Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Chinagolid 1080 µg

Łącznie 3715 wyników

Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowana próba oceniająca chinagolidowy pierścień dopochwowy pod kątem bólu związanego z endometriozą (RAQUEL)

Ból związany z endometriozą

Stany Zjednoczone
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Pierścień dopochwowy z chinagolidem na redukcję zmian oceniany za pomocą MRI u kobiet z endometriozą/adenomiozą (QLARITY)

Endometrioza

Niemcy, Polska, Dania, Włochy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Optymalizacja selenoproteiny P u chińskich pacjentów

Niedobór selenu

Chiny
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Jeszcze nie rekrutacja

Rola witaminy K w wynikach choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kropli do oczu rhNGF u zdrowych ochotników (NGF0112)

Zdrowy

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznej szczepionki przeciwko Streptococcus Pyogenes

Gorączka reumatyczna
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw grypie pandemicznej u zdrowych osób dorosłych (IN-NE-rH5)

Grypa, Pandemia

Stany Zjednoczone
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
CureVac

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki CV2CoV mRNA przeciwko SARS-CoV-2 u seropozytywnych dorosłych uczestników

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności rhNGF u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP) (Lumos)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Włochy
Mayne Pharma International Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i narażenia ogólnoustrojowego kremu CD5789 u dorosłych i młodzieży z rybią łuską blaszkową

Rybia łuska blaszkowata

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Australia, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
RVAC Medicines (US), Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność RVM-V001 u zdrowych osób uprzednio szczepionych BNT162b2 i mRNA-1273

COVID-19 | Choroba zakaźna

Australia
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
RVAC Medicines (US), Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność RVM-V001/RVM-V002 lub RVMV001+RVMV002 (równoczesne podawanie jako osobne wstrzyknięcia) zdrowym osobom

COVID-19 | Choroba zakaźna

Singapur
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny wpływu antykoncepcyjnego krążka dopochwowego, uwalniającego Nestorone® i estradiol, na kontrolę cyklu, hamowanie owulacji i farmakokinetykę u kobiet normalnie jeżdżących na rowerze

Tłumienie owulacji

Stany Zjednoczone
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie ustalania dawki pegylowanego-P-interferonu-alfa-2b(P1101) u wcześniej nieleczonych pacjentów z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Tajwan
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nowej oftalmicznej postaci bimatoprostu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada, Singapur, Filipiny, Hiszpania, Australia, Belgia, Brazylia, Niemcy
Acologix, Inc.

Nieznany

Randomizowane badanie fazy 3 z wycofaniem oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego chlorowodorku nalfurafiny (AC-820) u pacjentów poddawanych hemodializie ze świądem mocznicowym (swędzenie nerek) (AC120-8231)

Mocznicowy świąd
Tris Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ Cebranopadolu na napęd wentylacyjny, ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i ból.

Ból

Holandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
ModernaTX, Inc.

Zakończony

Badanie szczepionek przeciw grypie sezonowej mRNA-1020 i mRNA-1030 u zdrowych osób dorosłych

Grypa sezonowa

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie rekombinowanej, dwuwartościowej szczepionki norowirusowej

Norowirus

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność bromku aklidyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Belgia, Polska, Hiszpania, Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki matczynej bez adiuwantu przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) firmy GlaxoSmithKline u zdrowych kobiet w ciąży (w wieku od 18 do 40 lat) i ich niemowląt

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Panama, Afryka Południowa, Nowa Zelandia, Australia, Francja
University Hospital, Angers

Nieznany

Porównanie estrogenu dopochwowego i przezskórnego przed transferem zamrożonego rozmrożonego zarodka

Bezpłodność | Transfer embrionów

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Allergan

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Portugalia
Emergent BioSolutions

Zakończony

Uniwersalna grypa Szczepionka u zdrowych dorosłych (EBS-UFV-001)

Ludzka grypa

Australia
HealOr

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HO/03/03 10-40 mikrogramów w leczeniu trudno gojących się ran (H2H)

Trudno gojące się rany

Izrael
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę anamnestycznej odpowiedzi immunologicznej u zdrowych dzieci w wieku od 4 do 7 lat po serii szczepień podstawowych szczepionką HEXAVAC® lub INFANRIX®-HEXA

Zapalenie wątroby typu B

Włochy
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i immunogenności skoniugowanej szczepionki opartej na syntetycznych węglowodanach SF2a-TT15 przeciwko Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Zdrowy

Kenia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki nemiralizybu (GSK2269557) u pacjentów z ostrym, umiarkowanym lub ciężkim zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Meksyk
BioNTech SE
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i efekty badawczej szczepionki przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej u zdrowych ludzi

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch różnych dawek środka przeciwpasożytniczego u pacjentów ze skorupiakami świerzbu (GALECRUSTED)

Iwermektyna | Wichura | Ciężkie postacie świerzbu | Doustny lek pasożytniczy

Francja
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktywny, nie rekrutujący

Szczepionka SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) z adiuwantem ALFQ do zapobiegania COVID-19 u zdrowych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Badanie ustalania dawek u starszych osób słabych fizycznie w celu pomiaru poziomu 25(OH) witaminy D po suplementacji kalcyfediolem Hy.D 25 SD/S i witaminą D3 (D-DOSE)

Słaby Starszy | Osoby w podeszłym wieku

Holandia
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki z toksoidem Clostridium Difficile u zdrowych starszych ochotników

Infekcje Clostridium

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena możliwości nadużywania Cebranopadolu u ludzi

Potencjał wykorzystywania ludzi

Stany Zjednoczone
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zakończony

Reakcja skórnego przepływu krwi na rosnące dawki histaminy, podawane przez nakłucie skóry

Świąd

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Chinagolid 1080 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje