Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo 150 μg

Łącznie 60743 wyników

Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
Alebund Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD AP303 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowe przedmioty
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie rPMS w rzeczywistych warunkach dla Enerzair

Astma

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Badanie zakresu dawek indakaterolu u japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu indakaterolu podawanego za pomocą urządzenia do inhalacji Concept1 u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z astmą

Astma

Afryka Południowa, Belgia, Chorwacja, Indyk, Węgry, Kolumbia, Słowacja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Gwatemala, Niemcy
Imcyse SA

Aktywny, nie rekrutujący

IMCY-0098 Dowód działania w cukrzycy typu 1 (badanie IMPACT) (IMPACT)

Cukrzyca typu 1

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Litwa, Belgia, Włochy, Słowenia, Szwecja
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Tajwan, Republika Korei, Japonia, Indie, Hongkong, Singapur
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki EV71 u dzieci

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Novartis

Zakończony

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka maleinianu indakaterolu za pośrednictwem urządzeń Concept1 lub Simoon

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PD i PK z pojedynczą dawką z dwoma preparatami abediterolu u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutacyjny

Ocena średniego dziennego zapotrzebowania na jod u kobiet w okresie laktacji (LISA)

Zdrowy | Niedobór jodu

Szwajcaria
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Zakończony

Kolonoskopia wspomagana endokuffem a kolonoskopia wspomagana nasadką a standardowa kolonoskopia (EC-Cap-SC)

Polipy jelita grubego | Gruczolaki jelita grubego

Niemcy, Polska
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych chińskich uczestników w wieku 18 lat lub starszych

Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
Peptinov SAS

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną szczepionki PPV-06

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych dorosłych Chińczyków w wieku 18-59 lat.

SARS-CoV-2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych starszych osób dorosłych w Chinach.

SARS-CoV-2

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela i bezpieczeństwa stosowania dwóch dawek QVM149 w porównaniu ze skojarzeniem salmeterolu i flutykazonu w stałej dawce u pacjentów z astmą.

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Rumunia, Bułgaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie QMF149 (150/80 µg) w porównaniu z MF Twisthaler® (200 µg) u pacjentów z astmą

Łagodna astma

Niemcy, Indie, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Łotwa, Litwa, Kolumbia, Węgry, Peru, Filipiny, Słowacja, Bułgaria, Wietnam, Japonia, Malezja, Chile, Szwecja
Yonsei University

Zakończony

Niższe poziomy energii lasera femtosekundowego prowadzą do lepszego odzyskania wzroku po ekstrakcji soczewki małym nacięciem w przypadku krótkowzroczności

Krótkowzroczność

Republika Korei
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutacyjny

Badanie CTO1681 w zapobieganiu i leczeniu CRS u pacjentów z DLBCL otrzymujących terapię komórkami T CAR

Syndrom uwalniania cytokin

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam.

Słoneczne Lentigo | Hiperpigmentacja pozapalna | Starcze Lentigo

Afryka Południowa

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo 150 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje