego suplementu diety na strukturę proteomiczną plemników i parametry nasienia (Asthenospermia)

Astenozoospermia

Indyk
Kazia Therapeutics Limited

Zakończony

Badanie I fazy Cantrixilu u pacjentów z rakiem jajnika, rakiem jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej.

Nowotwory jajnika | Nowotwory jajowodu | Nowotwory otrzewnej

Stany Zjednoczone, Australia
Cairo University

Zakończony

Kliniczna i radiograficzna ocena utraty kości wyrostka zębodołowego wokół implantu z lub bez zmiany platformy (PS)

Utrata kości wyrostka robaczkowego
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LNP023 u uczestników z czynnym toczniowym zapaleniem nerek klasy III-IV, +/- V

Toczniowe zapalenie nerek

Francja, Hiszpania, Izrael, Indyk, Stany Zjednoczone, Niemcy, Indie, Węgry, Malezja, Portugalia, Brazylia, Chiny, Portoryko, Hongkong, Meksyk, Singapur
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę silikonowo-hydrożelowych soczewek kontaktowych noszonych nieprzerwanie przez jeden tydzień

Zaburzenia widzenia

Indie
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Antygen MART-1 z lub bez agonisty TLR4 GLA-SE w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium II-IV, który został usunięty chirurgicznie

Czerniak skóry w stadium IV | Czerniak skóry w stadium IIIB | Czerniak skóry w stadium IIIC | Czerniak skóry w stadium IIA | Czerniak skóry w stadium IIB | Czerniak skóry w stadium IIC | Czerniak skóry w stadium IIIA

Stany Zjednoczone
University of Waterloo
Alcon Research

Zakończony

Doposażenie osób noszących codzienne soczewki kontaktowe z zespołem suchego oka za pomocą innego typu soczewek jednodniowych (CORGI)

Wyschnięte oko

Kanada
National Center for Research Resources (NCRR)
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans

Nieznany

Terapia światłem ultrafioletowym tocznia rumieniowatego układowego

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Kliniczne porównanie dwóch jednodniowych miękkich soczewek kontaktowych

Błędy refrakcji | Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
ResMed

Zakończony

Badanie maski Whitsundays (nosowej) w domu (90 dni)

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Trevena Inc.

Zakończony

Próba oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego TRV250

Migreny

Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch jednodniowych miękkich soczewek kontaktowych

Ostrość widzenia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Część 1 Grupa 1 Schemat A (Placebo)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje