Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (NNC9204-1706)

Łącznie 54014 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie pojedynczych rosnących dawek NNC9204-1706 u mężczyzn z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek NNC9204-0530 u mężczyzn i kobiet z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsza próba dawkowania u ludzi badająca bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych dawek NNC9204-1177 u osób z nadwagą lub otyłością.

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Research Study of a New Medicine (NNC9204-1706) in People With Overweight or Obesity

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Dwuczęściowa próba badająca bezpieczeństwo NN9924 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, w jaki sposób badany lek (NNC9204-1177) wpływa na poziomy innych leków we krwi u zdrowych osób

Otyłość | Nadwaga | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SHR-1703 u pacjentów z eozynofilową ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (EGPA)

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem wielonaczyniowym

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki NN9924 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Niemcy
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i farmakodynamika SHR-1707 u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Chiny
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Po raz pierwszy w badaniach na ludziach z otyłością, ale poza tym zdrowych

Otyłość

Stany Zjednoczone
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakodynamika SHR-1707 u pacjentów z chorobą Alzheimera.

Choroba Alzheimera

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakodynamikę, skuteczność i bezpieczeństwo SHR-1703 u pacjentów z astmą i fenotypem eozynofili

Astma z fenotypem eozynofilowym

Chiny
Shire

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność NPS 1776 w ostrym leczeniu migrenowych bólów głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD wielokrotnych dawek NNC9204-0530 w skojarzeniu z liraglutydem u mężczyzn i kobiet z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
J2H Biotech

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zbadanie skuteczności J2H-1702 dla NASH

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SHR-1707 u zdrowych młodych dorosłych i osób w podeszłym wieku

Choroba Alzheimera

Chiny
Cyclerion Therapeutics

Zakończony

Próba IW-1701, stymulatora rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC), u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące dożylnego wstrzyknięcia SHR-1906 w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba SHR-1703 w astmie

Astma

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Próba SHR-1703 u zdrowych dorosłych

Astma

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pharmacoscintigraphic Investigation of NN9924 in Healthy Male Subjects

Zdrowy | Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie badawcze porównujące możliwy nowy lek NNC9204-1513 z glukagonem medycznym u zdrowych ludzi.

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Niemcy
Cyclerion Therapeutics

Zakończony

Badanie IW-1701, stymulatora rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC), u pacjentów z achalazją typu I lub II

Achalazja

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-1006 (MK-1006-004)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Próba SHR - 1906 u zdrowych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba SHR-1703 u zdrowych osób

Astma

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-1006 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-1006-005)

Cukrzyca, insulinoniezależna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo i PK/PD RTA 1701 u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Australia
Atridia Pty Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba infuzji SHR-1707 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Australia
Cyclerion Therapeutics

Zakończony

Badanie wpływu IW-1701 (Olinciguat), stymulatora rozpuszczalnej cyklazy guanylanowej (sGC), na pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD) (STRONG SCD)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Liban
Toray Industries, Inc

Zakończony

Badanie TRK-170 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Bułgaria, Francja, Węgry, Belgia, Republika Czeska, Łotwa, Holandia, Norwegia, Polska, Rumunia, Serbia, Szwecja, Ukraina
Gedeon Richter Plc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję RGH-706 w zespole Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Czechy, Włochy, Francja
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie kliniczne chemioterapii SHR-1701 Plus jako leczenia okołooperacyjnego u pacjentów z rakiem żołądka

Leczenie okołooperacyjne chorych na miejscowo zaawansowanego resekcyjnego raka żołądka lub raka wpustu żołądkowo-przełykowego

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Wycofane

Badanie SHR-1701 z famitynibem lub bez u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca
NVP Healthcare

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa NVP-1705 i NVP-1705-R u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Republika Korei
SAb Biotherapeutics, Inc.
Hvivo

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SAB-176 u zdrowych dorosłych uczestników

Grypa A H1N1

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dwóch preparatów MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba chemioterapii SHR1701 Plus u pacjentów z rakiem żołądka lub żołądka i przełyku

Rak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Argorna Pharmaceuticals Co., LTD

Zakończony

Badanie fazy I/II mające na celu ocenę szczepionki mRNA SARS-CoV-2 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Chiny
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1b/2a Badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę CNP-106 u pacjentów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis | Uogólniona miastenia | AChR miastenia gravis | MuSK MG

Stany Zjednoczone
Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze na ludziach badanie wielokrotnych dawek BB-1701 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym guzem litym z ekspresją HER2

Lokalnie zaawansowane/przerzutowe HER2-dodatnie guzy lite

Chiny, Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności monoterapii SHR-1702 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS)

AML | MDS

Chiny
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (PK)/farmakodynamikę (PD) MOR106 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (IGUANA)

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Węgry, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd

Rekrutacyjny

Pierwsza na człowieku wielodawkowa dawka BB-1709 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Shanghai Chest Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

SHR-1701 do terapii konsolidacyjnej po równoczesnej chemioradioterapii w nieoperacyjnym NSCLC w stopniu III

NSCLC, etap III
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba SHR-1701 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

SHR-1701 u pacjentów z przerzutami lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Badanie SGI-1776, inhibitora kinazy PIM, u osób z białaczką nawrotową/oporną na leczenie

Białaczki nawrotowe/oporne na leczenie

Stany Zjednoczone
Ceragem Clinical Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

CETIC-I (CEra Traction poprawia kifozę szyjną -I)

Kifoza | Kifoza szyjna | Lordoza szyjna

3

Subskrybuj